Abnormality dříku separaci krve embrya. Patologie plodu arteriální kufru

K dispozici jsou čtyři nejvíce společné abnormality, v tomto procesu v podstatě rozdělí stvola- plnou oddělovací válec, transpozice, stenóza aorty a stenózy plicní tepny.

Nese opakování, že oddělení primárního obyčejného kmenu, přicházející ze srdce, začíná v šestém týdnu rozvoji narůstání arteriální linky záhybů. Pokud se tyto záhyby z nějakého důvodu nevyvíjejí, tvořil nerozdělený nebo konzervované arteriální kufru. Zopakovat, potom se záhyby, které se začínají objevovat v trupu, který normálně pokračovat dolů do kužele, kde se podílí na tvorbě septa membranaceum. Proto nedělené trup musí být doprovázeno defekt septa membranaceum.

V důsledku toho jsou komory tlačit ve společném kufru smíšené krve obou polovin srdce. Neúčinnost tohoto oběhu je zřejmá, a děti s takovou vadou životaschopný.

ostatní anomálie, spojená s rozdělením arteriální kufru, to je transpozice arteriální kufru, nebo jednoduše transpozicí. Když se tato anomálie vzestupné aorty se vynoří z pravé komory namísto doleva, jak má být, a plicnice vychází z levé komory. To je způsobeno tím, že trup a kužel záhyby přetrvávají v procesu vývoje jejich normálního spirálové dráze.

abnormální poloha kužele záhybů To vede k tomu, že se nevyskytují u jiných subjektů zapojených do uzavření interventrikulárních foramen. Proto je transpozice je téměř vždy doprovázena defektem v membranózní přepážkou. Je zřejmé, že pouze přítomnost interventrikulárního defektu umožňuje dítěti, aby přežil po narození.

Při míchání krve ze dvou polovin srdce do krevního řečiště vstupuje krve obsahující kyslík. Nicméně šance života takového člověka je velmi nízká. Kluk, jsem žil 17 let, ale takový střední délka života v přítomnosti provedení - něco neobvyklého.

pokud záhyby kufr, spíše než aby byla zajištěna jeho rovnoměrné rozdělení, nejsou v centru, je tam jeden nebo druhý ze dvou hlavních anomálií. V souladu se směrem posunu může být vytvořen nebo plicní kmenem a úzkou aorty nebo plicní kmene úzkého a širokého aorty. V každém případě, doprovázející nesprávné polohy kuželového ozvučnice téměř vždy vede k defektu septa membranaceum.

V případě, že aorta je značně zúžily, pak tento stav se nazývá aortální stenóza. V těchto případech, během života plodu v krvi sahá až do oblouku aorty ductus arteriosus a nepřenáší přímo do sestupné aorty, jak je tomu u normálního jedince. Tento přechod z krve do určité míry kompenzuje nedostatek objemu pochází z úzké vzestupné aortě, a zřejmě poskytuje spotřeba kyslíku z hlavy, dokud krev se okysličuje v placentě.

při placentární výměna nahradil plicní dýchání, určité množství okysličené krve prochází otvorem v septa membranaceum do plicní kufru a dodává z něho do aorty přes ductus arteriosus. To je často dostatečné k zajištění živobytí na nějakou dobu po porodu. Pokud se ductus arteriosus zavře, pak hlavní kompenzační mechanismus zastaví činnost a krevní oběh, je beznadějně poškozen. Je zajímavé, že v plicní a aortální stenóza ductus arteriosus se normálně uzavírá po porodu ve stejnou dobu jako obvykle, ačkoli to může přerušit zavírání zásadní kompenzací průtoku krve.