Uzi dvojtečka cysty v plodu. Gastroschíza plodu

Svěráky, doprovázené Tvorba duplikatsionnyh cysta, se může vyvinout ve všech částí trávicího traktu plodu. Ultrasonografie lze představit cysty spojené s duplikací jícnu, žaludku a tenkého střeva, enterické cysty mohou být umístěny v prostoru retroperitoneální a nemá jasně definované vzhledem k normální střevní lumen. V některých případech jsou jedinými příznaky gastrointestinální obstrukce způsobené cysty, dovoluje podezřívat jeho přítomnost.

Avšak i v případech, kdy duplikatsionnaya cysta vizualizovat, ultrazvukové vzor je obvykle nespecifické a diferenciální diagnostiku bude založen na jeho lokalizaci. Například cysta s žaludeční zdvojení cysta je třeba odlišit od společného žlučovodu a dvanáctníku atrézie a cyst při zdvojení tenkého střeva - s cysta okruží, omentu nebo vaječníku.

Navzdory tomu, že ve většině případů cysty ve střevním duplikací jsou izolované abnormality, celkový výskyt vad spojených případně mírně vyvýšených, zejména frekvence obratlů anomálií.

Video: Postup: transviganalnoe ultrazvuk u žen

Cysty okruží a omentum To může také případně být detekovány v prenatální období, a měly by být zahrnuty do diferenciální diagnózy při vyhodnocování cystické formace lokalizované v břišní dutině plodu. Tyto cysty jsou vzácná a může být jednokomorový a vícekomorové.

Gastroschíza plodu

Nejčastěji zjistitelný fetální malformace přední břišní stěny jsou omfalokéla (embryonální kýla) a gastroschízy. Obě tyto vady doprovázena výtěžek za jeho orgánech dutiny břišní, ale je tvořen omfalokéla středovou linii, když kýlní vak vyčnívá přes pupeční kruhu a gastroschíza vytvořeny periomphalic oblasti a je doprovázen porušením struktury všech vrstev přední břišní stěny.

diferenciální diagnostika mezi těmito dvěma stavy je velký prognostický význam a může být obecně prováděna pod vlivem ultrazvuku. Gastroschíza je obvykle izolovaný defekt a je zřídka spojen s dalšími anomáliemi, kromě neúplné střevní otáčení a sekundárních lézí gastrointestinálního traktu.

Naopak, ovoce s omfalokéla mají vysoké riziko, že kombinované odchylky, jako je srdeční vady, vývojových poruch urogenitálního systému, defekty neurální trubice, gastrointestinálního traktu, a chromozomální aneuploidií. Identifikační omfalokéla musí být doprovázeno důkladné vyšetření pro vyloučení další malformace, a rozhodnutí o nutnosti karyotypizaci plodu.

Video: Střevní obstrukce

omfalokéla je členem řady vrozených syndromů Nejčetnější syndrom Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omfalokéla, makroglosie, organomegalie, neonatální hypoglykémie) pentád Cantrell (Cantrell) (medián supraumbilikalny břišní defekt stěny, defekt hrudní kosti, nedostatečné membránová oddělení perikardiální a chlopenní choroba srdeční), jakož i syndrom estrofem kloaka (jinak také označované komplex OEIS: omfalokéla (omfalokéla), exstrophy močového měchýře (extrophy z močového měchýře), neperforovaná anu (imprforate řiť) a rozštěp volání chnika (spina bifida).