Je-li dítě má zpoždění nebo recidivující porucha židle

Část těchto onemocnění (chronické nespecifické enterokolitidy, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, střevní dysbióza) již bylo uvedeno výše. Kromě toho, prodloužené frustrace ze židle může být způsobeno nedostatkem trávicích enzymů nebo poruchou střevní absorpce. Nejčastěji se nacházejí v deficitu děti laktázy, celiakie, cystická fibróza.

Video: Co je to nebezpečí Trichomonas?

Co je deficit laktázy?

deficit laktázy - špatná tolerance mléčných výrobků v důsledku porušení enzymatického trávení v tenkém střevě mléčného cukru (laktózy).

Částečný deficit laktázy může být naprosto zdravých dětí. Skutečnost, že některé děti je přirozený úbytek aktivity enzymů, které rozkládají mléčný cukr po období odstavu, po 1 roce. Dítě se učí obvykle 100-200 ml mléka, ale zvyšuje množství schopného vyvolat vzhled rezey břišní dunění, řídká stolice. Tyto děti obvykle nemají rádi mléko. A neměly by ukládat mléčné nádobí ve velkém množství. Fermentované potraviny jsou obvykle dobře snášen.
Nedostatek laktázy u dětí se může vyvinout v různých infekčních a zánětlivých střevních onemocnění, degenerativních procesů, alergických onemocnění tenkého střeva, působením některých léků. To se projevuje tím, že v 1-1,5 hodiny po požití mléčných výrobků, bolest, nadýmání, dunění a často břicha nevolnost, slabost. Židle zrychluje získá kyselý zápach. S výjimkou mléka a mléčných výrobků ze stravy, poruchy trávení potravin poměrně rychle (během několika dní) jsou vyloučeny, zatímco readmisní opakovat mléko.
Deficit terapie laktázy je založena na dietě. Mléko, dítě je uveden v omezeném množství, raději výrobky mléčného kvašení, v němž je množství laktózy snížené.

Co je celiakie?

Celiakální - přetrvávající porušení tolerance gliadin protein obsahoval a kultury obilí (pšenice, žito, oves).

Video: Naše slečny Brooks: Časopis Články / Cow ve skříňce / přebírá Spring Garden / vzácná onemocnění dvojčata

Onemocnění má genetickou predispozici a může se objevit v každém věku. U dětí, nemoc se obvykle vyvíjí po uvedení produktů, které obsahují obiloviny (kaše), ve věku mezi 9. a 24. měsícem života. Provokující faktor může sloužit přestoupil akutní střevní infekce, otravy, příjem určitých léků.
Hlavními symptomy celiakie jsou hojné páchnoucí, hnilobný zápach, šedá s charakteristickým mastný lesk stul- výraznému zvýšení coprogram neutrálního tuku a mastných kyselin zvláště významné vyhublost - generalizovaná ztenčení podkožní tukové tkáně, a to zejména v oblasti hrudníku a končetin, yagodits- kontrastující s vyhublost velké, nadýmání v důsledku hromadění tekutiny ve střevní smyčky, a pokročilé zvětšení jater s prodlouženým průběhu onemocnění je charakterizováno zpomalením růstu a upravovat nenie Baby- příroda, děti stanou náladový, podrážděný, neadekvátní, náladový a sobecký neuropatie - „dítě syndrom nešťastné.“ Typicky, vývoj hypovitaminóza - suchá kůže, anémie (z nedostatku železa a vitamínů) - dystrofické změny zubů, nehtů, hair- může dojít k spontánní frakturu (nedostatek vápníku a vitaminu D). chorobou zvlněné s remisí od několika měsíců do několika let. Diagnóza může být potvrzena biopsií tenkého střeva a zvláštní analýzu krve sliznice.

Při léčbě pacientů s celiakií má zásadní význam Uglies-adinovaya dietu - doživotní přísné vyloučení z jídelníčku potraviny, které obsahují bílkoviny obilovin (krupice, ječmen, ječmen, oves, pšenice, obiloviny, pšenice, žito, ječmen, mouky a žitné otruby, ovesné vločky, těstoviny, lasagne, nudle, nudle., všechny druhy pšeničného a žitného chleba, bagety, sušení, sušené, sláma, tyčinky, housky, sušenky, oplatky, koláče, koláčky, majonéza, párky v rohlíku, klobásy, kečup, hořčice, čokoláda, zmrzlina).

Dětskými diety s použitím kukuřice a pohankové kaše, tvaroh, jogurt, vejce, maso (hovězí, vepřové, kuřecí maso), ryby, zelenina a ovoce. Výhodně přiřazení vitamínů B, C, D, kalciových preparátů, použití železa. V některých případech, předepsat enzymatických přípravků: pankreatin, KREON, pantsitrat, mezim forte, atd. Selhání agliadinovoy strava onemocnění opakuje, a 9-19% pacientů následně vyvinout nádory tračníku, - lymfomy ..

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza - dědičné onemocnění charakterizované sekrecí kondenzační exokrinních žláz: bronchiální, slinivky, pot a další.

I když nemocné dítě narušena činnost všech žláz s vnější sekrecí, ale nejčastěji se onemocnění vyskytuje ve formě kombinované (nebo izolátu) porážce průdušek a střevní žlázy. Plicní léze spojené s ztluštění bronchiální sekrety a opakující se zánět průdušek projevit jen s obtížemi vydechujete, atelektázy oblastech, hnisavý zápal plic. Způsobují střevní poruchy je zahušťování a obtížnost vstupu do útrob pankreatické šťávy a žluči, av důsledku toho - porušení střevní trávení.
V závažných případech cystické fibrózy vidět v novorozeneckém období akutní střevní obstrukce. U cystické fibrózy se vyznačuje prodlouženým frustrace židle. Stolice je hojný, páchnoucí, lesklý. Někdy na povrchu tukových kapiček objeví trus, výkaly na prádle zanechává mastný flek. V 40% případů u dětí oslavit rektální výhřez. Charakterizovaných progresivními vyhubnutí na pozadí zvýšené chuti k jídlu, opožděný fyzický vývoj, polyhypovitaminosis, rozvoj anémie. V coprogram prudce zvýšil množství neutrálního tuku. Tradiční způsob diagnostiky cystické fibrózy je identifikace zvýšené koncentrace chloridů v potu. Velká hodnota získaná DNA diagnostice.
Při léčbě střevních forem cystické fibrózy pomocí diety se zvýšeným (na 130-150%) kalorické a s další soli (1-5 g / den). Rostlinné tuky jsou výhodné buď jako zvláštní enpitov. Trávení normalizace primární důležitost je nedostatečné náhradní enzym pokračuje. Jednotlivě vybrány tak, aby se dosáhlo účinku dávky enzymatických přípravků. Přiřadit konstantní příjem Kreon, pantsitrat, prolipazu, pankreazu. Použijte nástroje ředění žluči a zlepšuje její odtok. Develop genové terapie.