Tetracykliny skupina zahrnuje řadu antibiotik a jejich polosyntetické deriváty, které jsou spojené ve své chemické struktuře, antimikrobiálního spektra a mechanismu účinku. Základem jejich chemické struktury je chetyrehtsiklicheskaya kondenzační systém, k

tetracykliny skupina zahrnuje řadu antibiotik a jejich polusinteticheskihproizvodnyh, souvisejících v chemické struktuře, mechanismus účinku, antimikrobiální spektrui. Základem jejich chemické struktury je chetyrehtsiklicheskaya kondenzace systém, který má obecný název tetracyklin. Pery antibiotik této společnosti - chlortetracyklinu (aureomycin, biomycin) yl izolován z kultivační půdy Streptomyces aureofaciens- v dalneyshemaktivnye antibiotik byly izolovány z Streptomyces rimosus, a poluchenysinteticheskim. Různé tetracykliny liší antiikrobnomu akci, rychlost absorpce a vylučování z těla, metaboizmu. Tetracykliny jsou širokospektrá antibiotika. Jsou akivny proti grampolozhitslnyh a gram-negativních bakterií, spiroet, Leptospira, Rickettsia, velké viry (patogeny trachom, psitakóza) .Maloaktivny nebo neaktivní proti Próteus, Pseudomonas aeruginosa, bolinstva hub a malé viry (chřipka, dětské obrně, spalničkám, atd.). Nedostaochno aktivní proti kyselinám bakteriy.Pri parenterálním podání tetracyklinů jsou dobře absorbovány, bystropronikayut v mnoha orgánech a tkáních. Po proniknout neporušenou gematoentsefaliesky bariérou je slabá, ale v mozkové choroby a její membrány do mozkomíšního vtažné kapaliny výrazně zvýšil. Vydelyayutsyaiz těleso hlavně v moči a stolici, parciální žluči. Při příjmu vnutrtetratsikliny stojan ve velkém množství ve stolici (až do 20-50% z přijetí dávky). Izolace probíhá ledvinami glomerulární použít filtr. Pokud kterýkoliv vylučovací ledvin Volba funkce tetratsiklinovs snižuje moči a zvyšuje koncentraci v krvi, které mohou privestik jevy kumulyatsii.V založený antibakteriální mechanismus účinku tetracyklinů je poavlenie syntézy mikrobiálního buněčného proteinu na ribosom.V úrovni běžně používané dávky jsou bakteriostaticheski.V tetracykliny kvůli shodnost mechanismus účinku a antimikrobiální účinek preparay tetracyklinové skupiny způsobuje zkříženou rezistenci: mikroorgaizmy rezistentní k jednomu z m tratsiklinov také odolný vůči ostatním antiiotikam tato skupina. Tetracykliny tvoří těžko rozpustné komplexy s ionty vápníku, železa a dalších těžkých kovů. To by nemělo být tak současně priniat dovnitř tetracykliny s mléka a mléčných výrobků (vzhledem k vápníku v něm obsažené), antacida, které obsahují hliník, vápník a kouzlo, jakož i přípravky, zheleza.Sleduet za to, že tetracykliny mohou snadno pronikat platsentarnyybarer.Vsledstvie možný vznik nerozpustných komplexů tetracyklo s vápníkem a vklady jim na skeletu, sklovinu a dentin zubů prepaaty tato skupina nemůže zpravidla jmenovat těhotné ženy a děti do 8 let.