FDA schválil miniaturní implantovatelné neurostimulátor
Silná bolest v zádech nebo v končetinách v degenerativních onemocnění páteře (osteochondróza), je dobře známo, že miliony lidí ve věku nad 30-40 let.V některých případech může být bolest přestala neurostimulátor že narušit signály bolesti do mozku.
Nevýhody stávajících neurostimulátorů jsou příliš velké a závislost na objemné baterie.
Před několika dny Administration US Food and Drug Administration schválila nový implantovatelný neurostimulátorem Svoboda 8 firem Stimwave Technologies, která postrádá tradiční nevýhod.
Sám o sobě nový neurostimulátor je malý ve srovnání s předcházejícími, které jsou srovnatelné co do velikosti s kardiostimulátorem pro srdce. Je to 20 (!) Krát menší než nejmenší implantovanými prvky zásobování trhu v USA. Neexistují žádné dlouhé dráty nebo masivní generátor. Celkový objem zařízení byl 0,25 cm3. Jeho nejbližší konkurent na trhu, má objem až o 18 cm 3, takže se ani fér srovnávat.
V takových rozměrů, přístroj shromáždí všechny potřebné. To se implantuje do oblasti v blízkosti postiženého nervu se speciální jehlou. Mimo jiné po implantaci neurostimulátorem pacienta může snadno udělat MRI, protože zařízení je považováno za bezpečné, a to i při práci v magnetickém poli výkonné 3-teslovyh skenerů.
Úplný název nové MicroStim Technology Embedded Freedom 8 míchy stimulátor (SCS) systému produktu. To se liší od ostatních zařízení nejen co do velikosti, ale také vestavěný přijímač. Doba léčby je mnohem menší a vhodnější použít zařízení.
Zde jsou některé údaje Freedom 8 SCS z oficiálních stránkách:
- 8 platiny a iridia elektrody
- polyuretan skořepina
- Průměr: 1,35 mm
- Délka elektrody: 3 mm
- délka distanční: 4 mm
- Komplexní regionální bolestivý syndrom
- Reflexní sympatická dystrofie
- Kořenové bolesti, radikulopatie
- Herniated ploténky, která je rezistentní na konzervativní léčbu
- nepodařilo zpět operaci syndromu páteře (FBSS)
- Multiple operace páteře
- Bolest po laminektomii
- Neúspěšné operace dekomprese
- periferní kausalgie
- Bederní lepidlo arachnoiditis
- chirurgické rizika
- Těhotenství (žádná data)
- Opomenutí řídit systém
- Vystavení diatermií, mikrovlnnou troubou, urychlených elektronů nebo terapeutického ultrazvukové diatermie
- Vystavení ionizujícímu záření při práci, která může interferovat s nervovým stimulátorem
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- Inovativní pacemaker je účtován stahy srdce
- Vyvinutý mini zařízení pro destrukci krevních sraženin
- FDA schválil léčbu nádorů elektrického pole
- FDA schválil poprvé vytištěn na tablety 3d-tiskárny
- Cresemba nový lék pro léčbu plísňových infekcí
- Vimizim schválen k léčbě syndromu Morquio
- Neinvazivní nervové stimulátory učit ochrnutí lidé chodí
- Automatický systém pro diagnostiku onemocnění oka z duhovky
- FDA schválila nový defibrilátorem eluna
- Filtr pro krevních sraženin hlídač schválen v USA
- Stiolto Respimat inhalátor k léčbě CHOPN schválený v USA
- Implantovatelné zařízení pro léčbu obezity
- Kompaktní generátor oxidu dusnatého pro léčení plicní hypertenze
- Náplast holter miniaturní Holter monitoru novi ™
- Brio neurostimulátor pro léčbu Parkinsonovy choroby
- Neurostimulátor cefaly ii pro profylaxi migrény
- Nový CT skener pro arineta reflektor ct srdce půjde do USA kliniku
- Systém pro transkraniální magnetické stimulace magstim rapid2 rTMS
- DexCom g5 mobilní kontinuální monitorovací systém glukózy je schválen v USA
- Stimrouter zařízení pro periferní nervové stimulace
- Ve Spojených státech schválila nový systém pro ERCP Spyglass ds