Onkologiya-

Stoppa-Lyonnet D., Ansquer Y., Dreyfus H. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: Přestože studie naznačují, že mutací BRCA1 opuholis jsou špatně diferencované a otlichayutsyavysokoy proliferační aktivity, jejich spojení s průchodem zabolevaniyaostaetsya kontroverzní. Učinili jsme studii kohorty, v němž pacienti s rakovinou prsu byly studovány morfologické vlastnosti, celkové přežití lokální recidivy a přežití bez známek onemocnění.

Pacienti a metody: 183 žen s invazivní rakovinou prsu, ve kterém o původu zvířete byly případů karcinomu prsu, a (nebo), vaječníky byly zkoumány na přítomnost mutací BRCA1.

Výsledky: Ze 183 pacientů s rakovinou prsu genaBRCA1 mutace nalezené v 40 (22%). Průměrná doba sledování na 58 měsíců bolnymisostavil. Nádory s mutací BRCA1 měla větší velikost (P = 0,03), nízký stupeň diferenciace a další assotsiirovaliss estrogenový receptor negativní (p = 0,003) a progesteron (P = 0,002) ve srovnání s BRCA1-negativní nádory. Celkové přežití nosičů mutací byl horší než v ostatních pacientů (5 letnyayavyzhivaemost, 80% a 91%, p = 0,002). Vícerozměrná analýza ukázala, že mutace BRCA1 je nezávislý faktor, který negativně vliyayuschimna průměrné délky života u pacientů s karcinomem prsu.

Závěr: Tyto údaje nám umožňují s jistotou, že ženy s "rodina" rakovina prsu, yavlyayuschiesyanositelyami mutací BRCA1 mají horší prognózu