Smíšené a heterogenní mesenchymální kostní nádory

V literatuře existují jednotlivé popisy liposarkomem kosti. Nádor je detekován ve věku 15 až 50 let, se pomalu roste, dokud diagnóza neurčitých vymizení příznaků někdy i několik let. Popsal porážku kosti stehenní, holenní a pažní kosti. Vzhledem k vzácnosti nádoru identifikovat příznaky záření diagnózy nebyly studovány.

leiomyosarcoma - maligní mezenchymální nádor buněk vřetena tvaru, které vykazují příznaky hladkého svalstva diferenciace. 50 je popsáno pozorování. Nádor je detekován ve věku 30-90 let. Interpretovány jako primární leiomyosarkom kosti, mohou být nádorové metastázy vznikající za několik let po odstranění benigních nádorů hladkého svalstva dělohy nebo trávicího traktu. Popsaný sekundární poradiační kostní leiomyosarkom. Charakteristické rysy v radiační diagnóze žádný. Nutné rozlišovat nádoru MFH, fibrosarkom a buněk vřeteno metastatickou formou rakoviny.

rabdomyosarkom jako primární nádor kostí je popsána v jednotlivých pozorování. Nádor je obvykle sekundární: metastatický (rhabdomyosarkom z jiných stránek), nebo v průběhu klíčení nádoru měkkých tkání. Histologicky, „primární“ rabdomyosarkom je analogem rabdomyosarkomem měkkých tkání, často pleomorfickým nebo zárodečného typu. Diferenciální diagnostika se provádí dediferenciovaného chondrosarkom, který se vyznačuje oblastí diferenciace chrupavky.

Primitivní multipotentní kostní sarkom - nádor ve struktuře, která je několik instrukcí v současně diferenciaci (kost, chrupavka, cév) a oblasti tkáně z malých monomorfních buněk bez známek výroby vsunutých látky. Diferenciální diagnostiku klinické a zobrazovací příznaky nemá.

Adanmantinoma trubgatyh dlouhé kosti vzácné maligní mestnodestruiruyuschaya pomalu rostoucí nádor s vysokým sklonem k relapsu po odstranění v oblasti nádoru. Ameloblastom často diagnostikována u lidí starších než 20 let. Metastazuje vzácně, především v plicích. Ameloblastom se obvykle nachází v tibiální hřídeli, někdy je simultánní selhání obou kostí bérce.

Ameloblastom začne zvyšovat kortikální vrstvě diafýzy dlouhých kostí. Na prvním místě je degradace krbu je částečně sclerosed obrysy, buněčná struktura se pak vytvoří a rozšiřuje průměr kortikální vrstvy, vytváří obraz jeho bobtnání. Následně adamantinom ničí kůru a proniká do měkkých tkání a prostor kostní dřeně. S nárůstem reaktivních procesech vyskytují oblasti sklerózy.

V počátečních fázích vývoje v malých velikostech adamantinom podobá jiné subjekty v rozvojových kortikální diafýzy dlouhých kostí: neossifitsiruyuschuyu fibrom, Osteoid osteomu a neobvyklou intracortical metastáz rakoviny plic.

Neossifitsiruyuschie myomy obvykle zjištěny u dětí a dospívajících. Osteoid osteomu obsahují nidus v centru hyperostózy. K diagnostice metastázy bez identifikace primární zaměření musí být vyjasnit osamělý porážku a odstranění rakoviny plic.

Mikroskopicky adamantinomu v některých případech může připomínat cévní nádory (v přítomnosti tubulárních struktur epiteloidní buňky) a FD.

synoviální chondrosarkom - extrémně vzácný zhoubný nádor. Izolované primární a sekundární formy. Sekundární synoviální chondrosarkom rozvíjí na základě již existující synoviální chondromatosis. Primární synoviální chondrosarkom zřídka odhalila a vyvinuté v kloubního pouzdra. Někdy synoviální chondrosarkom vyvíjí po několika recidiv, zpočátku považována za benigní proces.

Nádor postihuje velké klouby dolních končetin. Metody diagnostiky záření odhalil slučování chrupavky, v různé míře, mineralizovaných uzlů, které uzuriruyut přilehlé kosti.

Histologicky Synoviální chondrosarkom nádorové buňky se skládá ze stupně I-II anaplazie, mezi které někdy identifikuje úseky myxomatózy. třeba vzít v úvahu klinické a vizualizační funkce pro diferenciální diagnostiku. Navzdory nízké a mírný stupeň anaplazie polovina Synoviální chondrosarkom metastazuje do plic pozorování.