Transplantace kmenových buněk v myeloproliferativní onemocnění mieloleykoze

Video: Laboratorní metody krvetvorných buněk | Olga Kulemina | Lectorium

Pod pojmem "myelodysplastické syndromy„Spojuje různé vady krvetvorných buněk ve fázích v blízkosti kmenové buňky. Všechny z nich jsou charakterizovány neefektivní krvetvorby a postupu k aktivnímu myeloidní leukémie. Za těchto podmínek, za použití stejného režimu jako v akutní myeloidní leukémie, a přibližně stejné výsledky.

Video: Rakovina anamnéza Dokumentární část 1

Podle jedné studie, na související Kmenových buněk Transplant z HLA-identický dárce 3 roky DFS 23 dětí byla 64%, zatímco nespojený transplantace hematopoetických kmenových buněk (TKSK) (15 dětí) - 53%. Transplantace je třeba provést nejdříve po stanovení diagnózy, jako nárůst počtu blastů zhoršuje prognózu a zvyšuje pravděpodobnost relapsu. Konvenční chemoterapie a další procedury nemají vliv na přirozený průběh onemocnění.

Proliferace jednoho z konců akutní myeloidní mielopodobnym leukémie, chronická myelomonocytární leukémie, trombocytémie, erytém, subleukemic myelosis nebo juvenilní chronické myeloidní leukemie. V těchto případech TKSK - metodou volby. Při použití buněk z HLA-identických sourozenců prodlouženým DFS je 80%, a při transplantaci od nepříbuzných dárců kompatibilních - 45-74%.

Transplantace chování se doporučuje nejpozději do jednoho roku po stanovení diagnózy, jinak jeho účinnost je mnohem nižší (DFS ne více než 40 až 60%). Když transplantovány do aktivní fáze onemocnění DFS se pohybuje mezi 35-40%, a na pozadí vysoké krizí - 10-20%. Pravděpodobnost recidivy v až 60%, zatímco v transplantaci v průběhu chronické fáze onemocnění je pouze 10 až 20%.

Transplantace hematopoetických kmenových buněk (TKSK) je účinný a některé vzácnější myeloproliferativní onemocnění. To je uvedeno v případě neúspěšné konzervativní léčby nebo při přechodu onemocnění do akutní leukemie mielopodobny. To může být provedeno a eritremii ale trombocytémie pokusy TKSK nepřinesla pozitivní výsledky. Subleukemic myelosis vyznačuje splenomegalie a anémie v důsledku postupného fibrózy kostní dřeně.

Průměrná přežití pacientů mladších 5 let, a transplantace hematopoetických kmenových buněk (TKSK) je jediná léčba v takovém sluchayah- poté, co přežil 7 z 12 pacientů.

pro mladistvé chronická myeloidní leukémie vyznačující se tím, aktivní klonální proliferaci nezralých buněk myeloidní řady, v kombinaci s neurofibromatóza typu I a monozomie chromozomu 7. nemoc postupuje rychle a nemůže být himioterapii- smrt nastane v průměru 9 měsíců. po stanovení diagnózy. TKSK lze uložit tyto pacienty a mělo by být provedeno ihned po potvrzení diagnózy.

Jako mnohé studie ukázaly, po DFS transplantace hematopoetických kmenových buněk (TKSK) od HLA-identický sourozenců je 30 až 40% a 20 až 30% za použití buněk z člena rodiny nebo nekompatibilní kompatibilní, ale zahraničních dárců. V současné době se léčba této choroby, které ohrožuje porušenou onkogen RAS, se aplikuje inhibitory farnesyltransferázy, chemoterapii, kyselinu retinovou a TKSK.