FDA schválila nový defibrilátorem eluna

Podávání Food and Drug Administration (FDA) nedávno schválila použití ve Spojených státech nové Kardioverter-defibrilátorem Eluna od firmy BIOTRONIK, která umožňuje pacientům, aby bezpečně podstoupit MRI sken celého těla.

Regulátor schválil jak jednokomorový a dvoukomorovou ICD s Eluna Setrox elektrodami.

Je třeba poznamenat, že single-ti komorový systém je první svého druhu na americkém trhu, který umožňuje průchod MRI hrudníku.

Kardioverter-defibrilátor Eluna s technologií odolnosti proti magnetickému poli je plně kompatibilní se systémem pro domácí monitorování BIOTRONIK Home Monitoring od. Tento systém výrazně zjednodušuje používání implantátu a kontroly. Systém je částečně avtomatizirovana- načte server z jakýchkoliv neobvyklých událostí v průběhu operace, které může lékař ji pak studovat.

„Chceme, aby se každý pacient s kardiostimulátorem věděl, nebyl odepřen přístup k MRI. To je možné s naším novým systémem, který byl testován a schválen. Eluna zařízení, naše nejnovější vývoj zajistí pacientům a jejich lékařům, aby bezpečně používat ty nejlepší diagnostické možnosti, „- řekl výkonný viceprezident pro prodej a marketing BIOTRONIK Woodstock Paul (Paul Woodstock).

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné