Epilepsie a migrény jsou geneticky spojeny
Video: Alveo1 Výsledky 3
Nová studie ukazuje, společný genetický základ epilepsie a migréna.Výsledky, publikované v časopise Mezinárodní liga proti epilepsii (dále jen ILAE), ukazují, že přítomnost rodinnou anamnézou epilepsie zvyšuje pravděpodobnost migrény doprovázené aurou (MA).
Existuje dostatek důkazů, že epilepsie a migréna se často vyskytují u téhož pacienta. Předchozí studie zjistila, že migréna bolesti u pacientů s křečemi jsou mnohem častější než v běžné populaci. Nicméně, to nebylo prokázáno, společnou genetickou podstatu onemocnění.
„Epilepsie a migréna jednotlivě byly vždy uznaných nemocí, které jsou závislé na genetických faktorech. Ale naše studie je první potvrzené společné genetické mechanismy epilepsie a migrény. Studie byla provedena ve velké populaci pacientů s běžnými formami epilepsie, „- říká výzkumník Dr. Melody Uineyver Medical Center Columbia University (New York, USA).
V této studii Dr. Uineyver a její kolegové analyzovali údaje shromážděné mezi účastníky projektu pro studium dědičnosti epilepsie EPGP (Epilepsy Phenome / Genome Project). Tato genetická studie zahrnuje pacienty a jejich rodiny od 27 klinických centrech v USA, Kanadě, Argentině, Austrálii a na Novém Zélandu.
Do studie bylo zahrnuto Dr. Uineyver dvojice sourozenců (sestry), ale i páry a rodiče dětí s fokální nebo generalizované epilepsie neznámého původu. Studie byla navržena EPGP sledovat, zda existují rodiny pacientů alespoň 1-2 příbuzný s epilepsií. To by pomohlo vypočítat pravděpodobnost dědičnosti nějaké formy onemocnění.
Ve většině případů se pacienti neměli příbuzné postiženým stejnou nemocí. Analýza 730 účastníků s epilepsií z 501 rodin, aby pomohly najít vysokou frekvenci migrény s aurou, ve kterém byly pozorovány záblesky před očima, rozmazané vidění a jiní před útokem pacientů.
Tento problém byl typický pro rodiny s dětmi, ve kterých byly 3 nebo více pacientů s epilepsií. V těchto rodinách, je riziko migrény s aurou je více než 2 krát vyšší než riziko v rodinách s menším počtem pacientů s epilepsií. Jinými slovy, čím větší genetická predispozice k epilepsii, tím větší je riziko vzniku migrény s aurou. Tento výsledek dává vědci důkaz, že existují určité geny, které jsou zodpovědné za obě choroby současně.
Identifikace genetického vztahu mezi těmito dvěma chorobami pomůže, aby se rozdíl v přístupu k léčbě pacientů s epilepsií. Nedávné studie ukázaly, že tyto komorbidity u pacientů s epilepsií jsou spojeny se zvýšenou úmrtností, zhoršení kvality života, stejně jako vliv na úspěšnost léčby. Někdy doprovází migrénu s aurou ovlivňuje životy pacientů, více než samotné záchvatů.
„Naše studie ukazuje celkový genetický základ migrény a epilepsie, protože frekvence AF zvýšila pouze u těch pacientů, kteří mají několik příbuzných se stejným onemocněním,“ - závěr lékaře Uineyver.
Výzkumník doufá, že v blízké budoucnosti prokázat souvislost mezi těmito dvěma nemocemi pomůže zlepšit diagnostiku a léčbu obou chorob.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Migréna je spojena s ischemickou chorobou srdeční
Migréna - hrozba pro srdce
Dnes, migréna, zítra Parkinsonova nemoc?
Co způsobuje a zastaví velký epileptický záchvat? Malaya epilepsie
Fokální epilepsie. Chirurgická léčba epilepsie
Druhy nitrolebního bolesti hlavy. Bolesti hlavy, zácpa
Virus, který způsobuje rakovinu děložního čípku, může být příčinou epilepsie
Kyselina kaprinová je účinný v léčbě epilepsie?
Optimální strava pro epilepsii
Epilepsie a těhotenství, epilepsie během těhotenství
Těhotenství a migréna
Migréna je nebezpečné pro těhotné ženy
Horečnaté záchvaty
Léčba epilepsie epilepsie centrech v Německu Berlin-Brandenburg
Seznam nemocí velká lékařská encyklopedie
Vědci objevili nový biomarkerů migrénu
Učenci zlepšit stimulátor pro epilepsii
Neurostimulátor cefaly ii pro profylaxi migrény
Náplast na migrénu byl schválen FDA
Nedostatek vitaminů v migrény
Hudba může pomoci léčbě epilepsie