Fetální alkoholový syndrom (alkoholická embriofetopatiya, fetální alkohol) kombinuje odlišné jak v kombinaci a závažnosti odchylky ve vývoji dítěte psychofyzické vyplývajících z nadměrného požívání alkoholu ženy
Fetální alkoholový syndrom (embriofetopatiya alkohol, fetální alkohol) kombinuje odlišné jak v kombinaci a na závažnosti abnormalit v psycho-fyzický vývoj dítěte, způsobené zneužíváním žen alkoholu před a během těhotenství.
V etiologie a patogeneze je toxické účinky alkoholu a jeho rozkladné produkty (acetaldehyd a kol.), Na těle dítěte. To je usnadněno světlem placentární alkohol, alkohol v nepřítomnosti embrya a fetálních játrech, inhibici syntézy buněčné a nebuněčné vývoji RNA alkoholového hypoglykemie, poruchou transportu transplacental esenciálních aminokyselin, zinku a dalších.
Klinický obraz je různorodá a ve většině případů je zastoupena čtyřmi skupinami příznaků:
pre- a postnatální distrofiya- kraniofaciální dizmorfiya- somatické urodstva- poškození mozku.
Pre- a postnatální degenerace - hlavní klinické projevy fetální alkoholový syndrom, který koreluje s množstvím konzumovaného alkoholu u matky během těhotenství. Děti se rodí s nízkou porodní hmotností a nedostatek tělesné délky. Po roce u těchto dětí rychlost růstu je 65%, zatímco přidá rychlost objemu - 38% normální hodnoty.
Kraniofaciální dizmorfiya tak běžné, že vedla k vymezení "dětský obličej se syndromem alkoholu", Vyznačující se tím, krátké oční štěrbiny Blefarofimóza, epicanthus, ptóza, strabismu, dlouhý obličej, mikrognacii, nízká nosu, oblouková horního rtu, zakořeněnými uší, mikrocefalie, zploštění týlu.
Somatické deformity: abnormální umístění prsty, dysplazie, hrudní deformace, a zkrátit stop, hypospadias zdvojnásobí vagina, konečník neperforovaná, vrozená srdeční vada, kavernózní angiom, jaterní fibróza a další.
Nervové poškození může okamžitě projevovat po narození (třes, spontánní klonické křeče, opisthotonos, svalová hypotenze, atd) a pozdního období postnatální vývoj (mentální retardace, okluzivní hydrocefalus a kol.).
Pro klinické projevy rozlišit stupeň 3 fetální syndrom alkoholu: mírné, střední a těžké.
Diagnóza je založena na analýze matky (chronické užívání alkoholu) a klinické projevy.
Diferenciální diagnóza by měla obsahovat jiné formy prvotní zakrslosti, dědičné syndromy.
Léčba je symptomatická a je zaměřena na řešení hlavních projevů utrpení.
Předpověď vážně.
Děti s alkoholovým syndromem, s výjimkou pro léčebné opatření, které je třeba posílených sociální právní pomoc.
V etiologie a patogeneze je toxické účinky alkoholu a jeho rozkladné produkty (acetaldehyd a kol.), Na těle dítěte. To je usnadněno světlem placentární alkohol, alkohol v nepřítomnosti embrya a fetálních játrech, inhibici syntézy buněčné a nebuněčné vývoji RNA alkoholového hypoglykemie, poruchou transportu transplacental esenciálních aminokyselin, zinku a dalších.
Klinický obraz je různorodá a ve většině případů je zastoupena čtyřmi skupinami příznaků:
pre- a postnatální distrofiya- kraniofaciální dizmorfiya- somatické urodstva- poškození mozku.
Pre- a postnatální degenerace - hlavní klinické projevy fetální alkoholový syndrom, který koreluje s množstvím konzumovaného alkoholu u matky během těhotenství. Děti se rodí s nízkou porodní hmotností a nedostatek tělesné délky. Po roce u těchto dětí rychlost růstu je 65%, zatímco přidá rychlost objemu - 38% normální hodnoty.
Kraniofaciální dizmorfiya tak běžné, že vedla k vymezení "dětský obličej se syndromem alkoholu", Vyznačující se tím, krátké oční štěrbiny Blefarofimóza, epicanthus, ptóza, strabismu, dlouhý obličej, mikrognacii, nízká nosu, oblouková horního rtu, zakořeněnými uší, mikrocefalie, zploštění týlu.
Somatické deformity: abnormální umístění prsty, dysplazie, hrudní deformace, a zkrátit stop, hypospadias zdvojnásobí vagina, konečník neperforovaná, vrozená srdeční vada, kavernózní angiom, jaterní fibróza a další.
Nervové poškození může okamžitě projevovat po narození (třes, spontánní klonické křeče, opisthotonos, svalová hypotenze, atd) a pozdního období postnatální vývoj (mentální retardace, okluzivní hydrocefalus a kol.).
Pro klinické projevy rozlišit stupeň 3 fetální syndrom alkoholu: mírné, střední a těžké.
Diagnóza je založena na analýze matky (chronické užívání alkoholu) a klinické projevy.
Diferenciální diagnóza by měla obsahovat jiné formy prvotní zakrslosti, dědičné syndromy.
Léčba je symptomatická a je zaměřena na řešení hlavních projevů utrpení.
Předpověď vážně.
Děti s alkoholovým syndromem, s výjimkou pro léčebné opatření, které je třeba posílených sociální právní pomoc.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Má alkohol zabít červy?
Alkoholická chronická pankreatitida
Kardiosplenicheskie syndrom plod. polysplenia
Kouří v průběhu těhotenství. Pití alkoholu během těhotenství.
Konzumace alkoholu během těhotenství vede k srdeční vady na dítě
Děti potřebují mluvit o nebezpečí alkoholu od 9 let
Fetální syndrom alkohol příčiny a příznaky, léčba a prevence
Definované standardy žen pití alkoholu
Prevence fetální alkoholový syndrom a léčivo deprivace syndromu u novorozenců
Somatická patologie Hays. fetální alkoholový syndrom
Alkohol v dospívání postihuje mozek
Účinky alkoholu na těhotenství a vývoj plodu nenarozeného dítěte
AAP: „Já nepiju alkohol během těhotenství!“
Alkohol v prvním měsíci těhotenství vede ke změnám v mozku
Těhotné ženy nemohou pít alkohol, a to iv minimálních dávkách
Veď nás CDC pro prevenci malformací plodu
Alkohol poškození srdce
Alkohol ant (spiritus asidi formici). Obsahuje (1 kg), 14 g kyseliny mravenčí, 986 g 70% alkoholu.…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zvýšení ceny alkoholu zachraňuje životy
Fetální alkoholový syndrom