Ultrazvukový útlum ve studii. Stupně ultrazvukové útlumu při průchodu tkání

dále výzkum byly prováděny s použitím modelu s útlumem v pevné vzdálenosti, a předpokládalo se, že útlum vedení mezi povrchem kůže a fetální vajec je lineárně závislá na frekvenci a nezávisle na vzdálenosti. V tomto případě, je koeficient útlumu za pevnou vzdálenost byla stanovena experimentálně (3,6 ± 2,2 dB / MHz) a mohou být použity bez ohledu na stav močového měchýře (prázdné nebo plné) těhotenství (v rozmezí od 7 do 20 týdnů) a vzdálenost mezi povrchem kůže a plodové vejce (4,4-12 cm).

Národní rada Ochrana záření (NCRP) doporučuje použití tohoto modelu pro tlumení koeficientu 1,0 a 0,75 dB / MHz pro první a druhé trimestru resp. Tyto hodnoty předpokládají nejhorší případ ( „maximum“ expozice). Nicméně, oni neodpovídají experimentálních výsledků oznámených některými výzkumníky.

model "ležící„Tkáň založený na aproximaci, že ultrazvukový útlum nastává právě stejným způsobem v intaktních tkáních, a kapalina v mezilehlých vrstev je zanedbatelný. Koeficient tlumení v tomto modelu experimentálně stanovena jako 0,82 + 0,54 dB / (cm / MHz) a může být použit bez ohledu na gestační věk (7-20 týdnů). Nicméně, to závisí na stavu močového měchýře a vzdálenosti mezi povrchem kůže a plodové vejce (4,4-12 cm).

V postupu 500 (k) FDA, slouží k ovládání zařízení, model „homogenních tkání“, ve kterém se předpokládá, stálost koeficient tlumení v celém povrchu kůže do vajíčka. Tento faktor je založen na experimentech přijatých rovná 0,52 ± 0,33 dB / (cm / MHz) a může být použit bez ohledu na gestační věk (7-20 týdnů) a nenaplněné močového měchýře.

Nicméně, to záleží na vzdálenost mezi povrchem kůže a plodové vejce s plným močovým měchýřem. FDA používá než 0,3 dB / (cm / MHz) jako parametr pro výrobce v postupu 510 (k), které je povinné pro všechny dodavatele ultrazvukového zařízení.

Vzhledem k tomu, že naměřené hodnoty pro tuto model výrazně vyšší než hodnoty v současné době používané podle FDA, je zřejmé, že požadavky na ultrazvukových přístrojů z hlediska bezpečnosti je nadměrné. Z tohoto důvodu vyžaduje sofistikované metody tlumení při hodnocení in vivo, aby přesně určit „dávku“ při zkoumání plodu v druhém a třetím trimestru. To znamená, že koeficient tlumení přijatých FDA, to pokračuje být opravdu důležitým parametrem.