FDA schválil miniaturní implantovatelné neurostimulátor
Silná bolest v zádech nebo v končetinách v degenerativních onemocnění páteře (osteochondróza), je dobře známo, že miliony lidí ve věku nad 30-40 let.V některých případech může být bolest přestala neurostimulátor že narušit signály bolesti do mozku.
Nevýhody stávajících neurostimulátorů jsou příliš velké a závislost na objemné baterie.
Před několika dny Administration US Food and Drug Administration schválila nový implantovatelný neurostimulátorem Svoboda 8 firem Stimwave Technologies, která postrádá tradiční nevýhod.
Sám o sobě nový neurostimulátor je malý ve srovnání s předcházejícími, které jsou srovnatelné co do velikosti s kardiostimulátorem pro srdce. Je to 20 (!) Krát menší než nejmenší implantovanými prvky zásobování trhu v USA. Neexistují žádné dlouhé dráty nebo masivní generátor. Celkový objem zařízení byl 0,25 cm3. Jeho nejbližší konkurent na trhu, má objem až o 18 cm 3, takže se ani fér srovnávat.
V takových rozměrů, přístroj shromáždí všechny potřebné. To se implantuje do oblasti v blízkosti postiženého nervu se speciální jehlou. Mimo jiné po implantaci neurostimulátorem pacienta může snadno udělat MRI, protože zařízení je považováno za bezpečné, a to i při práci v magnetickém poli výkonné 3-teslovyh skenerů.
Úplný název nové MicroStim Technology Embedded Freedom 8 míchy stimulátor (SCS) systému produktu. To se liší od ostatních zařízení nejen co do velikosti, ale také vestavěný přijímač. Doba léčby je mnohem menší a vhodnější použít zařízení.
Zde jsou některé údaje Freedom 8 SCS z oficiálních stránkách:
- 8 platiny a iridia elektrody
- polyuretan skořepina
- Průměr: 1,35 mm
- Délka elektrody: 3 mm
- délka distanční: 4 mm
- Komplexní regionální bolestivý syndrom
- Reflexní sympatická dystrofie
- Kořenové bolesti, radikulopatie
- Herniated ploténky, která je rezistentní na konzervativní léčbu
- nepodařilo zpět operaci syndromu páteře (FBSS)
- Multiple operace páteře
- Bolest po laminektomii
- Neúspěšné operace dekomprese
- periferní kausalgie
- Bederní lepidlo arachnoiditis
- chirurgické rizika
- Těhotenství (žádná data)
- Opomenutí řídit systém
- Vystavení diatermií, mikrovlnnou troubou, urychlených elektronů nebo terapeutického ultrazvukové diatermie
- Vystavení ionizujícímu záření při práci, která může interferovat s nervovým stimulátorem
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Inovativní pacemaker je účtován stahy srdce
Vyvinutý mini zařízení pro destrukci krevních sraženin
FDA schválil léčbu nádorů elektrického pole
FDA schválil poprvé vytištěn na tablety 3d-tiskárny
Cresemba nový lék pro léčbu plísňových infekcí
Vimizim schválen k léčbě syndromu Morquio
Neinvazivní nervové stimulátory učit ochrnutí lidé chodí
Automatický systém pro diagnostiku onemocnění oka z duhovky
FDA schválila nový defibrilátorem eluna
Filtr pro krevních sraženin hlídač schválen v USA
Stiolto Respimat inhalátor k léčbě CHOPN schválený v USA
Implantovatelné zařízení pro léčbu obezity
Kompaktní generátor oxidu dusnatého pro léčení plicní hypertenze
Náplast holter miniaturní Holter monitoru novi ™
Brio neurostimulátor pro léčbu Parkinsonovy choroby
Neurostimulátor cefaly ii pro profylaxi migrény
Nový CT skener pro arineta reflektor ct srdce půjde do USA kliniku
Systém pro transkraniální magnetické stimulace magstim rapid2 rTMS
DexCom g5 mobilní kontinuální monitorovací systém glukózy je schválen v USA
Stimrouter zařízení pro periferní nervové stimulace
Ve Spojených státech schválila nový systém pro ERCP Spyglass ds