GuruHealthInfo.com

Farmakogenetika v praxi moderního lékaře

Video: Pharmacogenomics pro lékaře (výňatek), Dmitrij Sychev

Z praktických lékařů pro lékaře, kteří se specializují na úzkých oborech medicíny - pro každého Testování systému Farmakogenetické Companion Dx To může být užitečným nástrojem pro zlepšení bezpečnosti a účinnosti lékové terapie.

Tento jedinečný systém umožňuje, aby se zabránilo rizikům spojeným s polypragmazie a opustit riskantní pokusů a omylů při výběru léků.

Společník Dx testy nabízejí rostoucí sadu genů každý rok, které si můžete předem zkontrolovat.

Společník Dx - to je jeden z mála dodavatelů na světovém trhu pro farmakogenetické zhodnocení produktů a souvisejících diagnostických testů pro genetické mutace rakovinných buněk. Pokud jsou použity samostatně nebo společně, dává lékaře cenné informace, někdy se změní počáteční pohled na léčbu drogové závislosti pro konkrétního pacienta.

Společník Dx vám pomůže dosáhnout těchto cílů:

• Vysoká účinnost farmakoterapie.
• méně vedlejších účinků.
• Větší jistota před léčbou.
• Rychlý výběr optimálních dávkách.
• Nejlepší výsledky ve své praxi.

Farmakogenetika v kardiologii

Stejným způsobem, jako jste použili k přesvědčení, EKG, můžete nyní věří genetickou analýzu, která vrhá světlo na individuální charakteristiky odpovědi pacienta na srdeční drogy před svým jmenováním. Nový nástroj vám umožní vybrat si nejvíce bezpečné a účinné strategii léčby pro každého pacienta.

Vy - hlavním spojencem svého pacienta a jeho nejlepší nadějí na zachování života a zdraví. To je na ramenou spočívá odpovědnost za bezpečnost a výsledek léčby - Companion Dx vám pomůže dosáhnout optimálních výsledků.

Nedávná studie ve Spojených státech ukázaly, že až 22% pacientů se srdečními problémy vyskytnout vedlejší účinky předepsané léčby. Genetická analýza předem určit, jak bude pacient reagovat na konkrétní léčivo, a dokonce v určitých dávkách.

US FDA doporučuje, aby lékaři provádět farmakogenetických testy před předepsáním tyto srdeční drogy:

• Carvedilol.
• klopidogrel.
• Metoprolol.
• Prasugrel.
• Propafenon.
• propranolol.
• ticagreloru a kol.

V závislosti na třídě drog, od 40% do 75% z nich jsou považovány za neúčinné nebo neúčinné u některých pacientů. Jak opakovaně hlásí západních vědců, a to až do výše 90% léků „správné“ jen práci v 30-50% jedinců. Tyto údaje jsou v důsledku, v první řadě, genetické charakteristiky enzymu systému pacienta, který již nebylo možné ověřit.

Srdeční personalizované farmakogenomická vyhodnocení (Personalizované Pharmacogenomics Evaluation, PPE) - nejrychlejší a nejpřesnější způsob, jak dosáhnout co nejlepšího klinického výsledku.

PPE Companion Dx umožňuje kontrolovat tyto systémy zapojené do kardiopreparatov metabolismus:

• cytochromu CYP2C19.
• cytochromu CYP2D6.
• cytochromu CYP2C9.

Dále je možné testovat riziku trombofilie (MTHFR, faktor II, faktor V).

Farmakogenetické testování v onkologii

Každý rok, 12 milionů nových případů rakoviny zjištěných lékaři po celém světě. Vědci nemůže zcela kontrolovat všechny formy rakoviny, ale nyní můžeme nabídnout individuální přístup k léčbě mnoha z nich.

Nic moc neovlivňuje života pacientů a jejich rodin, diagnózu rakoviny. Ale s Companion Dx lékařem další příležitost poskytnout jistotu v procesu léčby rakoviny. Protože většina pacientů s rakovinou obdrží více léků, včetně udržovací léčby, je riziko závažných nežádoucích účinků (SADR) zvyšuje. Tedy personalizované farmakogenomickým odhad ve spojení s doprovodnými genetické testy pro typ rakoviny Companion Dx - skvělou příležitost optimalizovat terapii.

Genetické testy na typu rakoviny Companion Dx vytvořené za účelem kontroly specifické genetické mutace v rakovinných buňkách a pravděpodobnost reakce na léčbu s různými léky, jako Zelboraf, Xalkori nebo Herceptin. Kromě toho jsou tyto testy pomáhají onkolog zvážit léčebný plán s minimálními toxických účinků, čímž se zvyšuje komfort pacienta. Takové testy vyžadují přítomnost nádorového vzorku odebraného při biopsii, a trvat asi 3 až 7 dny.

Doprovodné Dx testy určit takové mutace rakovinných buněk:

• BRAF mutace u melanomu.
• KRAS mutace u kolorektálního karcinomu.
• EGFR mutace s nemalobuněčným karcinomem plic.
• Analýza mutace KRAS / BRAF.
• EGFR / KRAS / ALK-EML4.
• ALK-EML4.

Optimalizace farmakoterapie v onkologii s Companion Dx

Analýzu pacienta cytochromy P450 spolu s dalšími faktory, jako je věk, hmotnost, rasa, komorbidit a dalších léků odebraných je možné vytvořit co nejúčinnější a bezpečné (pohodlnější pro pacienta) terapii.

Doprovodné Dx testy zahrnují:

• Test citlivosti na tamoxifen: identifikuje slabí metabolizátoři CYP450 2D6, jehož tamoxifen snižuje účinnost a zvyšuje pravděpodobnost opětovného výskytu karcinomu prsu.
• Test citlivosti na gefitinib: analýzy genetické variace a na základě vlastností metabolické interakce s gefitinibem, která určuje vedlejší účinky.
• Test na citlivost na 5-fluoruracil: popisuje genetické variace, která vede k deficitu dihydropyrimidindehydrogenázou (DPD) - klíčový enzym pro metabolismus a inaktivace 5-FU. Pacienti s variacemi DPD může dojít k vážné toxické reakce, při podání první dávky 5-FU.

Test na MTHFR genu umožňuje předvídat metabolismus mnoha léků používaných v onkologii:

1. Bevacizumab.
2. busulfan.
3. Capecitabine.
4. karboplatina.
5. Cisplatina.
6. cyklofosfamid.
7. Dactinomycin.
8. docetaxel.
9. Doxorubicin.
10. fluorouracil.
11. Cyanocobalamin.
12. Kyselina listová.
13. gemcitabin.
14. hydroxychlorochin.
15. leukovorin.
16. merkaptopurin.
17. oxaliplatina.
18. Paclitaxel.
19. Pemetrexed.
20. sulfasalazin.
21. vinkristin.
22. vinorelbin.

Společník Dx pomáhá chránit pacienty výrazně snižuje pravděpodobnost vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento Farmakogenetické testování systému se používá k zabránění Sadr při jmenování desítek léků na předpis, včetně takzvaných «black box varování léků» dle FDA.

Mimochodem, dnes americká FDA doporučuje, aby onkologové dělat genetickou analýzu při jmenování těchto léků:

• Cetuximab.
• erlotinib.
• gefitinib.
• Panitumumab.
• vemurafenib.

Farmakoterapie v léčbě bolesti

Společník Dx pomůže váš lékař udělat nejlepší rozhodnutí pro léčbu bolesti, aby se zabránilo standardizovaný přístup začnou nízký, jít pomalu (v našem případě - začít s menším, pomaleji). Tak budete moci rychle a bezpečně zabít bolesti u pacienta.

Companion Dx je zvláště důležité při jmenování léků proti bolesti, které je bezpečnost FDA dnes doporučuje mimo kontrolu na genetické úrovni před předepsat léčbu. Tyto léky patří celecoxib, kodein, tramadol, acetaminofenu a další.

PPE-Zkoušky pro stanovení lékových interakcí Companion DX identifikuje takové enzymy podílející se na metabolismu analgetik:

• cytochromu CYP2C19.
• cytochromu CYP2D6.
• cytochromu CYP450 3A4.
• cytochromu CYP450 3A5.

Farmakogenetika v psychiatrii

Společník Dx dává možnost kontrolovat genetických rysech metabolismu desítky psychiatrické léky, u kterých předběžné genetické testování FDA doporučené.

Mezi ně patří:
1. aripiprazolu.
2. Atomoxetin.
3. chlordiazepoxid.
4. Amitriptylin.
5. Citalopram.
6. klomipramin.
7. klozapin.
8. desipramin.
9. doxepin.
10. fluoxetin.
11. Fluvoxamin.
12. iloperidon.
13. imipramin.
14. modafinil.
15. Nefazodon.
16. Nortriptylin.
17. Paroxetin.
18. perfenazin.
19. pimozid.
20. protriptylin.
21. risperidon.
22. thioridazin.
23. trimipraminu.
24. venlafaxin.Naše PPE-testy mohou hodnotit takové enzymy podílející se na metabolismu psychiatrických zdrojů:

• cytochromu CYP2C19.
• cytochromu CYP2D6.
• cytochromu CYP2C9.
• cytochromu CYP450 3A4.
• cytochromu CYP450 3A5.

Vždy si můžete objednat službu Farmakogenetické testování MedBe.ru kontaktovat správce webu. Tato služba je dostupná ve Spojených státech.
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com