Regulace buněčného dělení. Diferenciace buněk v tkáni

Je známo, že některé buňky dělí kontinuálně, např. kmenové buňky kostní dřeně, zrnitá vrstva buněk epidermis, epitelové buňky sliznice kishechnika- dalších, včetně hladkého svalstva nelze rozdělit v průběhu několika let, a některé buňky, jako jsou neurony a příčně pruhovaných svalových vláken jsou obecně není schopen rozdělit (s výjimkou gestační období).

Video: 2000243 Glava 04 Audiokniha. "6. třída. biologie" buněčné dělení

v některých Deficit buněčné hmoty tkáně je eliminován rychlé rozdělení zbývajících buněk. Proto u některých zvířat, po chirurgickém odstranění 7/8 jater hmoty se obnovil to téměř na původní úroveň v důsledku dělení buněk zbývajících 1/8 část. Tato vlastnost je obdařen mnoha glandulární buňky a většinu kostní dřeně, podkoží, střevního epitelu a dalších tkáních, s výjimkou nízkohodnotových svalových a nervových buněk.

I když je jen málo známo o tom, jak je tělo podporována potřebnou počet různých typů buněk. Nicméně, experimentální data naznačují existenci tří mechanismů regulace buněčného růstu.

Za prvé, rozdělení mnoha typů buněk To je řízena růstovými faktory produkované jinými buňkami. Některé z těchto faktorů vstoupit z krve do buněk, zatímco jiní - od okolní tkáně. To znamená, že epitelové buňky některých žláz, například slinivky břišní nelze rozdělit bez růstového faktoru produkoval pojivové tkáně.

Za druhé, většina normálních buněk zastavit sdílení s nedostatkem místa pro nové buňky. Toto může být pozorováno v buněčných kulturách, ve kterých buňky se rozdělí do začnou vzájemně kontaktují, poté se přestávají množit.

Video: 2000243 Glava 05 Audiokniha. "6. třída. biologie" Tkáň rostlin a živočichů

Za třetí, mnoho tkáně Kultura přestane růst, pokud i malé množství látky, které tyto podniky vyrobily spadá do kultivační tekutiny. Všechny tyto mechanismy kontroly buněčného růstu mohou být viděny jako varianty mechanismu negativní zpětné vazby.

Regulace velikosti buňky. Velikost buněk je závislá především na počtu funkční DNA. Proto v nepřítomnosti replikaci DNA, je buňka roste, dokud nedosáhne určitého objemu, pak se její růst se ukončí. Při použití kolchicin blokovat tvorbu mitotického vřeténka, je možné zastavit mitózy, replikace DNA, zatímco ve stejnou dobu bude pokračovat. To povede k tomu, že množství DNA v jádře výrazně nad normou, a zvyšuje objem buněk. Předpokládá se, že přebytek růst buněk je v tomto případě v důsledku zvýšené produkce RNA a bílkovin.

Video: 2000243 Glava 01 Audiokniha. "6. třída. biologie" V obývacím se liší od neživé

Diferenciace buněk v tkáni

jeden z růstové charakteristiky a dělení buněk je jejich diferenciace, což se vztahuje ke změně jejich fyzikálních a funkčních vlastností v průběhu embryogeneze vytvoření specializovaných orgánů a tkání. Zvážit zajímavý experiment pomáhá vysvětlit tento proces.

pokud z vajíčko žába pomocí speciálních technik pro odstranění jádra a umístit jádro místo sliznice buněk střevní, od normální vejce může růst žába. Tento experiment ukazuje, že i tyto vysoce diferencované buňky, stejně jako buňky střevní sliznice, obsahují všechny genetické informace pro vývoj normální žáby těla na.

Z experimentu je zřejmé, že odlišení To není kvůli ztrátě genů a operonu přes selektivní potlačování. Opravdu, v elektronového mikroskopu je vidět, že některé ze segmentů DNA „zabalené“ kolem histonů, jsou fúzovány natolik, že již nemůže být untwining a použita jako templát pro RNA transkripci. Tento jev může poskytnout takové vysvětlení na konkrétní fázi diferenciace genomu buňky začne syntetizovat proteiny regulátory, které ireverzibilně potlačují určité skupiny genů, avšak tyto geny zůstávají trvale inaktivován. Ať je tomu jakkoli, zralé buňky lidského těla mohou syntetizovat všechny různé proteiny 8000-10000, i když, pokud jsou všechny geny fungoval, toto číslo by bylo asi 30.000.

Video: 2000243 Glava 24 Audiokniha. "6. třída. biologie" stanoviště. faktory životního prostředí

Experimenty na embryích Ukazují, že některé buňky jsou schopny vykonávat kontrolu nad diferenciaci sousedních buněk. Takže chordomesoderm nazývá primární organizátor embrya, protože kolem něj začnou diferencovat zbytek tkáně embrya. Rozvíjí během diferenciace segmentovaný, skládající se z somity hřbetní mesoderm stává chordomesoderm vyvolávač do okolní tkáně, což vyvolalo tvorbu z nich téměř všech orgánů.

jako další příklad indukce může vést k rozvoji objektivu. Při kontaktu s oční hlavy lékovky ektodermu, začne houstnout, se postupně mění v placode čočky, a to v pořadí, svírá invaginace, která je vytvořena jako výsledek a čočkou. Proto je vývoj embrya, je do značné míry v důsledku indukce, jehož podstata spočívá v tom, že jedna část z embrya je diferenciace jiný, a že - diferenciace jiných částí.
takže zatímco buněčná diferenciace jako celek je stále záhadou pro nás mnoho regulační mechanismy, které leží na jeho základně, už víme.