Kožní a cévní změny u novorozenců

Přechodné změny kůže novorozence

Milian: se vyskytuje převážně u dospělých dětí. Více bílé nebo bílo-žluté papuly na obličeji, zejména na nos, bradu a čelo. Histologicky se epidermální cysty jsou spojeny s vlasovými folikuly.

Self-omezený, je nutná léčba.

Mazové žlázy hyperplazie: podobné Milian, způsobené zvýšenou hladinou androgenů u matek.

Toxický erytém: makuly, papuly a vezikuly se vyskytují hlavně na 1-2-denní život na těle 50-70% dětí se nezralé vyskytují méně často. Je příčina neznámá. Je třeba Self-omezený ošetření.

Přechodné novorozenecké pustulární melanóza. To se vyskytuje v 2-5% dospělých Afričanů a 1% z vyspělých evropských dětí. Malé papuly, puchýřky, puchýře a skvrny hyperpigmentace hlavně na čele, krku, zádech a na holenní kosti. Váčky opustit snadné loupání a hyperpigmentace. Pro self-omezený, není nutná léčba.

• Diferenciální diagnóza: St. aureus, Candida a herpes infekce.

změny pigmentového

Mongolské skvrny: šedá až modročerné pigmentace, zejména v lumbosakrální regionu, ale může dojít také na paží, ramen, nohou a tváře, a také mají vliv na celá záda. Častější u lidí se zvýšenou pigmentaci. Melanocyty jsou tvořeny v důsledku infiltrace hlubokých vrstev dermis. je potřebná léčba. Nemoc ustupuje během jednoho měsíce.

Video: skvrny, červené skvrny a vlásečnice - Nejlepší způsob, jak vyléčit

Bodová cafe-au-lait (káva s mlékem)

• Nevozvyshayuschiesya, hnědé pigmentace na kulaté nebo oválné s hladkými okraji. Malé množství malých míst lze nalézt v 10% populace.
• Pokud skvrna mnoho nebo jsou velké, pamatovat na neurofibromatóza a tuberózní skleróza - velikost pěti bodové > 5 mm, zejména > 3 cm nebo axilární lokalizace.
• Terapie není možné a není nutné.

névy:

• Hraniční névy: hnědé nebo černé, ploché nebo mírně vyčnívat benigní.
• Giant pigmentovaná névy. S obvoloseniem, hustý, často velmi velký. Občas se lze setkat v hlubokých struktur (CNS). < 10 % способны перерождаться, поэтому необходимо удаление в детском возрасте.
• Spojovací névy jsou podobné hranici, ale výraznější hypertrichóza, velikost větší zachytit dermis a epidermis a někdy i znovuzrozený.

Peutz-Jeghersův syndrom. U novorozenců po porodu odhalila několik ložisek hyperpigmentace, hlavně v ústech a kolem úst, nosu a na ruce a nehty. V průběhu života je zvýšené riziko vzniku intususcepce a střevní polypy.

Gipopigmentatsik obvykle na trupu a hýždí. Je třeba připomenout, tuberózní sklerózu.

Jiné kožní léze

Kožní přívěsky a I skla mohou indikovat dermální sinus. Je nezbytné další šetření.

Dodatečné bradavky: klinický význam nemají.

Ichthyosis. Porušení keratinizace kůže nebo suché šupinatá kůže. Různé formy se liší v řadě, závažnosti, věku, příznaky, klasifikace, histologicky a elektronové mikroskopie.

• Jednoduché ichtyóza. Nejběžnější (1: 300 - 1: 1000) - autosomálně dominantní dědičnost, to je variabilní ve formách. Nerovnováha mezi keratinizace a exfoliaci. To se vyskytuje především na zadních extenzorových částech končetin, tváře. Podkolenní oblast není ovlivněna.
• Vrozená ichtyóza. Velmi vzácná forma (1: 100,000). Nejčastěji autozomálně recesivní dědičnost. Tyto projevy jsou odlišné. Když je nejzávažnější (skin Harlekýn) zahuštěný kůži pevně, je ektropium, vysoké riziko úmrtí. Často pomoci tuk obsahující mast (Dermatolog konzultace).

Epidermolysis. Existují různé formy projevu, dědičnosti, preferenční lokalizaci, zpracování a spojení vrstvy histologické poruch podlahových. By se měl poradit s dermatologem.

• Typ Weber-Cockayne. Dominantní dědičnost. Bublinky nohy pod zatížením.
• Sem Herlittsa. Recesivní dědičnost je ovlivněna sliznice dutiny ústní a jícnu. letalitě
• Sem Allopo-Siemens. Recesivní dědičnost. Těžké deformace způsobené zjizvení.

vaskulární poruchy

„Stork kouše“ (hladké nebo skvrnité névus hemangiom) se vyskytuje v krku, čela, očních víček a nasolabiálních trojúhelníku v 30-40% novorozenců. „Stork kousne“ - je rozšířený kapiláry dermis, mizí v prvním roce života (ne však na zadní straně hlavy).

Video: Přechodné nebo přechodné změny na kůži novorozence krytů

Červené mateřská znaménka (Naevus flammeus, névus flammeus). Ploché nebo mírně rostou, jasně ohraničená cévní abnormality, jednostranné, a to především v oblasti obličeje. Často v kombinaci s hemangiomy nosných struktur (MRI?).

• Sturge-Weber syndrom. Oheň névus v I. a II s odvětvími trojklanného nervu angiomatózy ipsilaterální oko, glaukom, intrakraniální angiomy, kalcifikace a neurologické symptomy.
• Klippel-Trenaunay syndrom. Požární névus celé končetiny s veno-ektázie, arteriovenózní malformatsiyamk hyperplazie měkké a kostní tkáně. laserová terapie pro kůži, chirurgické snížení obřího hemangiomy: léčba.

Hemangiom. Hemangiomy a postnatálně růst za rychlého růstu, musí (mohou) být podrobeny laserem nebo cryocautery, zejména způsobit funkční nebo kosmetickou nepříjemnosti. Velký kavernózní hemangiom ne zcela zmizí a může vést k vážným komplikacím (Kasabaha-Merritt syndrom, hypertrofie postižených orgánů, se srdečním selháním s arteriovenózní zkraty). Ošetřené s laserovou terapií, steroidy, chirurgického zákroku a případně interferonu.