Vyhodnocení aktivaci vrozené imunity. Vyhodnocení aktivity imunitního systému,

Prvním faktorem interpretovat obsah NK-buňky, indikující aktivaci vrozené imunity. Na podporu těchto prohlášení označuje proměnné, které mají malý faktorové zátěže na FT-3 - CD3 / NK.

Variabilní charakterizující obsah CD8-cytotoxické lymfocyty promítnuta Ft-4, a proměnná, která interpretuje obsah MHC T-lymfocytů, promítnuté na FT-b, což naznačuje aktivaci lymfocytů, které patří do různých příčinných faktorů na FT-B ve vlastnictví jiné proměnné, která má slabou faktorové zátěže a charakterizaci obsahu IL -12. Proměnná charakterizující obsah IFN-y, má vysokou nosnost FT-7. K této složky (FT-7) ještě patřil proměnné se slabým zatěžovatele odrážející obsah IL-1P a regulačních buněk s fenotypem CD4 / CD25.

Z těchto údajů, musí být, že struktura faktory v této skupině zvířat se liší od předchozích (imunizovaných myší infikovaných až 4 hodiny). Zdroje variability proměnných se po 72 hodin po infekci je možno odpovídajícím způsobem zastoupeny šesti hlavních komponent (faktory). Podle obsahu promítaného na první proměnné složky (CD25 obsah CD4 lymfocytů) může být interpretován jako faktor, který odráží klíčové parametry aktivace humorální imunity. Do této skupiny patří i proměnné, které mají vysokou složitost faktor: IL-6 a SDZ-lymfocyty.
V souvislosti aktivace mechanismy imunity CD25 lymfocytů, spolu s dalšími antigeny - CD69, CD71, CD38, odráží aktivaci imunitních buněk.

Druhým faktorem je interpretován Obsah IL-12, INF-y v séru myší a lymfocytů exprimujících MCH II, a proto ji lze charakterizovat jako složka, která odráží orientaci diferenciace Th-1 typ lymfocytů

IL-12 Působí nejen na NK buňkách, ale i NKT buňky a T-buňky, indukci proliferace, cytotoxická aktivita a diferenciace Th1 buněk. T buňky a aktivace NK zvýšit produkci IL-12, APC INF-y. IL-12 a INF-y jsou regulační cytokiny odrážející vztah přirozenou a adaptivní imunitní odpověď s Th1 polarizace.

Třetím faktorem je odrazem regulační mechanismy humorální imunity a charakterizovat úroveň dvojitě pozitivních CD4 / CD25 buněk a IL-4. Ve prospěch aktivovat regulační imunitní mechanismy navrhnout další dvě proměnné s faktorem zatížení třetí složky a charakterizaci obsah TNF-a, IL-2, nutné pro proliferaci a diferenciaci B buněk a regulační CD4 / CD25-buněk.

Čtvrtý faktor vyznačující se tím, obsah IL-10, NK, takže tato složka může být viděn jako odráží aktivaci IL-10 závislé na NK-buněk. Většina antigenů na povrchu NK detekovány za použití mAb, také přítomné na T buňky a monocyty / makrofágy. NK-buněčný marker (CD16) se podílí na jeden z mechanismů aktivace NK-buněk a je také exprimován neutrofily, makrofágy, a některé druhy K-T-buněk.

obsahově projektování komponentního proměnné pátá (obsah SIT D, CD8-buněk), může být interpretován jako faktor, který odráží klíčové parametry aktivace cytotoxických lymfocytů, iCal, charakterizujících mechanismy buněčné imunity. Zároveň výsledky analýzy faktoru dává jasný pohled růstu cytotoxicity, jak je uvedeno v pozitivní korelace mezi počtem CD8`-CTL a CD3-lymfocytů, které jsou faktorem zatížení na této komponentě.

Šestý aspekt, odráží stav aktivace NK-T-buňkami nebo vrozená imunita zahrnuty proměnné charakterizující obsah buněk exprimujících CD3 / NK a IL-6. NKT-buňky jsou aktivovány v důsledku místní sekrece IL-12 rezidentní makrofágy (dendritické buňky) a hrají důležitou roli při tvorbě lokální imunity antiinfekční a protinádorové. Kromě toho, tato složka měla faktorové zátěže, ale slabý, proměnné a odráží počet CD8-lymfocytů.

tyto vzájemně propojené složky potvrzení stav aktivace imunitních buněk od imunizovaných myší 72 hodin po infekci letální dávkou S typhimurium a hrají klíčovou roli při tvorbě rychlou ochranu proti patogenu.

dále Statistické zpracování dat provedena multivariační regresní analýzy po 4 a 72 hodin po infekci letální dávkou myší na pozadí S. typhimurium vakcín. Tato analýza umožňuje simulovat imunitní proces za použití statistických regresních rovnic, které odrážejí vztah mezi parametry přes stupeň vztah mezi těmito parametry (CD-markerů a cytokiny).

interval mezi vakcinací a výzvou byla 24 hodin. Použití multivariační regresní analýzy bylo možné nalézt vztah mezi sledovaných parametrů - úroveň CD - určení seskupení lymfocytů a cytokinů v krevním séru myší a identifikovat nejvýznamnější parametry pro studium molekulární a buněčné mechanismy účinku vakcinace infekce procesu.