FDA schválila nový defibrilátorem eluna
Podávání Food and Drug Administration (FDA) nedávno schválila použití ve Spojených státech nové Kardioverter-defibrilátorem Eluna od firmy BIOTRONIK, která umožňuje pacientům, aby bezpečně podstoupit MRI sken celého těla.Regulátor schválil jak jednokomorový a dvoukomorovou ICD s Eluna Setrox elektrodami.
Je třeba poznamenat, že single-ti komorový systém je první svého druhu na americkém trhu, který umožňuje průchod MRI hrudníku.
Kardioverter-defibrilátor Eluna s technologií odolnosti proti magnetickému poli je plně kompatibilní se systémem pro domácí monitorování BIOTRONIK Home Monitoring od. Tento systém výrazně zjednodušuje používání implantátu a kontroly. Systém je částečně avtomatizirovana- načte server z jakýchkoliv neobvyklých událostí v průběhu operace, které může lékař ji pak studovat.
„Chceme, aby se každý pacient s kardiostimulátorem věděl, nebyl odepřen přístup k MRI. To je možné s naším novým systémem, který byl testován a schválen. Eluna zařízení, naše nejnovější vývoj zajistí pacientům a jejich lékařům, aby bezpečně používat ty nejlepší diagnostické možnosti, „- řekl výkonný viceprezident pro prodej a marketing BIOTRONIK Woodstock Paul (Paul Woodstock).
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- FDA schválil olaparib pro léčbu rakoviny vaječníků
- FDA schválila nový lék pro léčbu rakoviny kůže
- Nový lék pro léčbu rakoviny plic gilotrif (afatinib) schválené FDA
- FDA schválil tasimelteon k léčbě vzácné poruchy spánku
- New Surgical System je schválen v USA
- Implantace kardio-defibrilátoru pro primární prevenci náhlé smrti
- Kardio-defibrilátory jsou odolné vůči MRI
- Automatický systém pro diagnostiku onemocnění oka z duhovky
- FDA schválila používání prvního lékařského robota pro kontrolu pacientů
- FDA schválil miniaturní implantovatelné neurostimulátor
- Stiolto Respimat inhalátor k léčbě CHOPN schválený v USA
- Philips představil nový systém pro CPAP terapii
- Podkožní systém EKG biomonitor 2
- Robot pro spinální chirurgii systém páteře rosa schválen ve Spojených státech
- Systém pro transkraniální magnetické stimulace magstim rapid2 rTMS
- Systém pro kontinuální monitorování glukózy cigms schválené v Evropě
- DexCom g5 mobilní kontinuální monitorovací systém glukózy je schválen v USA
- CardioMessenger inteligentní zařízení pro přenos dat od kardiostimulátoru
- Zařízení na regulaci úniku léčiva, když se podává intravenózně
- Ve Spojených státech schválen Niox mino® zařízení pro kontrolu astmatu
- Ve Spojených státech schválila nový systém pro ERCP Spyglass ds