Monocytóza a lymfocytóza. Komplement systém

Absolutní počet monocytů v krvi Záleží na věku. S ohledem na roli monocytů při prezentaci antigenu, sekrece cytokinů a absorpci mikroorganismů, překvapivě, že zvýšení počtu buněk pozorovaných v mnoha klinických podmínkách. Nejčastěji monocytóza vyvíjí v procesu obnovy po myelosupresivní chemoterapii před normalizace počtu neutrofilů. Často je to znamení ricketsiosis, akutní bakteriální, virové nebo protozoální infekce, a se nachází v některých forem chronické neutropenie, jakož i po odstranění sleziny,

vyjádření monocytóza Je pozorována u chronických zánětlivých procesů, včetně predleykoz, chronické myeloidní leukemie, lymfom a Hodgkinova nemoc někdy.

lymfocytóza

Mezi nejčastější příčiny of lymfocytózou - akutní virové onemocnění. Protože většina krevní lymfocyty, aby se T lymfocyty, lymfocytóza - normální reakce, když mnoho virových infekcí. V infekční mononukleóza B buněk cílených virem Epstein-Barrové a T buňky reagují na virových antigenů B buňkami. Jak jsou tvořeny výsledek atypických lymfocytů - velké vakuoly buněk. Jiné virové infekce, doprovázené lymfocytóza zahrnují CMV a hepatitidu.

dlouho lymfocytóza Je pozorována u chronické bakteriální infekce - tuberkulózy, brucelózy a asi 25% dětí, které se stávají nemocní s pertussis na 6 měsíců. Mezi endokrinní nemoci spojené lymfocytóza uvést tyreotoxikóza a primární adrenální nedostatečnost. Prodloužené nebo těžkou lymfocytóza označuje akutní lymfocytární leukémie.

Komplement systém

doplněk původně nazvaný nespecifické faktory termolabilní přítomné v séru a nezbytné pro lýzu bakterií-specifické protilátky. Později vyšlo najevo, že tento faktor se skládá z několika složek. První čtyři z nich číslovány v pořadí objevu, nyní nazvaný komponenty klasické dráhy aktivace komplementu. Bohužel se ukázalo později studentů a lékařů, které jsou navázány na imunitní komplexy v jiném pořadí, a to S1423.

Kromě této matoucích okolnosti, Jedná se o logický doplněk, nejpřesnější způsob, vyvážený a citlivý na mnoha systému zpětné vazby, rozhodující pro klinické projevy zánětlivých reakcí.

rozlišit Aktivace klasické dráhy Tento systém cesta zahrnující manózu lektinu (MCJI) a sledovat exprese alternativní plné aktivity těchto drah je závislý na jejich interakci s ostatními. Každá dráha tvořena membránou útok komplexu (S5b6789). V současné době, je vysvětleno úlohu regulačních proteinů osm séra a čtyři membrány.

vyznačující se tím, serózní regulační protein a sedm membránové receptory, vázání složek komplementu nebo jejich fragmenty. U frakce 24 regulátory složek komplementu a asi o 15% sérum globulin frakce. Koncentrace v séru složek komplementu se liší vozrastom- Infant charakteristickou nízkou až střední nedostatkem všech složek systému komplementu.

S výjimkou první čtyři komponenty, názvosloví systému komplementu je logické a následuje několik pravidel. Fragmenty komponenty vyrobené v štěpení jiných systémových komponent, které působí jako enzymy, jsou označeny malými písmeny „s», «b», "A", «d» nebo «E». S výjimkou fragmenty C2 menší fragment, který vstupuje do okolní tekutiny, označený písmenem „a“, přičemž větší část molekuly, která zůstává spojen s ostatními složkami, nebo nějakou část imunitního komplexu, - značku «b» (např., C3a a C3b) ,

Video: Monocyty

Složky alternativní dráhy, B a D, jsou označeny velkými písmeny, jakož i regulační proteiny, H a I, které inhibují jak jednu a druhou stranu. C3, a zejména jeho větší fragment C3b jsou součástí jak klasické a alternativní dráhy.

doplněk - systém interagujících proteinů. Funkce celého systému, závisí na koherentní, kaskády interakcí jejích jednotlivých složek. Aktivace každé složky, s výjimkou první, vyžaduje předchozí aktivaci složky (složek) kaskády. Interakce se vyskytují ve třech oblastech (cest). Sekvence klasickou cestou: antigen-protilátka-C sekvence MSL-142356789- způsobem: mikrobiální mannan-MBL / MBL asociované proteázy 2 a 1-alternativní cesta sekvence S42356789-: aktivátor-S3bBD-S356789. Protilátky aktivaci alternativní cesty, ale jeho aktivace v nepřítomnosti protilátky může nastat na příslušném povrchu.
Klasické a alternativní způsoby komunikovat s navzájem prostřednictvím jejich schopnosti aktivovat C3 komponent.

Aktivace prvních komponentů doplněk (S1423), vede k tvorbě imunitní komplexu na povrchu řadu aktivních enzymů nebo buněk - C1, C42 a S432. Tyto enzymy štěpí a aktivovat další sekvence složku. Tyto reakční složky C5b, C6, C7, C8 a C9 nejsou prováděny enzymaticky, ale v důsledku změny konfigurace molekuly.