Onkologiya-

Scheuer L., Kauff N., Robson M.et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: dodatečně zhodnotit úlohu genetického testu na screening rakoviny prsu a vaječníků u žen populace snasledstvennym riziko těchto onemocnění.

Pacienti a metody byly vyvinuty doporučení otnositelnogeneticheskogo screeningu a indikace pro profilakticheskihoperatsii. Do studie bylo zahrnuto 251 žen s nasledstvennoypredraspolozhennostyu k rakovině prsu a rakoviny vaječníků. Zhenschinynablyudalis uvnitř průměru 24,8 měsíců (rozmezí 1,6 až 66 měsíců), za použití standardních dotazníků a inspekční onkologa.

Výsledky: Při provádění genetické testování a skrininganositeley BRCA míru detekce genové mutace zlokachestvennyhobrazovany významně zvýšena (21 případů rakoviny prsu, vaječníků, vejcovodů). Dvacet devět ženy byly vypolnenaprofilakticheskaya mastektomii, ve 2 z nich byl identifikován vnutriprotokovayakartsinoma. Mezi 90 žen, které podstoupily preventivní udaleniyuyaichnikov 1 byla zjištěna ranou fázi karcinomu vaječníků a 1 - Early rakfallopievyh potrubí. Radiologické a imunologické skriningvyyavil šesti pacientů s rakovinou prsu, u jednoho pacienta pervichnymrakom pobřišnice a tři pacienti s rakovinou vaječníků (stupeň 1 a 2). (- krok 1 čtyři iznih), karcinom prsu Shestsluchaev byly v průběhu kontroly lékaře vpromezhutkah mezi rentgenového vyšetření identifikovat. Nebyly zjištěny žádné případy rakoviny během období 3-4 stupni studia provedeniyakinicheskogo.

Závěr: Tato studie demonstruje proveditelnost vypolneniyageneticheskogo testu a indikace - profilakticheskihoperativnyh intervence nosiče genových mutací BRCA1 a BRCA2s identifikovat případů karcinomu prsu nebo vaječníků brzy.