Genetická modifikace lidského embrya: etický problém

Video: Apocalypse. Genetická modifikace člověk. tajné Známky

Vědci z Číny řekl, že provádí jako první na světě genetickou modifikaci lidských embryí.

Výzkumníci nahradil gen embryo, který je zodpovědný za vývoj &beta - talasemie, potenciálně smrtelná choroba krve.

K tomu byly použity modifikované geny technika, známá jako CRISPR / Cas9.

Tým vědců pod vedením Dr. Junjiu Huang držel nepříliš úspěšnou sérii experimentů s 86 lidských embryí, z nichž některé by mohly být modifikovaný genetický materiál. Hlavní překážkou, která vznikla před nimi - je vznik „strany“ mutací v sousední geny, které nebyly plánované. To je to, co odděluje metodu pro klinické použití.

V reakci na obvinění z porušení etiky, čínští vědci, že se používá pouze pro non-životaschopná embrya experimentů, které byly získány z místních klinik. Nicméně, někteří odborníci pracují velmi rozporuplné. Varují, že čínští lékaři podnikl kroky k vytvoření značkové děti, které jsou „na zakázku rodiče a společnost.“

Jak reagovat na dosažení čínských vědců světového společenství? Zde jsou některé komentáře.

Profesor Robin odznak (Robin odznak), výzkumný pracovník v Ústavu Crick, říká: „Experimenty, uváděných v Protein časopise Cell Dr. Huang a jeho kolegové jsou genetická modifikace chybně lidských embryí. Očekávám, že se jedná o první ze série pokusů, budeme svědky v tomto roce. Ve vědecké komunitě nadšení vládne v souvislosti s enormním potenciálem nových metod genetické modifikace, zejména CRISPR / system Cas9. Tento způsob je poměrně levné a obecně účinné. "

„Možnost použití těchto metod ke změně genom embrya, což znamená, že lidé, byl sen vědců od jejich první demonstrace vůbec. A v poslední době, někteří uznávaní učenci a komentátoři začali volat po moratorium zastavit jakýkoli pokus v tomto směru,“- řekl profesor zklamáním.

Dr. Jamshidi (Y. Jamshidi), University of St. George lidské genetiky Přednášející (UK), podle pořadí, okomentoval novinku: „Dědičné genetické poruchy jsou často důsledkem dysfunkce jediného genu. Teoreticky je možné nahradit defektní gen ve zdravém genu. Je to ideální řešení. Tato léčba se nazývá genová terapie, po mnoho let je cílem práce mnoha skupin vědců po celém světě. "

„Techniky, které umožňují odstranění defektního genu v“ nereprodukčních „buňky jsou již v různých fázích testování. Jsou to skvělé příležitosti k osvobodit lidstvo od chorob, proti kterým neexistuje žádná účinná léčba. Nicméně, změna v lidském embryu může mít nepředvídatelné důsledky pro budoucí generace. Navíc nedávná studie doktora Huanga ukázalo, že CRISPR / Cas9 technika může minout svůj účel a vliv na další geny, „- dotyčná Jamšidi.

Profesor Shirley Hodgson (Shirley Hodgson), profesor genetiky na University of Sao Jorge rakoviny, vyjádřil odlišný názor: „Myslím, že se jedná o významný odklon od uznávaných vědeckých postupů. Protože jakákoliv manipulace z genetického materiálu lidských embryí potenciálně dědičný. Můžeme si být jisti, že embrya, které byly použity čínské genetiky životaschopné? V minulosti, genové terapie byl velmi omezen regulátorů z důvodu rizika přenos na potomstvo změny v genech. Pokud vědci jsou přesvědčeni o úspěchu, a jejich práce se rozšíří do „non-životaschopný“ normálních embryí, co se stane pak? Jak se vypořádat s obecně uznávanými zásadami?“.

Další autoritativní vědec profesor Peter Illingworth (Peter Illingworth), ředitel IVF Austrálii, netají radost: „To je úžasný úspěch experimentální vědy. Použití neživotaschopné lidských embryí (zejména, některé mají tři soubory DNA místo dvou), naši kolegové ukázali, že lidský genom může být modifikován. Ty ukázaly, že některé embrya, i když ne všechny, můžete zbavit abnormálního genu. Také zjistili, že to může být ovlivněna jinými geny, a to je důvod k obavám. Ale změna je technicky proveditelné, a to je důležité. "

Mezitím, odborníci z celého světa, aby diskutovali o dosažení mých kolegů, musíme uznat, že etické bariéry jsou mnohem méně praktické překážky, a že éra značkových dětí není daleko. Možná, že by bylo ještě lepší pro lidstvo?

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné