Zařízení na regulaci úniku léčiva, když se podává intravenózně
Video: První nitrožilní))))
Ve Spojených státech, významné procento návštěv pacienta do nemocnice kvůli potřebě nitrožilní podávání léků.Ale až teď, nitrožilní kapka léky spojené s více nežádoucích účinků.
V poslední době podávání Food and Drug Administration (FDA) schválil použití nového zařízení ivWatch Model 400 od firmy ivWatch (Williamsburg, Virginia), který je určen ke kontrole zneužívání léku po intravenózní aplikaci.
Toto je první svého druhu řešení pro kontinuální sledování úniku, která by měla snížit četnost nežádoucích důsledků tohoto postupu: infiltrace a extravazace. Je-li počet těchto řízení ve Spojených státech asi 150 milionů roční nový přístroj má velkou šanci na úspěch.
Tvůrci ivWatch Model 400 říkají, že jejich země je více než 80% hospitalizovaných pacientů dostávat intravenózně drogy, přičemž téměř 30% případů, tam jsou nepříznivé účinky.
V případě náhodného kontaktu léčivé látky do okolní tkáně infiltráty jsou tvořeny, které způsobují nepohodlí a bolest. Ale v některých případech může koncentrace léčiva v tkáni být nebezpečné, a to zejména v průběhu chemoterapie - někdy to vede ke tkáňové nekróze, ztrátu funkce končetiny, amputace, a dokonce i smrt pacientů.
Touch Technology ivWatch se vyhnout závažné důsledky postupu. Základem ivWatch Model 400 zařízení je infračervený snímač, který je připojen v blízkosti místa podání léčiva je bezbolestné a monitoruje úniku tekutiny v blízkosti nádoby.
Systém umožňuje téměř 100% detekci úniku 4 ml kapaliny, když je správně instalován senzor zdravotní sestry. V klinických studiích ivWatch Model 400 ukázaly menší prosakování než 1 ml.
Tento systém je plně automatizován a upozornění zdravotní sestry prostřednictvím zvukového signálu bezprostředně po zjištění úniku. Vědci doufají, že pomocí ivWatch Model 400 šetří sestrám z nutnosti každých pár minut ke kontrole kapání.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- Nová skupina léků pro boj proti cholesterolu
- FDA schválen dulaglyutid k léčbě diabetu 2. typu
- FDA schválil palbotsiklib pro léčbu metastatického karcinomu prsu
- FDA schválila nový lék pro léčbu rakoviny kůže
- Nový lék pro léčbu melanomu schváleným v USA
- Eluksadolin schválen k léčbě syndromu dráždivého tračníku ve Spojených státech
- FDA schválil lék pro vzácné poruchy metabolismu lipidů
- FDA schválil poprvé vytištěn na tablety 3d-tiskárny
- Čerstvá krev je bezpečnější pro pacienty
- Intravenózní sedaci
- Dripassist měří rychlost intravenózní kapání
- FDA schválila nový defibrilátorem eluna
- Stiolto Respimat inhalátor k léčbě CHOPN schválený v USA
- Implantovatelné zařízení pro léčbu obezity
- Brio neurostimulátor pro léčbu Parkinsonovy choroby
- Systém pro transkraniální magnetické stimulace magstim rapid2 rTMS
- DexCom g5 mobilní kontinuální monitorovací systém glukózy je schválen v USA
- Stimrouter zařízení pro periferní nervové stimulace
- Ve Spojených státech schválen Niox mino® zařízení pro kontrolu astmatu
- Ve Spojených státech schválila nový systém pro ERCP Spyglass ds
- Ve Spojených státech schválil zařízení pro fetální testu bez stresu doma