Maligní fibrózní histiocytom kosti

Před přidělením samostatný nozologických formulář, který byl charakterizován polymorfonukleárních buněk sarkom, fibrosarkom nebo vysokého stupně.

Nádor se vyvíjí v dospělých středního věku, s výskytem špičkového na 50 let. V mladém věku 20 let, MFH je detekován zřídka, což představuje pouze 10% případů.

Histologie a patogeneze maligní fibrózní histiocytom kosti

Někdy, maligní fibrózní histiocytom kosti je rozdělen do nízkého stupně a velmi rozdílná formy přítomnost a exprese charakteristik buněčné anaplazie tkáně a atypické mitotické obrázcích.

Video: Se světem na provázku - Darius Aleksanova (Smagliy)

Typická umístění nádoru - dlouhých kostí, z toho 30% z postiženého kolenního kloubu oblasti. V 20% případů, nejčastěji v pozadí „kostní myokardu“, vyvinout sekundární MFH, které se vyskytují více agresivní než primárních formách.

Tumor obsahuje dva typy buněk: vřeteno s tvorbou moiré a polymorfní struktury s výraznými známkami atypism. Nádorové buňky produkují kolagen, který může simulovat hyalinizovanou a osteoid, ale na rozdíl od osteosarkomu, dochází osteogenesis platí MFH.

Video: Seminář Moderní problémy veterinární dermatologie

Symptomy maligní fibrózní histiocytom kosti

Podle radiodiagnostika přidělit dvě MFH provedení. Původ připomíná jednoduchý kostní cystu, například i solitérní osteolytické metastázy. Takto zjištěných na blízké objekty nebo zničení ložisek sloučení s jasnými nebo nejasnými obrysy, někdy s „bobtnání“ tvorby kortikální vrstvy vnekostnogo složky v kortexu zničena.

Druhé provedení se vyznačuje tím, MFH melkoochagovogo část sloučení s destrukcí nejasné obrysy, fragmentace kortikální vrstvy a tvořící lineární periostozom malé vnekostnogo složku.

Diferenciální diagnostika maligní fibrózní histiocytom kosti

Možnost maligní fibrózní histiocytom cyst kostí podobné charakteristické pro dětství. Ten se nejčastěji lokalizovány v šachtě dlouhé kosti bez kůry ničení a klíčení v měkké tkáni. Osamělý osteolytická metastázy často lokalizovány v obratlů a plochých kostí, zřídka napadá kortikální vrstvu tvořit vnekostnogo součást a občas způsobuje periostální reakci.

Diferenciální diagnostika MFH druhého provedení se provádí s akutní osteomyelitidy, Ewingův sarkom, osteosarkom, osteolytických lymphosarcomas solitární a osteolytické metastázy. Charakteristické rysy osteomyelitidy jsou považovány za obecné a místní poruchy zánětlivého charakteru, a k dřívějšímu datu klinické příznaky (absces) mají přednost před změnami v kostní rentgenových snímků. Pro Ewingův sarkom vyznačující baňatý a jehly periostoz. V nepřítomnosti patologických příznaků tvorby kosti v hustých „fuzzy“ vměstků v nádoru pole odlišit maligní fibrózní histiocytom kostí a osteosarkom osteolytické nemožné. V kroku histologii MFH je třeba odlišovat od jedné fibroblastů osteosarkomů, fibrosarkom, fibrom desmoplaticheskoy a metastáz buněk vřetena tvaru.