Demyelinizační polyradikuloneuropatie akutní Guillain-Barré. Etiologie, patogeneze. Volba demyelinizaci míšních kořenů, se zdá být autoimunitní povahy

Demyelinizační polyradikuloneuropatie Akutní Guillain-Barré.
Etiologie, patogeneze. Volba demyelinizaci míšních kořenů, se zdá být autoimunitní povahy.
Symptomy uvnitř. Akutní rozvoj asymetrické ochablé, stejně vzrušující jako distální a proksimapnye oddělení končetin, menší závažnosti senzorické poruchy a zvýšeným obsahem proteinů v mozkomíšním moku. paralýza často pokrývají dýchací a lebeční svaly, především napodobovat a bulbární (Landryovo vzestupné ochrnutí). Akutní polyradikuloneuropatie nebo se vyskytuje jako samostatná nemoc, nebo se vyskytuje jako komplikace různých patologických procesů.
Léčbu. Plazmaferéza násobek, na samém začátku. Velké dávky glukokortikoidů hormony uvnitř (80 až 120 mg / den prednison). V akutní fázi onemocnění, musí být pečlivě monitorovat respirační funkce, při polykání, a proto požaduje naléhavé hospitalizace pacientů s akutním polyneuropatií v oddělení, kde jsou stroje a zařízení pro mechanickou ventilaci.
Info idiopatické formy přibližně 50% případů blagopriyatnyy- dokonce i v přítomnosti akutní fáze s tetraplegie bulbární paralýzou dýchacích svalů a možná úplnou obnovu (jeden z onemocnění titulů - akutní polyradiculoneuritis léčitelná s protein-buněk disociace). Nicméně, ochrnutí dýchacích svalů a přidružené infekce někdy vést ke smrti.