Metabolická onemocnění v kojeneckém věku

Takové problémy přinést spoustu starostlivé maminky minut, ale v dnešní době existuje mnoho různých terapeutických sloučenin, které mohou pomoci nemocným dětem.

deficitem laktázy

Mezi nejčastější onemocnění trávicího je deficit laktázy. deficit laktázy - dokonce není nemoc, ale funkce trávení, ve které jsou v těle bez enzymů (pánev lak) odštěpení mléčný cukr (laktóza). Nejčastěji se takový problém, kterým čelí děti, které jsou krmeny kojeneckého mléka (včetně přizpůsobený). V některých vzácných případech může být laktózu a kojenců. Dítě má dobrou chuť, ale poté, co 1dy mít bolesti žaludku, je dítě neklidné, pláče hodně, vždycky je průjem, často dochází regurgitace a zvracení. Přes bohaté potraviny, dítě není přibírání na váze, protože jídlo se nestráví. Laktóza je důležitou složkou kojeneckého přípravku se neštěpí, vstupuje do
tlustého střeva a dlouhé zůstane tam, podstupujících fermentace. Nedostatek laktázy může odhalit lékaře, jmenuje ad hoc analýzy. Při stanovení nedostatek dítě laktázy byla převedena do low-laktózy směsi. Nejznámější uzdravení směs pro děti se špatnou stravitelnost laktózy - je „Al ON“, „Nutrilon“ a „Nutrilak“ nízkým obsahem „Humana“ low-laktózy. Kromě toho se zavedením příkrmů vaše dítě by neměl být podáván mlékem nebo ovesnou kaši, omezení vztahující se na mléčné výrobky - jogurty, tvaroh, zakysané smetany. Pokud se kromě nedostatku laktázy, dítě vyjádřilo alergie na mléčné výrobky, je převeden do sójové směsi (tato „Humana SL“, „Nutrilak Soy“, „NAS Soy“, „Soy pohotovostní lékařská služba“). S přibývajícím věkem se aktivita enzymu je obvykle obnovena postupně, a často i dva nebo tři roky dítě je již schopné strávit laktózu. Nicméně, existují případy, (zejména v případě, že nedostatek enzym je spojen s dědičnosti), když člověk nemůže pít mléko a jedí Mléčné výrobky životnost. Zkušenosti ukazují, že mnozí lidé vyrostli v budoucnu dobře vyvinuté bez mléka a mléčných výrobků. Samozřejmě, že v minulých letech, to bylo těžší, protože tam bylo žádné plnohodnotné náhrady za mléčné výrobky. V naší době, kojenecká výživa s nesnášenlivostí laktózy, samozřejmě vyžadují více nákladů, ale obecně je tento problém zcela vyřešit.

Porušení metabolismu bílkovin

Porušení metabolismu bílkovin jsou dědičné poruchy metabolismu různých aminokyselin (fenylketonurie, homogentisuria, albinismus). Pokud se takové porušení dítě vyžaduje přísnou dietu (je předepsané lékařem).
Porušení metabolismu bílkovin může dojít v důsledku podvýživy nebo poruch v gastrointestinálním traktu. Dítě začíná zaostávat v růstu a hmotnosti, je to výrazně snižuje imunitu. Po korekci metabolismu na stravě bílkoviny je obnovena.

Video: Jak zrychlit metabolismus? Zrychlení metabolismu. Ztratit zrychluje metabolismus. Juliy @

Poruchy metabolismu lipidů

Děti do jednoho roku lipidů metabolických poruch souvisejících s narušením gastrointestinálního traktu (malabsorpce kvůli dysbiózou, jater, slinivky břišní). V tomto případě je dítě často průjem. Porušení metabolismu tuků se projevuje nejen hubnutí, ale i kožní léze (kožní sloupne, tam jsou vředy).

Video: Produkty, které si myslíme, že jsou užitečné, jsou škodlivé

metabolismus sacharidů

Jedním z nejzávažnějších porušení metabolismu sacharidů je diabetes. Diabetes je způsobena genetickou predispozicí, a vyžaduje přísnou dietu. O diabetu a výživy s ním budou projednány v kapitole o dietní.

Video: Facial Péče o pleť - Age Hydratační kůže

Porušení metabolismu vody a soli

Malé děti jsou velmi rychlé dehydrataci, takže byste měli velmi pečlivě sledovat jejich stav během horkého počasí, stejně jako průjem, zvracení a další ztráty tekutin. Pitný režim je třeba dodržovat u různých onemocnění, je velmi přísná, zároveň dává dítě nesmí pít vodu pouze, ale pro obnovu minerálů - fyziologického roztoku (voda s obsahem solí a cukru), odvar ze sušeného ovoce.

Video: Metabolické poruchy vedou k různým chorobám