Analýza choriových klků

Namísto plodové vody jsou studovány placentární tkáně. Část placenty se skládá z membránové vrstvy, tzv chorion. Malé vlasy-jako výrůstky zvané klků vyčnívají z CVS a jsou používány k přenosu živin, kyslíku a protilátky z vás, vaše dítě. Tyto choriový klků obsahují fetálních buněk s kompletní chromozomů a DNA dítěte.

Kdy a jak to udělat analýzu choriových klků

Obvykle se koná mezi 9. a 14. týdnem těhotenství, dříve než amniocentéza. Pokud potřebujete diagnostický test v raném těhotenství, lékař doporučit klků analýzu jako amniocentéza brzy čelí komplikacím.
Během tohoto postupu, lékař se vzorek choriových klků buněk zavedením tenké dutou trubici přes vagina a děložního hrdla, nebo jehlou přes břišní stěnu. Vzorek je pak poslán do laboratoře k analýze. Oba přístupy jsou považovány za stejně bezpečné. Volba závisí na poloze choriového a lékař zkušenosti. Obvykle Chorion na zadní straně dělohy snazší se dostat přes děložního čípku. Chorion na přední straně jsou stejně k dispozici na obou přístupů.

Video: Video Guides. 17 týdnů. amniocentéza

Před zákrokem, ultrazvuk se provádí k určení polohy choriového, kontrolou ultrazvuku v průběhu celého procesu.

Je důležité, že tento postup provádí zkušený lékař, protože vyžaduje více dovedností než amniocentéza. Riziko je zhruba stejná, trochu vyšší než u amniocentéza. Možný potrat, posleprotsedurnye komplikace, Rh senzibilizaci.

Video: Cytogenetické studie. CVS pokračující těhotenství

Existují určité obavy, že tento postup zvyšuje pravděpodobnost končetin vad. Před studie ukázaly mírné zvýšení nepravidelnosti ve vývoji končetin po přijetí NAP. Jiné studie však neodhalilo to.

končetin vývojové postižení je pravděpodobné, že pouze tehdy, když je postup proveden před 9. týdnu těhotenství.

Je něco, co můžete říct, výsledky analýzy choriových klků

Stejně jako u amniocentéza, zkušební odběr choriových klků může ukázat, zda dítě má chromozomální abnormality, jako je Downův syndrom. V těhotenství komplikovaných některých genetických chorob, DNA, získané při analýze, může být použit pro testování těchto onemocnění. Výhody oproti amniocentéza je, že výsledky mohou být získány v časnějších stádiích těhotenství.

Stupeň přesnosti a testovacích kapacit

Procento falešně pozitivních výsledků menší než jedna. Falešně pozitivní výsledek znamená, že test ukazuje přítomnost anomálií, ale ve skutečnosti, že dítě není. V případě, že výsledek je negativní, můžete si být téměř jisti, že chromozomálních abnormalit u dítěte č. Ale s pomocí této analýzy je nemožné kontrolovat všechny nemoci. Například nedetekuje defekty neurální trubice, jako je spina bifida.