Nadbytek tkáně plyny. Přepnutí z hélia neon na
Je zajímavé, že když se časové konstanty perfuze další fyziologické pořadí (např. 600), jsou zpět přesycení poměr nejvýše 1,25. Nicméně je to jen náhoda, protože v takovém případě je proces spojený výslovně prokrvení a nemá nic společného s příslušnými poměry difúzních konstant považovány plyny.
Ještě přesvědčivější argument ve prospěch díky perfuze přesycení, což vede k tvorbě bublin v krevních cév je uveden v experimentech uvedených D`Aoust, Young (1979), D`Aoust et al. (1980), kteří studovali účinek různých plynů na neutrální koz vzhůru a aplikuje ultrazvukovou detekci Doppler bublin.
Ve všech případech, kromě případů, kdy použitý vodík, zvířata po dobu 17 hodin byla tlak 1 nasyceného plynu, což odpovídá hloubce 60 m, a pak rychle přešel na plyn 2 plyny v hustotě komory svazku. Záznam a bublina počet byl proveden po spínacích plynech [D`Aoust et al., 1979].
Mělo by být zdůrazněno, že citované Hodnoty jsou založeny na rozpustnost plynů, které mohou být v pořádku, ale podstata zůstává stejné argumenty. Grafy tabulky byly konstruovány tak, aby ukazují údajné rozdíl mezi závislou prokrvení a difúzní závislé přesycení
Jak bylo uvedeno výše perfuze závislá na systému konstanta ki neutrální plyn i je úměrná rozdělovacího koeficientu (Ki) plynu na rozhraní tkáň - krve. Perfuzní systém závislé při konstantním objemu a poměr cirkulace dělících koeficientů vedle přesně odráží poměr časových konstant obou procesů různých plynů. Pokud vezmeme v úvahu poměr je větší než jedna, pak je zde nadbytek, i když méně - undersaturation.

Nicméně, pokud budeme předpokládat, že koeficienty Diffusion je hlavním faktorem, který určuje časové konstanty neutrálního plynu [D`Aoust, Young, 1979], bude výpočet PT stále těžší. Proto se autoři udělali zjednodušující předpoklad, že hladina v kapiláře pouze jeden hlavní doba difúze konstanta závislá charakterizuje celkový neutrální čistou změnu tlaku plynu v daném úseku [Young-, D`Aoust, 1981]. To může být prokázáno, že jednoduchý geometrický tvar, že tento předpoklad je logické, a dokonce možnost jakékoliv odchylky řízení procesu aplikace bude poskytovat další doporučení pro takové úpravy.
Přepnutí z hélia neon na, které podle rovnice zahrnuje přesycení, na rozdíl, nezpůsobuje významnou tvorbu plynových bublin. Pouze model předpovídá perfuze v tomto případě undersaturation! To je silný důkaz, že rozdíly v hodnotách rozpustnosti plynů, které by mohly než difúzní koeficienty, jsou kritické parametry, které určují přesycení nebo undersaturation výsledné izobarický přepínání. Kromě toho, že je přesvědčivým dokladem původní klasické perfuzním podle modelu navrhovaného Kety.
výše uvedený Výsledek Zobrazí výrazné příznaky naznačovaly, že izobarického indukované bublinky intravaskulární plynů jsou vytvořeny a rostou v oběhovém síti zejména prostřednictvím mechanismu spojeného s plynovým rozpustnosti. Ačkoliv nejextrémnější hodnoty přesycení nepochybně vznikají v počátečních okamžicích izobarické výměnu plynů, které mohou vést k tvorbě plynových bublin v tkáni, ale zdá se, že je nepravděpodobné, že tyto bubliny skutečně dosáhnout střední část žilního systému z několika důvodů.
Za prvé, osady Ukazuje se, že první je rychlý přesycení a undersaturation pak v důsledku stupňovitých změn funkce v tahu plynu v proximální konec tkáně válce. Bublina primárního plynu, v případě, že byla vytvořena, by sklon k rychlému reabsorpci. Za druhé, vzhledem k přesycení, to je zřejmě příliš přechodné aby doba potřebná pro vznik a růst bublin plynu do značných rozměrů.
Zatřetí je pravděpodobné, že za plyn bubliny, vytvořený v tkáni při relativně nízkým součinitelem přesycení, vyvíjený tlak není dostatečný pro průchod skrz stěnu kapiláry, neboť je známo, že pokles tlaku, který je podstatně vyšší úrovně přesycení je v podstatě bez bublin vaskulární [D`Aoust et al., 1979].
Vodík v dýchací přístroj. Možnost použití neon v dýchací přístroj
Narkotický účinek CO2. Amplifikace narkotický účinek neutrální plyny oxidu uhličitého
Narkotický účinek inertní (vzácné plyny). Účinky helia a neonu v lidském
Undersaturation vrozené tkáně plyny. Kyslík okno koncept
Plynových bublinek v arteriálním systému. Tvorba plynu během dekomprese
Minimální tlak nasycených. Kavitace in vitro
Simulace výměny plynů. Neznámé parametry dekompresní modelování
Výpočet okna kyslíku. Exchange nerozpuštěné plyn
Studie čelit šíření. Interpretace výsledků izobarickému výměnu plynů
Rovnoměrné bariéra mezi plyny. Nejednotné bariéra mezi plyny
Chromatografické model výměny plynu. Nebezpečí izobarický hélium nahradit dusíku
Předpoklad souměrnosti výměny plynu procesu. Symetrie absorpce a vylučování plynů
Definice izobarickému výměny plynu. Tvoří Izobarický výměnu plynů
Izobarický nadbytek hluboké tkáně. Klasický model výměny plynů
Tlak v pravé komory v plynové embolie. Zvýšený tlak v pravé komoře
Precardial bubliny plynu. Objem plynné fáze v centrálním žilním systému
Plynové bubliny plavce. -dimenzionální prostorové skenování plynových bublin
Způsob detekce Dopplerova plynu. Klasifikace bubliny precardial diagnostsiruemyh plynové
Druhy plynových bublin vznikají během dekomprese. bubliny Použití Doppler plynové
Mechanický účinek plynného produktu. Účinek nádoba dekompresní plyn
Těžké formy dekompresní nemoci. Intravaskulární bublinky plynu