Leiomyosarkom a fibrosarkom u dětí. Fibromatóza děti a plod

U dětí je to vzácné. To se vyskytuje v subjektů, které mají hladké svalstvo, - v cévách (vena femoralis, vena saphena), duté těleso (průdušky, tenké střevo), v ledvinách. S lokalizací v příznaků obstrukce střev projevující se lokalizace cév v končetinách - trombózy a distální edém.

Otázka malignity je velmi obtížné řešit - monomorfní buňky, aniž by výrazným anaplazie. Relativně nejlépe v lokalizaci měkkých tkání, lokalizaci vnitřních orgánů během neblagopriyatnoe- invazivním růstu, metastáz do plic v 50% případů.

fibrosarkom, fibromatóza zaujímají zvláštní místo v dětské onkologii velkých obtíží při rozhodování o tom, zda benigní nebo maligní tumory z nich. A. Stout charakterizuje těchto nádorů: 1) jen zřídka metastázy, 2) mají místní růst invaznvny, 3) histologický obraz těžké odhadnout, a 4) jiné mezenchymální nádory mohou být ohniska fibroblastickou nádorové tkáně.

fibrosarkom To je lokalizována převážně v podkoží končetin. Častější ve věku od 1 roku do 5 let, druhý vrchol ve věku mezi 10 a 15 lety. Existují vrozené formy lokalizace je také v končetinách. Rostou relativně pomalu, čímž se místní agresivní růst, ale opakují a metastazovat poměrně vzácné. Často pseudocapsule vytvořena buňkám velmi stejné pro nádor.

dobře diferencované- hustá, elastický, vláknité, nediferencovaný belovatye- - měkký krovoizliyaniyami- s vrozeným - namodralé barvy na přítomnost cévní složkou, označeného lobulation, ohniscích nekrózy. Buňky tvoří „rybí kosti“ tvar, s průsečíkem a spletením vláken, sférických jader buněk velké nebo malé prodloužený. Buňky produkují retikulinovye a kolagenní vlákna. Údaje diagnostika pomoci aktivitu alkalické fosfatázy, a elektronové mikroskopie. V kongenitálního fibrosarkomu tvoří histologický obraz je stejný, odstranění dává relapsu.

Nosohltanu (juvenilní) angiofibrom To se vyskytuje téměř výhradně u chlapců ve věku 8 let a starších. To dává místní invazivní růst. Vzniká v nosohltanu a je často předmětem spontánní regresi. Mikroskopicky se skládá ze širokých oblastech vazivové tkáně se malé množství fibroblastů a přítomnost tenkostěnných krevních cév, které mohou vzniknout krvácení. Někdy kost roste Cherepashchuk radikální odstranění obtížné.

Fibromatóza děti a plod

krk fibromatóza-dobrokachestvennoe množení vazivové tkáně, například v sternocleidomastoideus na krku nebo na povrchu u kojenců a malých dětí. V první fázi procesu - velmi významnou proliferaci fibroblastů mezi svalových vláken s degenerativními změnami a tvorbě obří myoblastů vyvstává fibrózu. Etiologie je nejasný. Buď to embriopaty nebo benigní nádor fibromatóza přírodě. Zlomyslnost nestane.

Juvenilní aponeurotic fibroma (Kalcifikující fibroma) ovlivňuje sval nebo podkožní tkáň na rukou, může to být na zádech a krku. Mikroskopicky liší chondroidní metaplazie Slámově můžeme vápenatět.

Agresivní juvenilní fibromatóza To se vyskytuje převážně u dětí ve věku 1-2 let v podobě uzliny na kůži, spolu s tlustou končetiny edém. Histologicky charakter má rozsáhlé infiltraci fibroblastů s mukoidní stromatu a následné collagenization pronikající podkožní tkáň ve formě prstovitých výstupků, ve stromatu může být obrovské buňky. Možnost spontánní regrese.

Vrozená generalizované fibromatóza - syndrom mnohočetného ložisek vláknité tkáně, buňky chudé. Je lokalizován v kostní dřeni, vnitřnosti (střeva) - dochází ke spontánnímu regrese.

Věk toe fibroma Reye vyskytuje na prstech rukou a nohou jsou často ve formě různých fibrotických uzlíků. V cytoplazmě nebo v jádře fibroblastů určených sférických eozinofilní inkluze, udávající virové povahy nemoci. Nicméně, to nebylo možné izolovat virus. Uzliny se vyznačují velmi velký buněčný, infiltrovat šlach a kostí, a často opakovat, nedávají metastázy, mají sklon k spontánní regrese.