Epilepsie a migrény jsou geneticky spojeny
Video: Alveo1 Výsledky 3
Nová studie ukazuje, společný genetický základ epilepsie a migréna.Výsledky, publikované v časopise Mezinárodní liga proti epilepsii (dále jen ILAE), ukazují, že přítomnost rodinnou anamnézou epilepsie zvyšuje pravděpodobnost migrény doprovázené aurou (MA).
Existuje dostatek důkazů, že epilepsie a migréna se často vyskytují u téhož pacienta. Předchozí studie zjistila, že migréna bolesti u pacientů s křečemi jsou mnohem častější než v běžné populaci. Nicméně, to nebylo prokázáno, společnou genetickou podstatu onemocnění.
„Epilepsie a migréna jednotlivě byly vždy uznaných nemocí, které jsou závislé na genetických faktorech. Ale naše studie je první potvrzené společné genetické mechanismy epilepsie a migrény. Studie byla provedena ve velké populaci pacientů s běžnými formami epilepsie, „- říká výzkumník Dr. Melody Uineyver Medical Center Columbia University (New York, USA).
V této studii Dr. Uineyver a její kolegové analyzovali údaje shromážděné mezi účastníky projektu pro studium dědičnosti epilepsie EPGP (Epilepsy Phenome / Genome Project). Tato genetická studie zahrnuje pacienty a jejich rodiny od 27 klinických centrech v USA, Kanadě, Argentině, Austrálii a na Novém Zélandu.
Do studie bylo zahrnuto Dr. Uineyver dvojice sourozenců (sestry), ale i páry a rodiče dětí s fokální nebo generalizované epilepsie neznámého původu. Studie byla navržena EPGP sledovat, zda existují rodiny pacientů alespoň 1-2 příbuzný s epilepsií. To by pomohlo vypočítat pravděpodobnost dědičnosti nějaké formy onemocnění.
Ve většině případů se pacienti neměli příbuzné postiženým stejnou nemocí. Analýza 730 účastníků s epilepsií z 501 rodin, aby pomohly najít vysokou frekvenci migrény s aurou, ve kterém byly pozorovány záblesky před očima, rozmazané vidění a jiní před útokem pacientů.
Tento problém byl typický pro rodiny s dětmi, ve kterých byly 3 nebo více pacientů s epilepsií. V těchto rodinách, je riziko migrény s aurou je více než 2 krát vyšší než riziko v rodinách s menším počtem pacientů s epilepsií. Jinými slovy, čím větší genetická predispozice k epilepsii, tím větší je riziko vzniku migrény s aurou. Tento výsledek dává vědci důkaz, že existují určité geny, které jsou zodpovědné za obě choroby současně.
Identifikace genetického vztahu mezi těmito dvěma chorobami pomůže, aby se rozdíl v přístupu k léčbě pacientů s epilepsií. Nedávné studie ukázaly, že tyto komorbidity u pacientů s epilepsií jsou spojeny se zvýšenou úmrtností, zhoršení kvality života, stejně jako vliv na úspěšnost léčby. Někdy doprovází migrénu s aurou ovlivňuje životy pacientů, více než samotné záchvatů.
„Naše studie ukazuje celkový genetický základ migrény a epilepsie, protože frekvence AF zvýšila pouze u těch pacientů, kteří mají několik příbuzných se stejným onemocněním,“ - závěr lékaře Uineyver.
Výzkumník doufá, že v blízké budoucnosti prokázat souvislost mezi těmito dvěma nemocemi pomůže zlepšit diagnostiku a léčbu obou chorob.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
- Migréna je spojena s ischemickou chorobou srdeční
- Migréna - hrozba pro srdce
- Dnes, migréna, zítra Parkinsonova nemoc?
- Co způsobuje a zastaví velký epileptický záchvat? Malaya epilepsie
- Fokální epilepsie. Chirurgická léčba epilepsie
- Druhy nitrolebního bolesti hlavy. Bolesti hlavy, zácpa
- Virus, který způsobuje rakovinu děložního čípku, může být příčinou epilepsie
- Kyselina kaprinová je účinný v léčbě epilepsie?
- Optimální strava pro epilepsii
- Epilepsie a těhotenství, epilepsie během těhotenství
- Těhotenství a migréna
- Migréna je nebezpečné pro těhotné ženy
- Horečnaté záchvaty
- Léčba epilepsie epilepsie centrech v Německu Berlin-Brandenburg
- Seznam nemocí velká lékařská encyklopedie
- Vědci objevili nový biomarkerů migrénu
- Učenci zlepšit stimulátor pro epilepsii
- Neurostimulátor cefaly ii pro profylaxi migrény
- Náplast na migrénu byl schválen FDA
- Nedostatek vitaminů v migrény
- Hudba může pomoci léčbě epilepsie