Experimentální přístupy k prodloužení života

Video: Life Extension

Moderní biomedicínské vědy, která studuje zákonitosti související s věkem vývoje, stárnutí a dlouhověkost, je stanovit a opravdu položí zásadní úkol studovat a vytvoření způsoby, jak výrazně prodlužují lidský život s maximálním zachováním svých duševních a fyzických schopností.

Je zřejmé, že bod je nyní hluboce zkoumat biologické podmínky pro prodloužení života.

Experimenty na bezobratlých

Velmi velký počet studií provedených na umělém regulaci Střední délka života (RV) bezobratlých živočichů. Tyto studie jsou založeny na tom, že bezobratlí a s výhodou hmyzu, zvířata s nestabilizovaný ontogenezí hlubokými periodických vibrací (Nikitin, 1956), do značné míry na délce jejich života závisí na faktorech okolního prostředí, včetně teploty a zdroje.

V tomto typu daných druhů zvířat byla převážně evolučně pevně stanoveném pořadí a spojitost různých stádiích vývoje (larvy ve svých po sobě jdoucích fázích a imaginal) s povinnou hlubokou přesmyku organismu. Zároveň doba trvání fází vývoje, zejména larev nebyla přísně geneticky naprogramován, odrážející, zdá se, že velký vliv na něm značně proměnlivé podmínky okolního prostředí.

Odlišný typ ontogeneze vytvořené ve vyšších obratlovců. Jsou příkladem ontogenezi kontinuálních stabilně směrového přirozených organismů s výkonnými regulačních systémů jsou dobře vyvinuté (především nervový), stálost vnitřního prostředí, směry stability a životních procesů vysokého napětí.

Tento ontogeneze není spojen s průchodem dobu postembryonal složité kroky metamorfózy, při které by mohl být vystaven největším a hluboké perestroykam- má vysokou stálost vnitřního prostředí, teplokrevným živočichům, hormonální stabilním rozsahu, vývoj vysoce nervového systému a jeho výraznými trofických funkcí.

To je důvod, proč tyto účinky jsou faktory životního prostředí, jako je například změna nabídky a teploty typ, v mnohem menší míře, může mít vliv na trvání ontogeneze. Nicméně, tam jsou zvláštní případy se objevily potraviny schopen vést k prodloužení života (McCaye, Growell, 1934- McCay et al., 1956- Nikitin et al., 1965, 1969).

na značné rozdíly v povaze ontogeneze, můžeme konstatovat, že experimentální přístupy k prodloužení života, který se používá ve vztahu k bezobratlých, když mají určitý význam pro prohlubování porozumění regulaci sebeobnovy protoplazmy nemůže být rozhodující pro hledání přístupů k prodloužení životnost vyšších obratlovců.

Proto zde budou uvedeny jen v samotných velmi zajímavých pokusů prodloužit život bezobratlých. Tak, systematické hladovění byl schopen zvýšit délku života některých druhů klíšťat od několika týdnů až 2 roky (Bishop, Smith, 1938). Alpatov a Pearl (Alpatov, Pearl, 1929) byli schopni mírně zvýšit životnost dospělých forem Drosophila značně prodlužuje jeho životnost larvy svým obsahem při 18 ° C

Pro dafnie a MES bylo zjištěno (Ingle et al, 1937- Anderson, Jenkins, 1942- Fritsch, 1956- Reden, 1960.), že: a) jejich RV do značné míry závislá na teplotě okolí (čím nižší je, Samozřejmě, do určité míry, takže žijí déle a) ab), to také závisí na povaze výkonu. Pokles výkonová úroveň poměrně výrazně (o 30-40%), prodlužuje dobu trvání jednotlivých fází ontogeneze.

Snad nejvíce dramatický efekt má sílu nejen na délku života, ale také na formování druhu organismu u včel. Tak, mateří kašička energie vede k rozvoji včelí královna s životnost 5 let, u obvyklého typu rozvíjející energie dělnice s maximálně prostaty 300-400 dnů (v nepřítomnosti plodu) a 30-70 dnů (s potomstvo) (Pflugfelder, 1948- Comfort, 1957).

V tomto velmi výjimečném případě, některé dosud neidentifikovaných látek v želé, jsou, zdá se, že hormonální „spouštěcí mechanismus“, řídí vývoj včel k tvorbě dělohy. Tady - tady je to otázka realizace současného evoluční zdatnosti organismu včel vyvinout jednu nebo druhou genetický program individuálního rozvoje.

Výsledkem je, že v podstatě existují dva různé typy včel s jejich geneticky určenou životnost. V některých případech se podaří nyní odhalit podstatu působení vnějších faktorů (v tomto případě je teplota), hormonální „spouštěče“ přechodu zvířete z jedné fáze vývoje do druhého.

S ohledem na vliv teploty na uvolňování účinné mladistvého (zadržování přechod z larvy na dospělý organismus) hormon chyba Rhodnius bylo pečlivě studován Uiglsuorzom (Wiggelsworth, 1934, 1953). Odložení teplo incretion juvenilního hormonu Uiglsuorz mohlo urychlit přechod larev dospělých, a tím se zkracuje životnost zvířata-nízkou teplotu se získá opačné výsledky.

Pokusy na zvířatech a člověka

dietní faktory

S ohledem na obratlovců, zejména savců, významné výsledky pro prodloužení jejich život byly získány s nejvyšší mírou důvěry v experimentech s periodickou omezující silových růstu zahájených u krys Mc Kay (McCay, Crowell, 1934- McCay et al., 1956) a pak podstatně rozšířena a zapuštěné v jiných laboratořích (Nikitin, 1961- Nikitin a kol., 1960, 1965, 1970, 1976a- Frost et al., 1974).

V blízkosti Tyto výsledky byly získány u myší (Carr et al., 1949). V průběhu periodického inhibují růst potravinových zvířat, protože měsíců, přijaté do 100 dnů po potravě, úroveň kalorií právě dostatečné k podpoře růstu, avšak obsahující stejné celkové množství bílkovin a vitamínů, a že u kontrolních zvířat.

Oni jsou pak dána příležitost k růstu až 10 g a ještě jednou přeneseny do 100 dnů na růst dieta znehybnění. V pokusech Nikitin a jeho spolupracovníci provádí v letech 1960-1975, na takové přerušované kalorické stravy zvířat byla udržována 1 nebo 2 roky, a pak byly podávány ad libitum. Po tomto převodu začal zvířatům rychle rostou, ale ještě ne zcela dosažitelné tělesné hmotnosti a Two-letých kontrolních zvířat. Jejich délka života ve srovnání s kontrolou se zvýšil o 40, 50 nebo dokonce 100%.

Během období omezení růstu pokusných zvířat se lišil mladistvý vzhled, vysokou pohyblivost, mají tenkou, pružnou kůži a hustou, měkkou srst. Krysy v experimentální skupině ve věku 2-3 let a vypadá jako u kontrolních zvířat ve věku 3 měsíců.

Měli vysoký metabolismus (u na jednotku tělesné hmotnosti), je úroveň, která nespadá s věkem, zachována i ve velmi vysokého věku, schopnost reprodukovat, jejich tkáně u řady předních biochemických parametrů ani u starších pacientů byly podobné jako u mladých zvířat v kontrolních skupinách (bohatství nukleových kyselin, fyzikálně-chemických vlastnostech kolagenu, elastinu obsah pokožce, a tak dále. d.) (McCay et al., 1956- Will, McCay, 1943- Chvapil, Hrúz, 1959- Nikitin Stavitskaya, 1960 Nikitin a kol., 1965, 1969- Riabtseva, Tupchienko, 1965- Frost, 1969).

Je zajímavé, že menší výška a hmotnost jater potkanů s opožděným růstem není dosaženo v důsledku snížení velikosti buněk, a vzhledem k jejich dělení rychlost úniku (Fukuda, Sibatani, 1953- Nikitin et al., 1965). Zvláště důležité je to, že u zvířat s delší životní situace mění ostře endokrinní (Nikitin Stavitskaya, 1960 Nikitin et al., 1965).

Endokrinní posun vzorec je velmi podobné vlastnostem mírné a nějaké napětí: ostrého hypertrofie a hyperfunkce kůry nadledvin, zvýšená incretion glukokortikoidů, adrenokortikotropní hormon (ACTH) a liberina gipotalamuse- potlačení ACTH činnosti štítné zhelezy- involuce timusa- změny v činnosti pankreatických ostrůvků zařízení (incretion inzulín).

Protože mnoho hormony, zejména steroidní povahy, mají přímý vliv na genetický aparát buňky, významný posun spektra hormonů v krvi zvířat s prodlouženým života, může mít přímý vliv na prodloužení života pokusných zvířat. Kromě diety Mc Kay, byly navrženy a zkoumány několik dalších, méně drastické účinky na metabolismus a stabilnější na nízkokalorické diety (Riesen a kol., 1947- Carlson, Haelzel, 1946- 1948- Ross, 1961- Berg, Simms, 1962 ).

Se všemi těmito měkčích dietními vlivy na pankreatické obecný závěr je, že v určitých mezích tím větší dopad (více omezení výkonu), nejdéle žili pokusných zvířat. Je nepravděpodobné, že by tato skutečnost podporuje pokročilé Mac Kay et al. (McCay et al., 1943, 1956), hypotéza o povaze prodloužení života, což snižuje k poklesu této porážce, zvířata různé koncové chronické choroby.

Naopak, druhý okolnost sama o sobě nepotřebuje žádné vysvětlení, a může být částečně vzhledem k dříve zmíněné koncepce Nikitina et al. (1965) o neurohormonální posuny hluboko u zvířat s delší život. Prodloužení životnosti změny ve stravě laboratorních hlodavců dosud neobdrželi potvrzení ve vztahu k ostatním druhům zvířat.

Způsoby dietních účinků na růst, ranosti a délku života hospodářských zvířat je teprve začínají být zkoumány (Svechin, 1967). Zkoumali jsme účinek přerušovaného nízkokalorickou výživu ve výkrmu prasat a rozvoj mladého skotu. Ve vztahu k člověku, z pochopitelných důvodů, takové experimenty v přiměřeném rozsahu dosud nebylo dodáno.

Účinek léčebného půstu k léčbě některých chorob je stále velmi kontroverzní záležitost (viz Souhrn :. Harth, Setlow, 1974). Avšak nalezení faktory zprostředkující účinek stravy na trvání života organismu, zejména změny v neurohormonální vzorce organismu, přírodní mezerách vztahy a molekulární biologie buňky, mohou být zásadní význam, neboť bude možnost s minimálními změnami v dietě ovlivnit vývoj věku tělesa jemný a náročné faktory.

Biochemické faktory vliv na makromolekulární struktury protoplazmy

antioxidanty

Základem aplikace antioxidantů jako prostředek k prodloužení života je volný-radikální teorie stárnutí, První navržený Harman (Harman, 1957, 1962, 1968, 1970). Navrhl, aby se proces stárnutí do značné míry určuje rušivému působení vysoké úrovně chemické skupiny, které mají nepárové elektrony (volných radikálů) a vznikající v peroxidu oxidace organických molekul, zejména nenasycených mastných kyselin, Macromolecules protoplazmu.

Zvláště nepříznivě škodlivý účinek volný radikál (CP) struktura nukleových kyselin a proteinů, které tvoří genomu buňky, což má za následek narušení normální nukleotidu a proteosinteza. Harman také navrhl, že zavedení antioxidantů do těla (látek, které blokují řetězec reakcí volných radikálů) výrazně oslabí účinek CP a poškozování prodlouží životnost.

Autor hypotéza (Harman, 1962, 1968), byl použit v myší různých linek jsou inhibitory volných radikálů jako je v-merkaptoethylaminu (MEA), BHT (2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol, nebo BOT) et al., Bylo zjištěno, že pouze první 2 antioxidantu mírně vzrostla Průměrná délka života (ALS), aniž by se změnilo její maximální hodnoty. Přísada MEA prodloužily ALS potkanů v 13-29% MEA + BHT - 45%.

Rozdílné výsledky byly získány podle Cohna (Kohn, 1971). Zkoumal dlouho přetrvává vůči chorobám linii myší, a bylo zjištěno, že jak aplikovat Harman antioxidant podávaného v doporučených dávkách, může se prodloužit trochu času, 50% míru přežití a průměrnou délku života u myší, pouze tehdy, když byly v nepříznivých podmínkách (které byly zjištěny snížených kontrolních RV zvířat).

Za optimálních podmínek, život antioxidantů aplikovaných nezvyšuje čas ani 50% doba přežití, audio maximální životnost. Teppel a kol. (Tappel et al., 1973), zvláštní význam v tvorbě CP připojené k tvorbě peroxidů polynenasycených mastných kyselin, procházející reakce typu řetězce.

Tito výzkumníci se široce používány vitamin E (a-tokoferol) jako přírodní antioxidant, i když v poslední době vyjádřil pochybnosti o jeho okamžité ochranné akce při peroxidové reakce. Green (Green, 1972), Teppel a kol. (Tappel et al., 1973) použil vitamín E u myší, začínající na 9 měsíců, a ne prodloužení života není přijata.

Kromě toho, Harman (Harman, 1971) zjistili, že strava bohatá na polynenasycené mastné kyseliny, některé zkrácení RV dva kmeny myší, přídavek vitamínu E ještě dále snižuje SPM. Nicméně, v pokusech na háďátka Caenorhabditis Briggsae Gershon a Epsteina (Epstein, Gershon, 1972) ukázaly, že přídavek vitaminu E omezen růst „senilní“ zabarvení ve střevních buněk a zvýšení průměrné délky života od 32,3 do 44,3 dnů.

Rozšíření životnost 20 měsíců starých potkanů albínů byly získány Frolkis (1975) pro aplikaci dekstramina Ch [(+) threo-I-II-nitrofenol-2-amino-1,3-propandiol]. Rozsáhlé výzkumy role CP v stárnutí mechanismy a účast inhibitorů volných radikálů v prodloužení životnosti Emanuela rozhodl (1975, 1976).

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné