Neurofyziologické mechanismy vybuzení zrakové dráhy

Některé axony jsou zasílány tectal a pretectal oblastí mozku. Retinopretektalnye projekce mají organizace retinotopichekuyu. Informace poskytnuté na TECTUM se podílí na regulaci očních pohybů a pupilární reakce. Část axonů gangliových buněk sítnice je promítán ve třech jádrech hypothalamu, polštáře a dalších polovině mozkových jader. Nervová vlákna z gangliových buněk sítnice, dosažení hypothalamus, jsou zjevně anatomická substrátem pro řízení světla cirkadiánní rytmus. Vlákna přicházející zmírnit thalamus jsou oculomotor systému, a vlákna jsou obsaženy v dodatečném jader se mohou podílet na vizuální proprioception zajišťující stabilizaci vizuálního obrazu na sítnici.
V chiasm z optických vláken, vystupujících ze sítnic obou očí na BWL, protínají. Z tohoto důvodu, optická ústrojí a vstup testované každý BWL optických vláken z časové poloviny ipsilaterální sítnice a polovina z nosní kontralaterální sítnice. Většina axonů zrakového ústrojí končí v ipsilaterální LKT. Malý svazek nervových vláken se rozprostírá mezi dvěma laloky ipsilaterální supraoptic a paraventrikulárním jádru sahá až do hypotalamu. Možná, že tyto nervová vlákna jsou nervové vstupy pro řízení denního rytmu.
Každá skupina vláken zrakového ústrojí je odeslán ke střednímu geniculate těla, tvořící komisury Gudden. Funkcí těchto vláken je nejasný. Významná část tvoří optických cest synaptické uzávěr pretectal jádra ve středním mozku a jsou součástí oblouku pupillomotornogo světla reflex.
Převod buzení a šíření impulsu podél optické dráhy mají svá specifika. Optická nervová vlákna pokryta myelinové pochvy. Myelinové pochvy nervového vlákna má vyšší měrný odpor (500-800 megaohmy / cm²) A vykonává funkci izolátor a zabraňuje ztrátě proudu v nervového vlákna mezi uzly Ranvier. Kromě toho, pro myelinové pochvy malé množství charakteristik specifickou kapacitancí, že vzhledem k značné tloušťce a dobré dielektrické vlastnosti myelinové pochvy.
Díky těmto vlastnostem, myelinated nervová vlákna zrakového nervu akčních potenciálů provedeno velmi rychle. Jen velmi krátké úseky těchto vláken nemají myelinové pochvy a jsou pokryty s běžnou buněčnou membránou (ranvierovy zářezy). Šíření excitace v nervových vláken nedochází plynule, ale nepravidelné, tj. E. saltatory. Zpoždění impulsu může být pouze v uzlech Ranvier.
Rychlost hybnosti podél axonů gangliových buněk sítnice, tj. E. optická dráha je závislá na průměru každého nervového vlákna. Relativně tlustých myelinovaných axonů gangliových buněk sítnice v míře excitace je vysoká - 35-50 m / s (Y-neurony), na tenké myelinovaných axonů rychlost 15-25 m / s (X neurony) a slabě myelinizovaná axony rychlost o ještě menší - 5-9 m / s.
To znamená, že vysoká rychlost pulzu v myelinovaných nervových vláken zrakového nervu poskytuje možnost existence velkého množství paralelních bystroprovodyaschih nervových drah. Při záznamu vizuálních evokovaných potenciálů od zdravého člověka impuls k blesku je přenášena podél dráhy optického 70 ms, což způsobuje maximální odezvu zrakové kůry v průměru již po 100 ms (P vlnových₁₀₀).
V demyelinizační onemocnění nervového systému, ve kterém jsou nervová vlákna zrakového cesty ztratí myelinové pochvy toku impuls na cestě optického je zpomalen nebo úplně zastaví. Proto kortikální čas (držet puls sítnicových fotoreceptorů se kůra) a retinokortikalnoe čas (držení impuls od retinálních gangliových buněk v mozkové kůře) jsou diagnostická kritéria patologie zrakové dráhy a jsou široce používány v klinické praxi pro včasnou diagnostiku neuritida, ischemie, roztroušená skleróza a atrofie zrakového nervu.

} {Modul direkt4

Kromě toho, axonální neuropatie pozorovány která rozbité axonální (axoplasmatic) dopravy podél nervového vlákna.
Přenos excitace z neuronu do neuronu synapse děje prostřednictvím. Nervový impuls dosáhne axonů anatomické konec a způsobuje uvolňování specifických molekul neurotransmiterů do synaptické štěrbiny. Molekula neurotransmitery mnohem menší proteinové molekuly, ale větší než sodné nebo vápenaté ionty. V současné době přiděleno více než 20 chemických mediátorů v sítnici: acetylcholinu, noradrenalinu, dopaminu, glycin, glutamát, aspartát, serogonin, kyseliny gama-aminomáselné (GABA), atd. Pokud jsou mediátory uvolňované z presynaptického axonů membrány, které rychle difundují přes synaptické štěrbině, aby. postsynaptické membrány dalšího neuronu.
Postsynaptické membrány je také funkčně specializovaný: obsahuje proteinové receptory, které reagují na neurotransmiteru příslušného otvoru iontových kanálů, přes které různých iontů. Pohled procházející postsynaptické membrány iontu (sodíku, draslíku, chlorid a další.) V závislosti depolarizace neuronů membránového potenciálu nebo stabilizaci.
Tak, nervový impuls pokračuje až do konce axonu a způsobuje zde specifické molekuly, uvolňování neurotransmiterů, které, působící na postsynaptické membráně, nebo zabránilo snížení (stabilizace ji). Frekvence impulsů se zvyšuje se snižující se membránový potenciál. Tento excitační synapse. V případě, že membránový potenciál se stabilizuje na sub-prahovou úroveň, taktovací frekvence klesá, nebo se nevyskytují. Tento inhibiční synapse. Ať už aktivní nebo brzdění excitační synapse - závisí na typu uvolněných molekul v něm neurotransmiterů receptorů a postsynaptické membráně.
Noradrenalin - excitační neurotransmiter GAM K - brzdění. Funkční specializace každé synapse je konstantní po celý život.
A velmi složité konstrukce presynaptické axon svorky nervové buňky a postsynaptické membrány dalšího neuronu způsobuje pouze malé zpoždění potenciální rychlosti. Morfometrické studie ukázaly, že existují dva typy změn: snížení délky poměr mezhperehvatnogo část průměru nervového vlákna (L / D), aby se 10-15 (v myelinizovaných axonech, tato hodnota je typicky 150 až 200), a redukce průměru axiálního válce nervového vlákna ( d).
Magnons a parvocellular způsob vizuální systém. Vizuální systém má paralelní cesty, které se připojují na sítnici na vizuální center proti proudu. Zároveň je organizace jasný retinopaticheskaya v paralelních přívodných připojení sítnice.
Boční geniculate orgán obdrží velkou část optického dráhy vláken. Část axony BWL prochází a končí v dalších strukturách diencephalon a středního mozku (colliculus superior, pretectal oblast, pneumatiky jádro).
Z funkčního hlediska, nejdůležitější dvou nervových drah: magnocellular (M) cesty a parvocellular (P-cest). Tyto cesty - hlavní informační kanály zrakového systému probíhající od sítnice do LKT a primární zrakové kůry (zóna VI).
V sítnici na M-gangliových buněk jsou velké deštníkové buňky, které mají velké buněčná těla, tlusté axonů a rozsáhlé dendritickou větvení. gangliové buňky P-sítnice mají menší buněčná těla, axony a malé tenké dendritické rozvětvení, ale s hustým větvením. Patří mezi ně midzhitganglioznye buňky. Mezi gangliových buněk sítnice a M-P-buněk, tvoří většinu, 10% a 80% populace, v tomto pořadí. M- a p-gangliové buňky leží blízko u sebe v gangliových buněk vrstva, je tvořen krouceným ale nezávislý mozaiku celé sítnici.
Boční geniculate tělo má také specifičnost anatomické a funkční organizace, které odrážejí existenci dvou paralelních systémů vizuální zpracování informací.