Vizuální cesta. Dorzolaterální geniculate jádro thalamu

Obrázek ukazuje Hlavními zrakových drah z obou sítnice do zrakové kůry. Vyskytující se v očních nervových signálů opouštějících sítnice prostřednictvím zrakového nervu. U optických chiasm optických nervových vláken, probíhající od nosní polovin sítnice převáděných na protilehlé straně, kde jsou vlákna ve spojení s protější polovině časového sítnice tvořící optické plochy. Každý z optických vláken traktu synaptically spojen s klikou dorzolaterální jádra thalamu, a tím projít genikulokalkarinovye optického záření (také nazývaný genikulokalkarinovym cesta) na primární zrakové kůry v brázdě calcarine mediální týlní laloku.

optické vlákno jsou také některé starší oblastí mozku: (1) od optické plochy na suprahiazmennomu jádru hypothalamus, s výhodou pro regulaci cirkadiánních rytmů, synchronizaci různých fyziologických změn v lidském těle v souladu s biorytmus nočním den (2) pretectal jádra ve středním mozku pro jízdu reflexní pohled pohyby očí se zaměřením na požadovaný objekt, a pro aktivaci pupilární světla refleksa- (3) v colliculus superior regulovat rychlostech směřuje jak do oka (4) ventrola eralnoe geniculate jádro thalamu a okolní spodní části mozku, zdá se, že k účasti na regulaci určitých funkcí chování těla.

To znamená, zrakových drah mohou být zhruba rozděleny do starého systému, vodícími signály do středního mozku a spodní části předního mozku, a nový systém, pro přímý přenos obrazových signálů do zrakové kůry se nachází v týlním laloků. U lidí, nový systém je zodpovědný za vizuální vnímání prakticky všech aspektů vědomé (tvar, barva, atd.) Na druhé straně, mnoho primitivní zvířata, a to i tvar viditelného objektu je určena starého systému, colliculus superior se používají stejným způsobem jako zrakové kůry u savců.

Funkce zalomené dorzolate rální jádro thalamu

Vlákna zrakového nervu Nový vizuální systém končí v dorzolaterální geniculate jádra, který je lokalizován na konci hřbetní thalamu. Toto jádro je také nazýván boční geniculate tělo, má dvě hlavní funkce.

Za prvé, to vysílá vizuální informaci Z optického traktu na zrakové kůry prostřednictvím optického záření (genikulokalkarinovy ​​traktu). Tato spínací funkce se provádí s vysokou mírou přesnosti topografických, tj. signály jsou vysílány „point-to-point“ celou cestu od sítnice do zrakové kůry.

Je třeba připomenout, že Po optického chiasm polovina každého optického ústrojí patří k jedním okem a druhá polovina - druhé oko, zavedení odpovídající body obou sítnice. Dorzolaterální geniculate jádro signály z každého oka jsou drženy odděleně. Skládá se z jádra z šesti jaderných vrstev. Vrstvy II, III a V (ve směru ventrodorsalnom) pro příjem signálů z ipsilaterální vnější poloviny sítnice, zatímco vrstvy I, IV a VI signálů získaných z vnitřní strany protilehlé sítnice oka.

Příslušné oblasti sítnice obou očí spojené s neurony, které jsou nad sebou na sebe v párových vrstvách, a tak paralelní přenos přetrvává až do zrakové kůry.

Za druhé, dorzolaterální jádro hraje roli brány pro přenos signálů do zrakové kůry, tj řídí množství informací, které jsou předávány do kůry. Jádro přijímá řídicí signály brána ze dvou hlavních zdrojů: (1) od zrakové kůry kortikofugalnym vláken běží zpět do postranního geniculate yadru- (2) ze středního mozku retikulární oblastí. Obě cesty brzdy a při stimulaci může doslova vypnout přenos prostřednictvím určitých částech dorzolaterální jádra klikového hřídele.
Předpokládá se, že tyto regulační smyčky pomáhají upozornit na vizuální informace, které umožňují přihrávky.

Tam je také další dělení dorzolaterální jádro zalomené: (1) vrstvy I a II se nazývají magnocellular vrstvy, protože obsahují velké neurony a signály získané téměř výhradně z velkých Y-gangliových buněk sítnice. Magnocellular systém tvoří bystroprovodyaschy cestu ke zrakové kůry. Nicméně, tento systém „tsvetoslepaya“, to znamená, že má pouze černobílý informace.

Kromě toho přesnost jejího přenosu "point-to-point„Slabé, protože Y-buňky nejsou tak mnoho a jsou široce distribuovány v dendritů setchatke- (2) vrstev III až VI parvocellular zvané, protože obsahují velké množství malých a středních neuronů. Tyto neurony obdrží vstup téměř výlučně z X gangliových buněk sítnice, které vysílají informace o barvách a poskytují přenosové signály prostorových „point-to-point“, ale jejich rychlost středně a nízko.