GuruHealthInfo.com

Antioxidanty prodloužit život. Inhibitory radikálních procesů

Video: Antioxidanty - vaše zdraví a dlouhověkost

Inhibitory radikálních procesů (antioxidantů) a možností prodloužení životnosti

Tyto údaje naznačují účast volných radikálů v procesu stárnutí, naznačují, že činidla, která snižují jejich koncentraci nebo inhibovat reakce pomocí radikálově, tj. E. inhibitory nebo antioxidanty, poskytne profylaktický a terapeutický účinek a prodloužit životnost organismů.

Antiradikálová přípravky mohou zdálo poskytnout ochranu těla za působení karcinogenů (Frankfurt a kol., 1967).

Proto, kromě jíst krysy Wistar linek a Augustus karcinogen n-dimethylaminoazobenzene (DAB) nádory jater se začala rozvíjet až po kritické době, kdy její spotřeby - více než 60 dní.

Pokud se však zároveň karcinogenů v potravinách se přidá Ionol, nádory se nevyskytuje v žádné z zvířat dokonce i po 150 dnech zkušeností. Působení DAB radikální koncentrace pre-rakovinných v kroku (3-5 měsíců) se výrazně zvyšuje, a zavedení inhibitoru IONOLu zabraňuje tento proces (Emanuela et al., 1973a).

Studované molekulární mechanismy účinku IONOLu v karcinogenezi (Emanuela et al., 1973b). Obr. 82 ukazuje, že při působení radikálů koncentrace DAB (G-faktoru elektronové EPR signál se rovná 2,003), pre-rakovinných v kroku (3-5 měsíců) se výrazně zvyšuje, a zavedení inhibitoru IONOLu zabraňuje tento proces. Nádor v tomto případě nevzniká.

Koncentrace cytochromu P-450 (signál s g-faktorem 2,25) pod vlivem IONOLu zvyšuje 7krát. V jeho nepřítomnosti, zvyšuje 2,5 krát. Zřejmě to působí jako induktor Ionol detoxikační systém, který způsobuje, že aktivní destrukční karcinogen a tím brání rozvoji nádorů.

Takové silné fyzikální faktor záření způsobuje destrukci biopolymerů molekul -. DNA, proteiny, atd Nicméně, bylo zjištěno, že v těchto případech je ochranný účinek antioxidantů a inhibitorů výrazně snižuje účinek ozáření ničivé působení (Emanuela et al, 1966)..

Přidání propylgallát zachovává DNA molekuly velké velikosti v blízkosti původní, a to i když jsou částečně deformovány. Přidání 3-hydroxypyridinu na řešení DNA před ozářením umožňuje zachovat jejich viskozity, tj. E. Aby se zabránilo degradaci 60-70%. Přidání inhibitorů po ozáření nedokáže chránit DNA 10-25%.

Tak se ochranný účinek inhibitorů v poměru k jejich antioxidační aktivitě (Emanuela et al., 1966). Podobný účinek je chránit tělo před lézí pozorovaných v chemických expozic. Změna antioxidační aktivitu jaterní lipidy myší, když byl podáván v inhibitory Hyperoxie zmenšuje, některé z nich udržovat antioxidační aktivitu téměř na normální úroveň (Burlakova, 1967).

Tak, antioxidanty, které brání rozvoji různých druhů patologických procesů, se zdá, aby se snížilo množství škody v těle, a tím zabránit jim stárnutí.

Organické sloučeniny ze skupiny antioxidantů jsou také účinné jako prostředek proti stárnutí a prodloužit životnost laboratorních zvířat, t. E. Geroprotektorov. Harman (Harman, 1957, 1968) zjistili, že suplementace známý inhibitor radikálové procesů IONOLu (2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol), v množství 0,5% hmotn. Zvyšuje myši linku životnost LAF1 v průměru o 40%.

2-ptoetanolamin Merck, butylhydroxytoluen a výtěžek cystein poněkud minimální uvelichenie- výsledek závisí na druhu zvířat. V pohodlí ukázáno, že zavedení potravin antioxidační ethoxyquin (santohin) zvyšuje životnost myší MNS linky (Comfort et al., 1971).

Autoři uvádějí, že užívání této drogy Střední délka života (RV) zvířata nepřekročí určitou maximální myším linky v optimálních podmínkách. Antioxidanty a-a-tokoferol a tokoferilhinon zvýšit životnost mikroskopické mnohobuněčné zvířat hlístice (Epstein a kol., 1972).

Obvykle jejich průměrná životnost 35 dní, a za přítomnosti antioxidantů v kultivačním médiu - 46 dní. Pokud hlístice jsou starší než 20 dnů, není pozorován nárůst RV. Zvýšená délka života laboratorních zvířat je rovněž nízký toxický vodě rozpustný antioxidant - hydrochlorid 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin, strukturální analog vitaminu B6 (Obuhova, Emanuela a kol., 1977). Antioxidační a radioprotektivní vlastnosti této sloučeniny byly studovány v řadě dokumentů (Smirnov a kol., 1963- Burlakov et al., 1964).

antioxidant - hydrochlorid 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin

Myši SHK doluchali geroprotector počínaje 2- a 8 měsíců věku (tabulka. 48, Obr. 83, 84). Vzhledem k tomu, že koncentrace zvýšení geroprotector nemá prakticky žádný vliv na hodnoty průměrné a maximální RV, pak pro vytvoření křivky přežití použité průměrné hodnoty mortality.

Tabulka 48. Indikátory SHK myší přežití antioxidační působení 2-ethyl-6-mvtil-3-hydroxypyridinu
Indikátory SHK myším přežití antioxidační působení 2-ethyl-6-mvtil-3-hydroxypyridinu

Při pokusech s 2-měsíční zvířat (obr. 83) byly pozorovány v protažení PL záchranných (čas dosažení 10% mortality), a zvýšit maximální životnost s 25,4 měsíce v ovladači 29 měsíců. Celá paralelní křivky přežití se pohybuje doprava. Průměrná RV se zvýšila na 17,8 ± 0,6 měsíců ve srovnání s 13,7 ± 0,5 měsíců v kontrolní skupině. V důsledku transformace probit pro kontrolu a experimentální skupiny připraví paralelní rovné čáry (viz obr. 83, b).

Účinek 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu v SHK myší RV začíná na věku 2 měsíců.
Obr. 83. Účinek 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu v
život SHK myší již od 2 měsíců věku.
Svislá osa na A - přežití% na B - mortalita,% (probit transformace) - na vodorovné ose - věk měsíců. 1 - Kontrolní skupina 2 - experimentální skupiny.


Některé z nich úmrtnost 6,2% * 1 měsíc. Při pokusech s 8-měsíční zvířat SHK (Obr. 84), v průběhu následujících 6 měsíců života Křivky přežití v experimentálních a kontrolních skupin nebyla významně odlišná.

V budoucnosti, od věku 14-15 měsíců, úmrtnost v experimentální skupině zvířat se výrazně snižuje, a maximální RV je 28 měsíců ve srovnání s 18 měsíců v kontrolní skupině. To znamená, že střední hodnota a maximální životnost přesahuje kontrolní hodnoty 23 a 58%, v tomto pořadí.

Transformace aplikace probit ukazuje, že prodloužená expozice vede distribuce frekvencí úmrtnost forma změna geroprotector (zlomu v potrubí 2 v 14 měsíců). úmrtnost zvířat v kontrolní je 8,7% * 1 měsíce, v experimentální skupině po 14 měsících - 4,8% * 1 měsíc.

Výsledky podobné údaje po dobu 8 měsíců starých zvířat SHK, získané při pokusech s 2-měsíčních myší linie SZNA (Obr. 85).

Účinek 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu v myších SZNA RV počínaje 2 měsíců věku
Obr. 85. Účinek 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu na myších SZNA RV začíná na věku 2 měsíců.
Označení - stejný jako na obr. 83.


Průměrná délka života je 27,05 ± 0,80 měsíc, je maximální - 41,2 měsíců a v kontrole - respektive 21,90 ± 0,75 a 32 měsíců. Na řádku 2, získaný transformací probit zlomu je pozorována v oblasti 16 měsíců. úmrtnost se sníží na 3,7% * 1 měsíce, ve srovnání s 4,7% * 1 měsíc s kontrolní skupinou.

Srovnání experimentálních dat se uvedený tvar analýzu křivek přežívání (obr. 80) ukazuje, že povaha působení 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu v závislosti na řadě zvířat a jejich stáří na začátku experimentu.

Opatření geroprotector v experimentech s 2-měsíčních myší SHK lze přičíst typu II, když má stejný účinek na všechny členy populace. V případě 8 měsíců starých myší a SHK-2 měsíčních myší pozorovány SZNA čáry druh expozice II, kde je úmrtnost snížena „dlouho přetrvává“ část obyvatelstva.

Pro více vizuální znázornění výsledků geroprotector aplikace možné vypočítat průměrné hodnoty slinivky břišní. Průměrná doba trvání předpokládaného či nadcházející život (Ex) je průměrný počet let (měsíce), který bude žít jedince tohoto věku v daných podmínkách v určitém postupu vyhynutí. Jejich velikost je vypočtena podle vzorce

Průměrná doba trvání předpokládaného či hrozícím, život

kde Lx = 1/2 (lx + lx + 1) - počet živých, lx - počet přežívajících na věku x (Boyarskii, 1967). Výpočet byl proveden podle testů na 2-měsíční zvířat SHK.

Průměrná délka života pro kontrolní a experimentální skupiny zvířat, která obdržela geroprotector se liší: na 2 měsíce starých myší byly neporušené, toto číslo je 11,3 měsíce pro experimentální - 15,3 měsíců (obrázek 86, A.).

V závislosti průměrné RV ve věku, kdy se zvířata dostávají geroprotector začíná na 2 měsíce (a) a 8-měsíc (B) věková
Obr. 86. Závislosti průměr RV z doby, kdy zvířata dostávající geroprotector začíná na 2 měsíce (A) a 8 měsíců (B) věku.
Svislá osa - průměrná délka života, obrazovce televizoru se podél vodorovné osy - věk. 1 - Control 2 - zkušenosti.

Podle pokusu III, průměrná RV hodnoty pro kontrolní myši ve věku 8 měsíců, se rovná 5,3 obrazovce televizoru použití geroprotector vede ke zvýšení této hodnoty na 8,2 měsíců. Zlom na křivce 2 (obr. 86 B), připadající na věku 12-15 měsíců, což odráží pozorována v tomto období změny míry úmrtnosti, který může být viděn jako křivky přežití experimentální skupiny (obr. 85, křivka 2).

Bylo také pozorováno, významný vliv na 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu v Drosophila Drosophila melanogaster mouchy stárnutí (Nakaidze et al., 1978). Účinnost geroprotector závisí na jeho koncentraci a fázích vývoje Drosophila na počátku zkušenosti.

Dopad začalo v larválním stupně vede ke zvýšení průměrné délky života žen a mužů na 18-20%, a zvyšuje maximální RV samce. Čím starší octomilky na začátku experimentu, tím slabší vliv geroprotector. Lék nemá žádný vliv na mouchy starší než 20 dnů věku, což ukazuje na přítomnost organismu v jejich nevratných změn.

Tabulka. 49 pro porovnání účinnosti různých geroprotektorov představuje údaje o relativním zvýšením dolu. Je vidět, že průměr a maximální prodloužení délky života se liší o 13 až 58%. Většina dosud testované sloučeniny jsou antioksid Antes (Ionol, ethoxyquin) nebo stabilizátory biomembrány (dimethylaminoethanol, meclofenoxate).

Tabulka 49. Vliv chemických geroprotectors laboratorní hlodavce RV
Vliv chemických geroprotectors laboratorní hlodavce RV

To vše svědčí o vyhlídky na další vývoj nových antioxidantů a ověřit jejich vliv na životnost.
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com