Role signální dráhy bílkoviny morfogeneze kostí (BMP), v diferenciaci kmenových buněk tenkého střeva
Nejméně dva členové rodiny BMP (Rodina TGF-b podobných faktorech), BMP-4 a BMP-2, v různých obdobích vliv na rozvoj vředu. Jsou vyráběny mesenchymálních buněk a uplatňovat svůj účinek vazbou na receptor typu BMP 1. mesenchymu buněk v lamina propria dospělých vyrábí BMP-4. Během tvorby klků struktury vyjádřené ve vývoji velkého počtu matice BMP-4 RNA, ale žádnou expresi v mesenchymu pod proliferujících buněk v prostoru mezi NAP.
V přítomnosti zralých BMP-4 klků produkty To provádí výhradně v intervillous mesenchyme. Ve stejné době, nepůsobí BMP signalizační faktory, ale zejména diferencované epitelové buňky klků. Transgenní myši s blokovaným BMP signální dráhy nemají žádné abnormality až do 3 týdnů. Od 4. týdnu života abnormálních ektopických krypt jsou vytvořeny v rámci klků, což ukazuje migraci kmenových buněk mimo normální krypt.
ektopických krypty produkovaný Panethovy buňky, číše, enteroendokrinní a sloupcových enterocytech. Vznikající abnormální struktury jsou podobné změny, které mohou být detekovány v syndromu dědičné juvenilní polypózy, což znamená, že je důležité, porušování BMP signální dráhy v rozvoji tohoto onemocnění.
Tvorba abnormálních krypt Při zjištění odchylky od BMP signální dráhy byla také popsána ve studii č et al., který předpokládá, že proces řízení proliferace kmenových buněk přítomnost Wnt signalizace je nutné, ale nedostačující podmínkou.

prezentovány vědci Data naznačují, že účinek WNT a BMP, zaměřené na udržování kmenových buněk je realizováno integrací s fosfatidylinositolu-3-fosfát a tzv Akt-kinázy.
Jak se dříve myslelo, střevní kmenové buňky zaujímají relativně pevnou pozici v kryptách a jsou pod kontrolou faktorů, které určují své místo. Vzhledem k tomu, že kmenové buňky migrují do střevním epitelu při blokování signalizační systém BMP, proto je jejich poloha závisí na odpovědi určitého efektu signálu, nebo případně z jejího sklonu.
Po otevření ve střevě klků Prvky BMP signální dráhy a její význam výzkumu máte jakékoliv dotazy týkající se těchto faktorů na dopadu mechanismu buněk umístěných v kryptách.
Nakonec nastavte morfologické změny ve střevě 4. týdne života po vzniku zralých střevních klků a krypty architektonické, což naznačuje, že tam je ještě žádné známé faktory, které regulují procesy vývoje klků.

Struktura choriových klků. Růst a rozvoj placenty choriových
Střevní vylučování trávicích šťáv. Složení střevní trávicí šťávy
Jídla z embrya v raných fázích vývoje. placentární funkce
Regulace proliferace kmenových buněk. Vlastnosti kmenových buněk
Ovládání diferenciaci kmenových buněk. Zrychlení proliferace kmenových buněk
Buňky, které ovlivňují kmenových buněk. Generační cyklus kmenových buněk
Antimikrobiální peptidy střevní funkční problémy v imunitním systému
Tvorba žaludku plodu embryogeneze, morfogeneze
Tvorba jícnu plod embryogeneze, morfogeneze
Tvorba tenkého střeva plodu embryogeneze, morfogeneze
Tvorba tlustého střeva v plodu embryogeneze, morfogeneze
Patogeneze Hirschsprungova choroba embryogeneze, morfogeneze
Růstové faktory gastrointestinálního traktu
Genetická úprava diferenciaci kmenových buněk tenkého střeva
Tvorba slinivky fetálního embryogeneze, morfogeneze
Stav střevního epitelu imunity u předčasně narozených dětí
Mikroprostředí z kmenových buněk nice tenkého střeva
Vliv nukleotidů na růst a vývoj trávicího traktu (GIT)
Regulace specializace endoderm při tvorbě gastrointestinálního traktu u plodu
Význam Wnt signalizace v regulaci střevních kmenových buněk
Dalším krokem, který vědci pěstují endokrinních buněk