Systémový lupus erythematodes u dětí. Morfologie systémový lupus erythematodes

Video: Formy a typy lupus. Příznaky Lupus

Chronická, vzácně akutní, progresivní ztráta pojivové tkáně a mikrovaskulaturu výhodně vnitřností, ve spojení se rozmanitosti a závažnosti klinických příznaků onemocnění. U dětí je poměrně vzácné, častější u dívek (poměr pohlaví je 9: 1) puberta.

Video: žít zdravě! Systémový lupus erythematodes

Vyskytuje se ve vzácných případech, děti do 1 roku věku. Děti teče ostřejší a těžší než u dospělých. U dětí, existují tři typy toku: polivistseralny (akutní maligní), mono- nebo oligosimptomiy (chronické) a meziproduktu. Nástup současně s převodem infekce, hypotermie, atd oslunění.

Má horečku, bolesti kloubů, kožní vyrážka (typická vyrážka na obličeji motýla u dětí méně časté než u dospělých), vředových procesů v ústech a nose, zažívacím traktu, myokarditida příznaky vážného poranění mozku, intersticiální plicní, glomerulonefritidy, nefrotického syndromu nebo hypertenze , polyserozitidy, splenomegalie, lymfadenopatie, anémie, leukopenie a trombotsito-.

Video: Systémový lupus erythematodes: Léčba a příznaky

Etiologie systémový lupus erythematodes nejasné. Onemocnění má autoimunitní povahy, ale nebyla stanovena příčinou autoimunitního procesu. Vykazují antivirové protilátky v séru pacientů, virům podobných částic v tkáních a virových antigenů v imunitních komplexů (IC) v ledvinách. Nicméně, virové etiologie SLE vyžaduje další důkazy.

Patogeneze lézí v systémový lupus erythematodes je závislý na tvorbě IR, která se skládá z jaderného proteinu, antinukleární protilátky, gama-globulin a komplement se nacházejí v poškozených tkání u pacientů séru. Je zde přímý vztah mezi množstvím aktivity v séru a lupus nephritis, [Serov V. et al., 1978].

U pacientů pozorována gipokomplementemiya. Studium populace T-lymfocytů v systémový lupus erythematodes označuje značné snížení jejich supresivní funkce.

patologické změny při systémovém lupus erythematodes Mají celou řadu funkcí, aby diagnózu, a to navzdory různých lézí. Fibrnnoid při systémovém lupus erythematodes „vyznačuje přítomností v něm jaderného rozpadu (Hematoxylin buňky), která určuje jeho bazofilie. Fagocytóza jaderný odpad vede k tvorbě lupus (LE) -leukocyte buňky, cytoplazma, který je naplněn fagirovannym jádro. Jádro bílých krvinek rozšířil na ně.

Video: Současné přístupy k diagnostice a léčbě systémového lupus erythematodes

LE buňky se nacházejí v kostní dřeni, lymfatických orgánů, periferní krve. V případě systémové lupus erythematodes běžně zapojené nádoby mpkrotsirkulyatornogo postel s vývojovým fibrinondov a produktivní vaskulitidy. Porážka pojivové tkáně stromatu orgánů doprovázené rozvojem produktivních intersticiální zánět. Infiltrovat skládá z lymfocytů, makrofágů, plazmatické buňky.

Vaskulitida a intersticiální proces v kombinaci s dystrofie a nekróza parenchymálních orgánů. Na konci parenchymové atrofie se vyvíjí a skleróze. Ložiska sklerózy znovu podroben narušení.