Analýza vizuálních signálů na primární zóny (striate) zrakové kůry

Ve srovnání s sítnice a boční geniculate těla primární zrakové kůry, nebo striatální cortex morfologické struktury je mnohem složitější.
Významnou komplikací strukturální organizace doprovázený stejnými komplikací fyziologických funkcí. V počtu striate zrakové kůry více než 200 milionů různých nervových buněk. Pro srovnání: v bočním geniculate těle jsou pouze 1,5 milionu, a v sítnici ne více než 1 milion gangliových buněk. V tomto ohledu, striatální neurony zrakové kůry pracovat na vyšší úrovni, a reagovat na složitějších vizuálních podnětů. V tomto případě jsou signály určí s velkým počtem parametrů: orientace, délka linií, jejich zakřivení, na směr pohybu objektu, jeho barva. Rozlišené signály přicházející z pravé nebo levé oko, a z obou očí (binokulární).
Hlavní zrakové korové oblasti týlního laloku mozku jsou cytoarchitectonic polí 17, 18 a 19 pole 17 (VI) nebo striatální nazývá primární zrakové kůry. Striatální oblast se nachází převážně na mediální straně týlního laloku. Pole 18 (V2) je parastriate nebo sekundární zrakové kůry. Pole 18 obklopuje okno 17 s časovou a parietální straně. Pole 19 - peristriarnaya terciárního zrakové kůry přilehlé k poli 18. Oblasti 18 a 19 jsou spojeny pod pojmem „prestriarnaya kůry“. V každé z těchto tří hlavních kortikální zorného pole mít úplný přehled o oblasti pohledu retinotopicheskaya. Zadní část pole 18 (týlní lalok) předpokládá střední oblasti sítnice, ocasní - horní vystupující část sítnice, rostrální - spodní část sítnice. Kortikální znázornění centrální sítnicové oblasti (zóně 15 °) v projekci zabírá asi 37% oblasti mediálního povrchu okcipitálního laloku.
Různé specializované kortikální zraková oblast v nervové zpracování vizuálních signálů v souladu s různou kvalitou komponentů. Zdá se, že toto pole neurony poskytují uznání vizuálních obrazů. V V4 neurony oblasti hlavně tsvetospetsificheskie recepční pole. Neurony V3 a V5 pole (kůra podél temporalis superior žlábku) přijímat informace z striatu zrakové kůry, a V5 pole má také negenikulostriarnye vstupy. Tyto oblasti jsou velmi citlivé na vnímání pohybu.
V rámci retinyl genikulo-kortikální dráze, jako na předchozích úrovních zrakové dráhy, dva paralelní systémy neuronů ovládání: parvocellular a magnocellular. Kvantitativně převládají parvocellular gangliové buňky, jejich počet je 80 až 90%. Počet magnocellular buněk byla významně menší - 10 až 20%. Axony parvocellular neurony vrstev BWL tvořící synaptického uzávěr 4c kůrky vrstvu (3 zóny VI (striate kortex). Parvocellular systém poskytuje vysokou citlivost na kontrastní, barvu a vysokým prostorovým rozlišením, tenké stereopse, a v důsledku toho, přesné rozpoznání objektů.
} {Modul direkt4
Axony Magnocellular neurony postranního geniculate tělesa končí v synapse vrstvě 4sa kortexu týlní oblast VI. Neurony této vrstvy zaslat axonů v kortikální oblasti a V3 dorsolaterally do spánkového laloku v oblasti V5. Magnocellular systém je velmi citlivý na pohyb a vysoké frekvence blikání.
Funkční jednotka zrakové kůry je místo primární zrakové kůry (blok) velikosti přibližně 2x2 mm, která má všechny potřebné mechanismy pro úplné zpracování informací z určité oblasti zorného pole. Tato část přijímá vstupní BWL desítky tisíc nervových vláken, zpracovává informace o příchozích a vysílá výstupní signály nervového vlákna, citlivé na orientaci stimulu, jeho pohybu, a kombinuje informace získané z obou očí.
Funkčně různé oblasti zrakové kůry heterogenní. Centrální oblast zorného pole (makuly) má přednostní zastoupení v zrakové kůry, periferie zastoupeny výrazně slabší. Kvantitativně je poměr mezi středem a obvodem zastoupení v zrakové kůry je stanoven „zoomu“ m. E. počet milimetrů kortikálních výstupků, které odpovídají 1 ° zorného pole. Toto číslo se rychle zmenšuje se vzdáleností od výstupků v kortexu středu sítnice. Proto již při 10 ° od průmětu středu snížení kortexu 17 koček se vyskytuje 10 krát a 50 ° - 100-krát. V tomto ohledu, výstupek 10 ° centrální zorné pole, ve zrakové kůře zaujímá 50% plochy. „Zvýšení faktor“ v různých částech různé zrakové kůry v důsledku nerovnoměrného rozdělení počtu a hustoty centrálně a periferně uspořádány gangliových buněk sítnice. To potvrzují i denní pozorování. Je známo, že vzdálenost od středu sítnice se změní vizuální vnímání: zraková ostrost zhoršuje, barevné vidění, binokulární vidění. Naopak, velmi slabé světelné zdroje snadněji vidět v oblasti periferie (paracentrální) pohledu.
Probíhající analýzy signálů v zrakové kůry jsou vždy místní. Informace v malé oblasti zrakové kůry z jakékoli malé části zorného pole se analyzuje, zpracovány a předány k dalšímu zpracování, bez ohledu na funkci přilehlých kortikálních oblastí. V souvislosti s touto výhradou uvažovaného je analyzován jako mozaika. Na mozaiky povaze vizuální informace také naznačují, klinická pozorování. Po omezené mrtvice, nádory nebo ran primární zrakové kůry slepota může dojít v malých jasně definovaných oblastech v zorném poli. Ve všech ostatních oblastech zorného pole je udržován normální vizuální vjem. Typicky, pacienti s těmito lézemi zrakové kůry necítil vady v zorném poli a neukládá konkrétní stížnosti pokles vizuální funkce, pokud není ovlivněno průmětu fovea makuly.
Thalamu embryo. Svévolné a regulační kontrolu plodu
Premotor oblasti mozku. Doplňkové motorické oblasti
Oblasti Asociace mozkové kůry. Fyziologické části mozku
Oblast rozpoznávání obličejů. Temporální a oblast Wernicke
Sdělení mozkové kůry s ostatními odděleními. Specifické oblasti mozkové kůry
Amakrinní buňka. Retinální gangliové buňky
Analýza kontrasty vizuálního obrazu. Funkce vizuální kortex
Interakce vizuální signály z obou očí. Analýza trojrozměrném prostoru
Vizuální cesta. Dorzolaterální geniculate jádro thalamu
Pohyby očí. Pohyby fixace oční
Stereopsis mechanismus. šilhání strabismus
Horní kopce mozkovém kmeni. Sloučení vizuálních obrazů v obou očích
Anatomie mozek kortikální povrchu
Vědci vytvořili mapu zrakové kůry reaguje na svět kolem nás
Anatomie zrakové dráhy. Centrální neurony zrakové dráhy
Patogenetické mechanismy narušení zrakových funkcí u pacientů s roztroušenou sklerózou
Ahiazmalny syndrom
Anatomické topografické rysy zrakové dráhy
Binokulární koordinace očních pohybů
Neurofyziologické mechanismy vybuzení zrakové dráhy
Transformace vizuálních signálů v boční (vnější) geniculate