Chemické a toxikologické detekci drog v biologických tekutinách

Veškeré finanční prostředky, které způsobují omamné, definované Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize (ICD-10) jako psychoaktivní látky.

Tento termín se vztahuje na všechny chemické látky, schopné jediného vstupu indukuje stav vědomí s euforie nebo jiné žádoucí z hlediska spotřebitele psychotropních účinků, a systematickém přijímání - psychické a fyzické závislosti.

Psychoaktivní látky se dělí na:

narkotika (drogy);
psychotropních látek.

Drogy zvláště zdůrazněny v souvislosti s velkým společenským významem negativních dopadů jejich distribuce a non-lékařské aplikace, stejně jako s celou řadou souvisejících právních předpisů.

Účelem analýzy chemické toxikologické je zjištění přítomnosti drog a jiných drog v biologických objektů, bez ohledu na počet látek nalezených. Hlavním úkolem - identifikovat látky, které způsobují omamné.

Vysoký společenský význam (právní i morální) dopad výsledků průzkumu vyžaduje pečlivou definici konkrétní látky způsobující omamnou a extrémně jemnou chemicko-toxikologické analýzy.

Stanovení drog a jiných omamných látek v biologických tekutinách se provádí v regionální chemicko-toxikologické laboratoře (HTL). Bohužel, ne všechny případy, tyto laboratoře jsou vybaveny moderními technickými prostředky a nezbytné vysoce kvalitní činidel, což omezuje jejich možnosti spolehlivému určení celé řady léků a dalších látek užívaných drog a návykových látek.

Zdravotnická zařízení v oblasti, zpravidla nemají prostředky na pre-screening biologických tekutin na přítomnost těchto látek používaných k intoxikaci.

Jestliže analýza chemické toxikologické v regionálních laboratořích provést dva typy studií: předběžné kvalitativní screening k identifikaci neznámých látek a potvrzuje řízení, často testy (A.H.Zerenin, 1990 S.K.Eremin et al., 1993).

V našich podmínkách se screening provádí zejména chromatografií na tenké vrstvě. Nicméně, k tomuto účelu jsou také automatické přístroje a reagenční soupravy, se provádí na imunosorbent, imunofluorescenční metody, radioimunoanalýza.

Výsledky vyšetření, i za použití nejcitlivější metodu, musí být potvrzena na více specifických analytických metod založených na jiných fyzikálních a chemických principů.

Jak se nejčastěji používají konfirmační metody:

plyn-kapalinovou chromatografií (GLC);
vysokoúčinná kapalinová chromatografie (HPLC);
plynová chromatografie s hmotnostní spektrometrií (GC / MS).

Výběr analytických metod pro údržbu a jiných omamných intoxikace určena chemik toxikologie a vyšetření okolností.

Sady testovacích proužků

V posledních letech, západní země začaly být vyráběn a zaveden do sad lékařské praxe testovacích proužků, založených na imunochromatografickým testu. Analyzovaný vzorek (moč) absorbovány absorpčním pásových částí, a reagují se specifickými protilátkami v přítomnosti léčiva ve vzorku (nebo jeho metabolity), které je „antigen-protilátka“.

V podle toho, než označenou protilátku, a jsou k dispozici pro barevných reakcí spojených s nástupem složité oblasti indikátoru „antigen-protilátka“ v přítomnosti požadovaných nabude drog nebo látky, naopak, nezíská, konkrétní zbarvení.

Způsob použití testovacích proužků pro stanovení léků v biologických tekutinách je popsáno v návodu k obsluze přiložených k soupravě proužky. Tam může být ovládán kontrolní stupnice hodnocení pozitivní a negativní reakce. V současné době v Rusku zahájila výrobu testovacích proužků pro stanovení různých drog v moči zahraničních technologií.

Závislost Výzkumný ústav lékařské testy byly prováděny testovací proužky pro stanovení širokého spektra narkotik a jejich metabolitů několik zahraničních firem. Testy při použití proužků je znázorněno na snadnost, rychlost a pohodlí. V malém objemu moči (05/10/50) klesá po krátkou dobu (několik minut), testovací proužek a po 5-15 minut (v závislosti na typu pásu) pro hodnocení výsledků.

Je třeba poznamenat, že v testovací proužky implementovaný způsob imunochromatografický test má dostatečnou specificitu. To bylo potvrzeno našich testů a testovací proužky. Pouze v několika případech, máme falešně pozitivní výsledky pro opiáty v přítomnosti difenhydramin v moči, a byly získány jeho metabolitů.

V poslední době se opět ukazuje, že výsledky každé pilotní studie by měla být kontrolována vysoce specifickou potvrzující metody.

Předběžné vyšetření přítomnost drog v moči za použití testovacích proužků může objektivizovat diagnózu intoxikace léky přímo při lékařské vyšetření ve zdravotnických zařízeních.

Výběr biologických vzorků

Potřeba určit povrchově aktivní látky v biologických tekutinách se řeší lékaři provádějící zkoušky.

Volba biologického mediální data jsou založena na klinickém vyšetření na základě odhadnuté používání některých látek. Pokud máte podezření, že používání látek opia, stimulanty, prášky na spaní a nové syntetické drogy a léky jsou vybírány a moč.

Podezření na konopí přípravků (hašiš, marihuana, marihuany a podobně), jsou zkoumány výplach se obličej, ruce, rty slizniční povrchy.

V případě, že se předpokládá použití těkavých organických rozpouštědel (benzen, toluen, perchlorethylen, atd.), Vyrobené moč a krev.

Pokud existuje podezření, smíšené intoxikace (stav intoxikace a opilství) provádí odběr vzorků biologických vzorků v souladu se zamýšleným použitím drog a alkoholu současně zkoumá vydechovaný vzduch.

Baňka (zkumavka), určené pro odběr krve a moči, pracím 2% roztokem uhličitanu sodného, promyje se destilovanou vodou a sterilizuje obvyklým způsobem.

Moč pro chemicko-toxikologické studie v přítomnosti povrchově aktivních látek se zachycuje v odměrné transparentní skleněné širokohrdlé lahviček 300-600 ml. Objem vzorku musí být menší než 200 ml.

Po dokončení postupů sběru moči nezbytné provést předběžnou studii:

Teplota v moči (ne více než 4 minuty po sběru) rtuti skleněných teploměrem;
měření pH s použitím univerzálního testovacího papíru pro stanovení pH moči;
vizuální pozorování (barva zákal).

Teplota by měla být moč v 32,5-37,7 ° C, pH - v rozsahu 4-8 jednotek, vizuálně vzorek by měl vypadat přirozeně.

V případě, že předběžné závěry studie zvýšit podezření z podvodu, je nutné přehodnotit postup odběru vzorků s výjimkou falšování.

Shromážděný vzorek moči se nalije do dvou ze skla nebo plastu, hermeticky uzavřené nádobě kapacitou 100-150 ml.

Ve studii jen tolik alkoholu 2-5 ml moči, která je umístěna do lahvičky z penicilinu. Lahvička se uzavře pryžovou zátkou standardu, který je připevněn hliníkový kryt. Studie na přítomnost alkoholu se provádí během 1 hodiny po obdržení biologických vzorků. Vzorky mohou být skladovány pod podmínkou aseptického odběru vzorků v chladničce při teplotě 0 ° C není větší než jeden den!

Krev byla odebrána v množství ne menším než 10 ml v povrchové žíly jehlou gravitací v suchých lahviček obsahujících heparin roztoku (3-5 kapek na 10 ml krve). Lahvička se uzavře pryžovou zátkou standardu, který je připevněn hliníkový kryt. Obsah lahvičky ihned míchá. Pro chemické toxikologické studie musí být alespoň 10 ml krve, pro výzkum pouze na přítomnosti alkoholu je dostatečně 2-3 ml krve.

Neléčí kůže v místě vpichu se ether, alkohol nebo roztoky na bázi alkoholu. V místě vpichu se zpracuje s vodným roztokem nebo rivanola furatsillina.

Poslat HTL připravuje dvě nádoby, což je Biofluid vzorek zkoumá. První vzorek pro analýzu, druhý - „regulace“ - po příjezdu na HTL je umístěn na skladování bez porušení obalu a používají se k re-analyzovaný vzorek v případě potřeby.

Pro označení nádoby připraveny dva štítky. Nápis na etiketách obsahuje šest číselný kód předmětu (náhodně vybraných) a kód data položky (v Všeruský kódovacího systému). Vyznačující se tím, kontrolní vzorek obsahuje štítek písmeno „R“ po šestimístným kódem, jakož i podpis subjektu na zadní straně štítku. Osvidetelstvuemogo by neměl vidět váš kód.

Štítek připojeno k nádobě pomocí lepicí pásky tak, aby se páska prochází přes dno, boční plochy a hlava nádoby a nápisem umístěným na stěně. Spojení mezi konci pásky na hlavě nádoby je naplněna voskem, je to otisk razítka úřadu.

Nádoba se uzavře do plastového sáčku, a je považován za připraveny k odeslání do HTL.

Po přípravě vzorku za nabídku doprava osvidetelstvuemogo podepsat sešit (kód je uzavřen), a to může opustit kancelářské prostory.

V případě, že vyšetřovaná osoba nesouhlasí s správnosti odběru vzorků, může:

zanechat vzkaz v sešitu;
vyžadují opakované odebírání vzorků (bez zpoždění);
aby učinil prohlášení k vyšším orgánům.

Podrobnější informace o výběru funkcí, uchovávání vzorků, přeprava a dokumentaci lze nalézt v dokumentech připojených k Řádu Ministerstva zdravotnictví ze dne 10.05.98 číslem 289.

AG Zerenin

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné