GuruHealthInfo.com

Roztroušená skleróza léčba kmenovými buňkami

Video: Kmenové buňky u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza (RS) - progresivní onemocnění zablokování, který má vliv na centrální nervový systém a přeruší spojení mezi mozkem a tělem.

Výzkumníci již dlouho potýká s hledáním léku na roztroušenou sklerózu, pomocí myši s vyvolanou poruchou, která silně podobá MS u lidí.

Nyní američtí vědci uvádějí, že myši s onemocněním mohou začít chodit, běhat a dokonce i po léčbě kmenovými buňkami&hellip- člověk.

Pracovníci Výzkumného ústavu Scripps (The Scripps Research Institute), University of Utah (University of Utah) a University of California v Irvine (University of California-Irvine) zveřejnila své působivé výsledky v Stem Cell Reports časopisu.

Vědci píší, že dnes trpí roztroušenou sklerózou více než 2 miliony lidí po celém světě. Tato nemoc je výsledkem poruchy imunitních T-buněk, které zamořují mozek a míchu, způsobující zánět a úbytek myelinu - proteinu pokrývající nervová vlákna.

Když zasažené nervy ztratí schopnost správně přenášet elektrické signály, že je slabost, necitlivost, únava, problémy s viděním, výpadky paměti, změny v řeči a další.


Dr. Jeanne Loring (Jeanne Loring), spoluautor studie z Scripps Institution of Oceanography, řekl, že ve svém experimentu, a to i poté, co myší odtrhnout lidské kmenové buňky onivyzdoravlivali: „Když jsme byly implantovány s lidskými kmenovými buňkami ochrnutý myšky onapodnyalas a po několika týdnech se začaly chodit a úplně se zotavil „v příštích několika měsících.

„Byli jsme studiem myších kmenových buněk po dlouhou dobu, ale nikdy neviděl klinické zlepšení po injekci lidských kmenových buněk, jsme dosáhli v laboratoři Dr. Loring,“ - dodává spoluautor Thomas Lane (Thomas Lane), imunolog na University of Utah.

Cizí buňky indukují tvorbu regulačních T-buněk

Současné způsoby léčení roztroušené sklerózy jsou zaměřeny na potlačení imunitní systém v nervových tkáních hostitele, ale tyto metody nejsou dostatečně účinné a jsou doprovázeny mnoha vedlejšími účinky, někdy tak silná, že je třeba přerušit léčbu.

Profesor Loring a její tým na dlouhou dobu hledají alternativní terapie s pluripotentních lidských kmenových buněk - univerzální buňky, které jsou schopny přeměnit na konkrétní buňky v těle.

Vysvětluje, že jev, který výzkumníci pozorována u myší po injekci lidských pluripotentních kmenových buněk, bylo transformace, „Tom mi zavolal a řekl:“ Ty jsi tomu uvěřit. " Mi poslal video, kde se natáčel myši běh kolem klece. Nevěřím, a zeptal se ho, zda ty nejvíce, je myš. "

Myš by mohla chodit i po jejich těla odtrhnout lidských kmenových buněk po dobu jednoho týdne po implantaci. Proto je navrženo, že tým lidské kmenové buňky vylučují některé proteiny, které mají dlouhodobý účinek a zastavení progrese MS u myší.

Jeden z autorů této studie Ron Coleman (Ron Coleman), student z laboratoře profesora Loringa, řekl, že „jakmile lidská buňka spouští tento proces, pak to bude vyvíjet sama díky kaskádě událostí.“

V průběhu své činnosti, vědci se podařilo prokázat, že implantované kmenové buňky vyvolat myší speciální typ regulačních T-lymfocytů, které zastavují autoimunitní odezvy a zánětu.

Kmenové buňky také uvolňují proteiny, které aktivují „remyelinizace“, nervové buňky, které ztratily svou myelin z důvodu nemoci.

Je nutné provést další výzkum, než zacházení s lidmi

na novém objevu založený profesor Loring a její tým shromáždili, aby zjistili, jaký druh „zázrak“ proteinů izolovaných kmenových buněk. Podle jejich názoru slibnou možnost se jeví Proteiny rodiny TGF-B (transformující růstový faktor beta) - Některé studie naznačují, že se podílí na tvorbě regulačních T-buněk.

Pokud vědci najdou protein, který způsobil obnovu paralyzované myši, bude možné vytvořit novou léčbu MS, robustní, zavádí se kmenové buňky.

V rozhovoru s lékařských časopisech Medical News Today Professor Loring řekl o dalších krocích: „Náš cíl - vyvinout účinnou terapii pro lidi na základě pozoruhodných výsledků, které jsme získali u myší. Právě teď nemůžeme předvídat, jak to bude vypadat jako nové léčby. Ale nebude to nutně znamenat zavedení kmenových buněk -. Stačí použít malé bioaktivní molekuly, které musíme identifikovat a důkladně prostudovat "
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com