Teva pracuje na léku proti Huntingtonova chorea

světově proslulé Farmaceutická společnost Teva Pharmaceutical Industries pracuje na SD-809 experimentálního léčiva (deutetrabenazin) pro léčbu chorea spojené s Huntingtonovou chorobou.

Je pravda, že práce je daleko od jeho konečná a nejsou tak jednoduché, jak bylo plánováno.

Zejména na konci května, společnost obdržela dopis od FDA vyjasnit koncentrace některých metabolitů v krvi.

Dr. Michael Hayden (Michael Hayden), který je zodpovědný za rozvoj a studium nových léčiv Teva, slíbil splnit požadavek agentury ve třetím čtvrtletí roku 2016.

„Jsme si dobře vědomi toho, že mnoho pacientů s Huntingtonovou chorea čeká nový lék. V současné době je výběr terapeutické možnosti jsou velmi omezené, takže naše společnost urychlí provádění těch opakovaných analýz „- řekl Dr. Hayden.

Huntingtonova chorea - vzácný a fatální neurodegenerativní onemocnění charakterizované postupnou ztrátou nervových buněk v mozku a poruchy motoru koule. Chorea, nebo abnormální nedobrovolné pohyby, pozorované u 90% pacientů s touto diagnózou. Huntingtonova choroba v západních zemích trpí 1 osobu na 7-10 tisíc lidí.

deutetrabenazin látky (deutetrabenazine) je malá molekula, která působí v nervovém systému, jako inhibitor vezikulárního monoaminového přenašeče typu 2 nebo VMAT2.

Chemicky a farmakologicky je blízko k tetrabenazinu, se již používá v klinické praxi pod obchodními názvy Nitoman (Severní Amerika) a Xenozine (Europe). Molekula deutetrabenazina Teva chemiků zadali těžké izotopy vodíku deuterium, který je vložený v obou methoxy skupiny v místě obvyklé izotopy vodíku - protium.

Teva zkoumá použití nového léku pro léčbu tardivní (pozdní) dyskineze, stejně jako týk, spojené s Tourettovým syndromem, včetně dospívajících. Za tímto účelem společnost v současné době provádí klinické studie AIM-TD (adresování mimovolné pohyby v pozdní dyskineze), která by měla být dokončena na konci roku 2016.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné