Porážka lícního nervu v oblasti kliky shromáždění neuralgie Hunt. Moebius syndrom

Porážka lícního nervu v oblasti sestavy kliky - neuralgie Hunt. Obvykle má virovou povahu (virus herpes zoster, plané neštovice). Hunta neuralgie je typicky předním příznakem je bolest. Zpočátku to pálení, poté nahradil neuralgická. Umístěna uvnitř zvukovodu, je doprovázena opary na kůži ucha a zvukovodu. Někdy vyrážka rozšíří na sliznici hltanu, boční a hřbetní stranu přední 2/3 jazyka. Pozorovali jsme pacienta, který má vyrážku kromě zevního zvukovodu se nachází podél dolní čelisti na stejné straně. Když se vyrážka bolest odezní.

Existují čtyři formy herpes zoster oticus:
1) bez neurologických projevů;
2) homolateral neuralgie a ochrnutí lícního nervu větví;
3) pár VII s ochrnutí a ztráty sluchu;
4) homolateral obrna lícního nervu větví a zapojení do procesu vestibulárního nervu.

Intraluminální porážka VII párů:
1) nad vypouštěcím nervových třmínku. Lead syndrom bude obrnou obličejové svaly na straně topeniště, hyperacusis, ztráta chuti do přední 2/3 jazyka. Avšak místo pacientů se syndromem suchého oka je často vidět v tahu.
2) léze lícního nervu nad výtok chorda tympani. V této lokalizace procesu, pacient je určená prosoparesis nebo prozoplegiya, ztráta chuti v přední 2/3 jazyka může být slzení, hyperacusis v režimu offline.
3) lícního nervu léze po jeho výstupu z otvorů stylomastoid vyznačující paréza obličejových svalů na straně krbu.

důvody periferní léze lícního nervu různorodé. Avšak ve většině případů v patogenezi onemocnění zaměření je na lícního nervu edém a komprese hlavně v distální kanálu vejcovodu. Mají ve stejnou dobu, klinické léze lícního nervu, v závislosti na etiologii je jiný.

Zejména neuropatie lícní nerv infekční povahy nejčastěji se vyvíjí na pozadí nebo po infekci. Paréza obličejových svalů vzniká relativně rychle, často v pozadí obscheinfektsionnyh symptomů, velké únavě. Pacienti často najít děložního čípku lymphadenitis. Porážka obličejových svalů mohou být doprovázeny bolestí, bolesti v některých případech je simpatalgichesky charakter, časté smyslové poruchy, výrazné příznaky vasomotor-vegetativní.

premiér Alperovich a kol., 1978, mezi jejich Pacienti s Bellova obrna (Bell ochrnutí Autoři referují neuropatie VII dvojici neznámé etiologie, a případy, v důsledku ochlazení, infekce, vaskulárními poruchami), v 76 2% pacientů ukázaly, poruchy citlivosti. Jsou doprovázeny bolestí za uchem nebo v uchu obvodové plochy. Někdy lokalizovány v krku, zadní části hlavy, na okraji dolní čelisti. Bolest byla konstantní, matný, někdy i ostré střelby. U některých pacientů, které byly spojeny s znecitlivění rtů, tváří. Při zkoušce něhu pacient na tlaku detekován na mastoid, vpředu od výstupního bodu na kozelka- větve trojklanného nervu. Autoři zdůrazňují, že bolest se obvykle objevují 1-3 dny před nástupem poruch hybnosti může přetrvávat po dlouhou dobu.

Bolest se neuropatie lícního nervu je kvůli zapojení v procesu autonomní nervy, jakož i odkazy na trojklanného nervu. Často se u infekčních onemocnění nervového systému, zejména v syndromu Guillain-Barré, proces podílející se na lícního nervu. To by mělo být vždy mít na paměti, protože obličeje diplegie je často vidět v důsledku nedostatku výraznému asymetrie obličeje a není výslovně prosoparesis. Nicméně, bilaterální paréza obličeje svalstvo může předcházet procesu se jedná o jiné ERS nebo jeho přechodu na buněčné membrány mozku a sloučeniny a vyžaduje naléhavá terapeutická opatření.

některé případy Syndrom Guillain-Barre projevující se ataxií areflexii (bez pohybových poruch v končetinách), diplegie lícního nervu. Podezření paréza obličejových svalů může být při nerovnoměrném pomalé mrknutí, změna hlasu (zdá se, že něco, co je pacient v ústech). Výslovnost hlásek se objeví neobvyklý pohyblivost tváře / tváře, připomínající „parusyaschuyu‚tvář. Dojem z možného obrnou (diplegie) jednoznačně potvrdily, neurologickým vyšetřením.

oboustranné postižení lícního nervu Moebius syndrom součástí -kongenitální obličeje diplegie, který je doprovázen omezením oční motility. Popsal Graffe a Seemich, 1880, Mobius v 1888-1892 GG. Toto onemocnění je založena ageneze nebo předčasné atrofie jádra VII, VI, III, méně XII, V a XI páry CHN, hypoplazie nervů a svalů inervace. Dítě s Moebius syndrom neutěšenou křiku, obtížnou sání, ústní koutky vynechat maskovidnoe osoba lagoftalmus. Patologie mohou být kombinovány s jinými druhy ošklivosti -. Syndaktylie, absence prstů na rukou a nohou, hypoplazii dolní čelisti, atd Intelligence obvykle není narušen.