Úsporné ocas dítěte. Gigantismus nanismus embryí

Dobře rozvinutá ocas Je to jedna z charakteristik prvního konce lidského embrya a na začátku druhého měsíce. Při normálním průběhu vývoje ve vnější části ocasu zmizí v průběhu třetího měsíce. To zmizení není jen regresivní změny v ocasu, ale ocas zůstává ponoření do brankoviště mezi hýžděmi rychle roste.

V některých případech, ocas i nadále roste zároveň se zbytkem těla. Kromě lékařů, málokdo ví o takových případech, jako je ocas snadno odstranit chirurgicky a pacient a jeho rodina se zdráhají mluvit o tom.

Gigantismus, zřejmě způsobeno endokrinní porušování, spojená s nadměrnou produkci růstového hormonu z předního laloku hypofýzy. Pro vytvoření skutečný hypofýzy gigantismus by dojít ke zvýšení aktivity v průběhu růstu. Jeho účinky jsou nejsilněji projevuje ve struktuře skeletu, když ovlivněny a jiných tkáních. Dojde-li k narušení endokrinního brzy a přetrvávalo po celou dobu růstu, jednotlivec může dosáhnout výšky asi 9 stop (274 cm). V takovém případě, kdy hypofýza začne fungovat těžké až do konce období jednotlivce růstu, zvýšení výšky bude méně nápadné, UQ paže, nohy a čelist bude výrazně růst, kterých je třeba této osobě velmi osobitý vzhled. Tento stav se nazývá akromegalie. Vyjádřené případy gigantismus jsou obvykle výsledkem nadměrného uvolňování hormonů v souvislosti s konkrétním typem nádoru předního laloku hypofýzy (jeho acidofilních buněk), a proto tyto osoby obvykle zemře předčasně. V případě, že pacient přežije do dospělosti, pak gigantismus uložila akromegalicheskie kosterní změny.

důvody výskyt trpasličí složitá a stále špatně pochopeny. Pokud definujete trpaslík jako „zvláštní neobvykle malé velikosti“, je třeba rozlišovat různé typy trpaslíků. Jeden typ trpasličího vzrůstu je slabý a uloženy zcela normální tělesné proporce. Tyto převyšuje jsou obvykle sterilní a obecně špatně vyvinuté sexuálně. Tento typ nanismus, zřejmě v důsledku nedostatku růstového hormonu z předního laloku hypofýzy. Inhibice sexuálního vývoje, pokud k němu dojde, závisí na nedostatku hormonu uvolňujícího gonadotropin, i produkovaného přední hypofýze. To hypofýzy nanismus mohou ojediněle objevit v normálních rodinách. Vzhledem k tomu, že trpaslíci nemohou mít potomky, to není vždy patologický jev je dědičná.

Dalším typem zakrnělosti spojené s vrozeným nedostatkem štítné žlázy. Pokud nemáte zacházet s lidmi jako extrakt štítné žlázy, vyvíjejí kretenismus. Typické pitomci nanismus je v rozporu se tělesné proporce. Kůže příliš husté a pastovitého souvislosti s rozvojem přebytečné pojivové tkáně dermální vrstvy. Tento stav kůže (myxedém) vede k výstupku a rtu připojen kretén společné nezdravě. Jsme pitomci zaostalé ingellekt a řeč, ale není tomu tak vždy sterilitu. Není pochyb o tom, že výskyt tohoto onemocnění hraje důležitou roli vnějšího prostředí, protože počet kreténů vnachitelnoe se obvykle objevuje v určitých zeměpisných oblastech, kde pitná voda a potraviny je zde patrný nedostatek jódu, které jsou nezbytné pro vývoj normální štítné žlázy a funkce. Hlášených případů dětí narozených s změněné štítné žlázy rodiči podivína, poté, co přestal žít v oblastech chudých na jód, naznačují, že nemoc může být dědičná.

neobvyklý typ trpaslík jedinec se obecně nazývá čipy. Tito lidé, které mají zcela normální poměry mohou mít růst 2 stop (60 cm). Trpaslík, je popsána v „Život“ časopis (1937) jako nejmenší známé dospělých mužů ve věku od 18 měla růst o 47,5 cm a váží jen asi 5440 z asi důvody, na nichž se zakládá tento typ malým vzrůstem, je známo jen málo. Tito trpaslíci objevují sporadicky s rodiči normální velikosti. V případě popsaném trpasličí otec měl růst 192 cm a matky - 167,2 cm, a v rodinách rodiče nebyli vědomi případů malým vzrůstem. Tento trpaslík byl však vrba sestra, taky trpaslíci, nárůst o 55 cm a druhý - 82,5 cm.

Dalším typem jednotlivců příliš nízký růst, obvykle také připsat převyšuje, to je důsledek stavu tzv Chondrodystrophy nebo achondroplázie. Není správné, aby se vztahují na tyto osoby trpaslíci, protože jejich kufr má zcela normální velikosti a malá výška je spojena pouze s krátkými končetin kostí. Tato podmínka, která budou popsány níže v souvislosti s vývojem kostry má jasně dědičné.