Prozatímní regulace metabolismu chrupavky obratlů růstových desek

Tyto otázky dostupné literatury metabolická regulace růstových desek (OL) z těl obratlů v různých fázích ontogeneze nedostatečně osvětlené. Studie však vzorů fungování prozatímní chrupavka PR obratlů je praktická a teoretická východiska pro budování modely patogeneze idiopatické skoliózy (IC) a Onemocnění Shoyermanna Mau (BSHM), onemocnění asociovaná s poruchou růstu.

Cíl - vyšetřovat základní operace vzory OL konstrukční prvky těl obratlů při tvorbě a růstu.

Morfogistohimii metody, biochemie a ultrastrukturální analýza studovali 50 léků obratle těl dětí ve věku od 1 roku do 14 let, obdržel na Katedře forenzní. Zkoumali jsme expresi proteoglykanů pět genů pomocí RT-PCR a jejich proteinových produktů.

růstový proces je sled událostí morfogenetických pokračujícími až do puberty. Ale morpho funkční organizace a regulace růstu v různých obdobích ontogeneze jinak. V časné postnatální procesu růstu se provádí těla obratlů radiálně růst zóny. Stejně jako v PR vytvořeny chrupavky obratlového těla, heterogenní populaci buněk z nediferencovaných chondroblastů skrze formu vysoce diferencované chondrocyty degradovat. Zvláštností tohoto období vývoje páteře je přítomnost cév chrupavky dočasně. Navrhovaná koncepce hondrogematicheskogo a uzemněné bariéra (Seidman A.M.) vysvětluje zachování homeostázy na fázi diferenciace těl obratlů.

V chondrogenní procesu diferenciace ranných fázích postnatálního vývoje prehondroblastov se provádí pod indukční vlivem notochord. V pozdním poporodním období (12-14 let) vzory strukturní a funkční organizaci chrupavčité obratle OL spasen fenotypové heterogenity polarity a územního buňky. Ústřední postavou ve složitém architektonickém chrupavky chondroplast, je to druh metabolického centra. Nicméně, operace se provádí na úrovni chondroblasty hondrona - funkční jednotku PR obratlového těla. Ve středu je hondrona chondroblast (chondrocytů) obklopený pericelulárních matricí, což představuje agregáty proteoglykanů (PG) - difuzní agrekanu molekuly.

Díky původních architektonických molekul PG jsou uvnitř prostoru, což je srovnatelné s velikostí mikrobublinek v Golgiho aparátu přes tyto molekuly pronikají volně metabolity, malé molekuly a vodu. Molekuly difúzní spolu s tenkými typu II kolagenových vláken a menší kolageny strukturační ovládat funkci skleníkových plynů bariéry. Kromě funkce bariéra, rozptýlené molekuly uvnitř hondrona informační funkce se provádí, tvořící určitý typ informačního pole, které signály jsou vnímány receptory chondroblastů a nesený prostřednictvím sekundárních mediátorů genové exprese aparátu buňky.

Tak se vyskytují buď stimulaci proliferační aktivitu a následné diferenciaci v období intenzivního růstu, nebo tyto procesy jsou zavěšeny (zpomalení období). Proliferace jednotlivých zón hondrony společně v řetězech. Interakce buněk v hondrona provádí nadmembrannyh konstrukce - typ funkce Kontakt koordinační jednotky, které se vyznačují vysokou specificitou. Koncentrace v oblasti proliferace skleníkových plynů rozptýlených molekul (agrekanu) nejvyšší, o čemž svědčí histochemickými a ultrastrukturální studie. Kromě toho, difuzní molekuly jsou krátké vzdálené regulátory syntézy DNA, mechanismus účinku, který je realizován prostřednictvím systému receptorů na buněčné membráně. V důsledku toho, kontaktní mezibuněčné interakce jsou jedním z mechanismů, které kontrolují buněčné dělení. Tento takzvaný extracelulární faktory regulují proliferaci chondroblastů.

To znamená, že růstový proces je složitý dvoustupňový mechanismus proliferace, diferenciace a chondroblasty adekvátní osteogeneze. Všechny tři procesy zajistit harmonický rozvoj páteře a porušení jednoho z nich vede k rozvoji patologie.


Sidmane A.M.¹, Korel AV¹, Sacharovova AV², Mikhailovsky MV^1
1 FSE Novosibirsk Výzkumný ústav traumatologie a ortopedie, lékařské fakulty,
² Novosibirsk Státní pedagogické univerzity