Onkologiya-

L. C. Verhood L. C., Brekelmans C.T.M., Seynaeve C. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

CÍL: Rakovina prsu (BC) u nosičů BRCA1 a BRCA2 mutirovannyhgenov se mohou lišit v klinické techeniyuot rakovině prsu sporadické. Tyto rozdíly mohou být důležité pro prevenci, diagnostice a léčbě rakoviny, a to i v této skupině pacientů. V současné době vremyaest velmi málo studií na přežití pacientů s rakovinou prsu mají kotoryhopredelyaetsya BRCA2 mutace genu.

Pacienti a metody: Sledovali jsme 28 z 14 žen s karcinomem prsu semeys osmi různých typů BRCA2. Harakteristikaopuholi a přežití těchto pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou, kudabylo zahrnuty 112 pacientů se sporadickou rakovinou prsu, podobný v vozrastui onemocnění době diagnózy.

Výsledky: 5-leté přežívání bez onemocnění v obou gruppahsostavila 52% (p = 0,91), - celkové přežití pro nosiče mutatsiiBRCA2 a rakovinou prsu byla sporadická, respektive 74% a 75% (p = 0,50). V době diagnózy u nádorů nositeleyBRCA2 rozměry byly významně vyšší (p = 0,05), která však není otrazhalosna frekvenci metastáz v axilárních lymfatických uzlinách (bez metastazov63% a 52,8%, p = 0,34). BRCA2 asociované nádory často byliretseptoro-pozitivní steroidní hormony, zvláště progesteron (100% a 76,7% u kontrol, p = 0,06). Rychlost opakování (sootvetstvennostadii nemoc) a úmrtnost nebyl významný minimální mediální skupina BRCA2, než v kontrole (poměr rizik 0,84i 0,59- p = 0,61 a p = 0,19). V kontrastu, 5 letnablyudeniya výskyt rakoviny prsu u druhého prsu zhelezeu BRCA2 nosiče byla 12% ve srovnání s 2% u kontrolních (p = 0,02).

Závěr: Pacienti s dědičným rakoviny prsu mutace genaBRCA2 prognosticky neliší od sporadických případů RMZH.V rozdíl od předchozích studií o BRCA1 assotsiirovannogoRMZh, BRCA2 spojených nádorů byly častěji receptor polozhitelnymik steroidní hormony.