Stárnutí štítné žlázy. Periferní výměna hormonů štítné žlázy

Video: Štítná žláza ovládá své tělo!

Periferní výměna hormonů štítné žlázy

V procesu stárnutí vypracovat změny v periferní metabolismus hormonů štítné žlázy.

Řada experimentálních a klinických dat (Braverman et al., 1966- Jousef, Luick, 1971) ukazují, že s věkem klesá Distribuce prostor tyroxin (PRT4).

Frakční rychlost obvod T4 klesne na 7. desetiletí, a pak zůstává nezměněna.

Rozpad T4 je snížena mezi 20. a 80. let, které podle Gregermana kol o polovinu. (Gregerman et al., 1962), způsobilo pokles věku masové výměny. Nicméně, výsledky získané s využitím sofistikovanějších metod, nepotvrzují skutková zjištění výše.

Naopak definice PRT4 u zvířat různého věku od izotopového rovnováze (Valujev, 1978) odhalila nárůst takového rozsahu ve starých zvířat ve srovnání s 8-10 měsíců (tab. 38). Zvýšení distribuční tyroxin prostoru starých zvířat není na úkor konstantní úrovně hormonů, v důsledku výsledných produktů deiodination T4 - tzv yodoproteinov mají významně delší poločas než T4.

Přímé stanovení deiodinated schopnost tkanin s různými tireomimeticheskoy aktivitou se mohou navázat významné zvýšení deiodinated schopnost T4 a T4 zvýšení rychlosti degradace u starých zvířat. Analyzovat příčiny změn v kinetiky štítné žlázy hormony věk byly studovány možné způsoby, které jsou závislé na všechny ukazatele T4 a T3 kinetiky.

Je známo, že kinetika T4 v organismu je ovlivněna jak extracelulární faktory (koncentrace T4 a T3 až T4 a T3 Křoví - Vazebná kapacita krevních proteinů) a intracelulární (buněčné vazby na receptor schopnost T4 a T3 a exkreční aktivity intracelulární intenzity mehanizmov- T4 a metabolismus T3).

Studie na potkanech různého věku (Valuev, 1978) ukázaly, že zvýšení spolupracovník PRT4 ve starých zvířat s extracelulární faktory, je stěží možné, protože mají sníženou koncentraci T4 v krvi, snížení vazebné kapacity sérové proteiny tyroxin, ale frakční vylučování míra T4 z krev a její poločas období jsou stejné jako ty, které u dospělých zvířat.

Údaje v tabulce. 37 údaje ukazují nárůst vážícím buňky hormonu u starších zvířat ve srovnání s u dospělých. Hodnota distribuce hormonu buněčného prostoru ukazuje rozsáhlý metabolismus T4, která spadla do klece. Spolu s tímto frakční rychlosti odstraňování produktů látkové výměny z buněk T4 ve starších zvířat výrazně snížené, snížení clearance T4 močí a výkaly.

Tabulka 38. Indikátory kinetika T4 (x ± m) u krys při různých věkových kategorií (Valueva 1978- ve znění pozdějších předpisů)

Legenda: GOT - společný prostor distribuce hormon, k - frakční míra odstranění hormonu a krve za den, t1 / 2 - poločas hormonu ze společného prostoru, CK - vázání rozdělení buněčného prostoru za den, kk - frakční rychlost vylučování hormonu z buněk prostoru distribuce Ck • kh - buněčné metabolické clearance.

Distribuce prostor plazmatické bílkoviny u starých krys, je stejná jako u dospělých. To vylučuje možnost vysvětlovat zvýšení věkové celkového prostoru tyroxinu tím, že rozšíří intersticiální prostor, kde by byla T4 držel.

Má se za to, že zvýšení PRT4 u starých zvířat způsobil žádné zvýšení vazebné nezměněném T4, a přítomnost produktů látkové výměny, T4, které se pomalu vylučován z buněk, tj. E. Starý změnit zvířata kinetika T4 jsou způsobeny převážně intracelulární tvorba faktory v buňkách metabolity delší poločas a jsou vytvořeny jako výsledek zvýšeného metabolismu T4.

Na druhé straně, snížení clearance T4 ve stolici a moči u starých krys pomáhá udržovat určitý, i když snížila hladinu T4 v krvi, protože výkaly se zobrazí pouze ve formě konstantní konjugátu T4.

To je proto, že v játrech (40% z celkového rozdělení tyroxin prostoru) v důsledku histostructure vaskulatury pozorovány T4 bez výměna mezi krví a hepatocytech, a omezují tvorbu T4 konjugátu podporuje výstup hormonu v krvi. Ve starých zvířat ve srovnání s koncentrací dospělí T3 v krvi se snižuje. Nicméně, T3 kinetika parametry (tab. 39) jsou stejné jako u dospělých krys, u nichž hladina T3 v krvi podstatně vyšší.

Tabulka 39. Indikátory kinetika T3 (x ± m) u krys při různých věkových kategorií (Valueva 1978- ve znění pozdějších předpisů)

Ale to není kvůli zvýšené frakční rychlosti odstranění z krve nebo buňky u starých krys. To naznačuje, že u starých krys, navzdory poklesu koncentrace T3 v krvi, v důsledku snížené syntézy T3 do tkáně štítné žlázy kinetiky neměnnosti indikátory T3 je pravděpodobně způsobeno přítomností podobných hladin T3 v tělesných buňkách, jakož i u dospělých potkanů.

Udržování konstantní množství T3 v buňkách se vyskytuje ve starých krys, zřejmě v důsledku extratyroidální konverze T4 na T3 (Hennemann, 1979). Elementární analýza: nalezeno věk charakteristiky T3 kinetika poskytuje přímou výměnu objasnění (T3) a reverzní (r-T3), trijodtyronin. Vzhledem k tomu, že tvorba T3 a T3-g může dojít extratyroidální, T4 deiodinated studovala schopnost různých tkání tireomimeticheskoy aktivita (tabulka. 40).

Tabulka 40. T4 deiodinated schopnostech pracovat orgánů u krys různého věku (Valueva 1976- ve znění pozdějších předpisů)

S věkem, ona byla zvýšena ve všech tkáních. Chromatografické stanovení deiodination produktů T4 odhalila, že u starších zvířat v játrech, ledvinách, srdci, svaly odhalila významný počet přímých T3, zatímco u dospělých není odhalen. Možná, že v tkáních dospělých zvířat T4 monodeyodirovanie proudí nikoli prostřednictvím přímého formování T3 a reverzního T3 přes fázi.

Poslední je velmi nestabilní a okamžitě podroben deiodination. O prevalenci u starších zvířat tkáně T4 monodeyodirovaniya pro vytvoření přímého T3 označuje hodnotu konverze T4 na koeficientu T3. Ve starých krys, to je 40 + 3,7%, u dospělých - 10-12%.

Tak, 40% ve věku potkanů thyroxinu bazénu v těle tím, že vytvářejí deiodinated přímé T3, a v dospělých tkáních - pouze 12%, zatímco zbývající významný (uvážíme-li, že asi 85% T4 deiodinated) část deiodinated pomocí r-T3.

Studie bazální Mr. T3 v krvi lidí, vykázala růst o jeho obsahu, protože věk a výsledky její definici v různých časech po podání hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) (Tabulka. 41) ukazují, že syntéza a sekrece štítné žlázy reverzní trijodtyroninu ve stáří prudce vzrostl.

Tabulka 41. Koncentrace r-T3 v krvi lidí různého věku (pmol / l) za běžných podmínek a v různých časech po podání TSH (Verzhikovskaya et al., Ve znění pozdějších předpisů 1978-)

Tak, v procesu stárnutí ve štítné žláze snižuje syntézu T3 a zvýšení přímé - vzad. Jiný poměr orientace T3 a T3 pan pozorovány v periferních tkáních: zvýšení počtu přímých a T3 se sníží - naopak.

Změny s věkem v rozvojových periferní metabolismus tyroxinu, který je určen pro udržení určité úrovně metabolických procesů regulovaných hormony štítné žlázy, v přítomnosti významného snížení tvorby aktivity a rakoviny v něm T4 a T3, zejména.

Reakce tkáně na působení hormonů štítné žlázy

Konečný výsledek jakýchkoliv regulačních vlivů, včetně hormonální, vyznačující se tím, funkčními posuny, které probíhají v efektoru v reakci na tyto vlivy. Mezitím, v případě, že problém věkové změny činnosti žlázy je věnován značný počet pracovních míst, věkové charakteristiky odezvy efektor tkáně na působení hormonů štítné žlázy zůstala špatně pochopen.

V experimentálních podmínkách Korenchevsky a Hall (Korenchevsky, Hall, 1944) ukázali, že dlouhodobé podávání tyroxinu způsobuje větší úbytek hmotnosti u starších zvířat ve srovnání s mladými, že rozsah pozorován u degenerativních změn v játrech a srdce se zvyšuje s věkem, že hodnota toxický suší dávka štítné žlázy u starších zvířat, jsou podstatně nižší než pro mladé.

klinický dohled (Muller-deham, Robson, 1942) také naznačují, že účinná dávka štítné léků u starších pacientů by měla být výrazně nižší než u mladších lidí. Věk rysy tkáně reakci na působení hormonů štítné žlázy byly studovány v pokusech na krysách (Verzhikovskaya, 1966).

V tomto případě, pro posouzení věkové charakteristiky reakce efektory hormonů studované široký rozsah koncentrací, které umožnilo charakterizovat celou řadu reakcí těla.

Tento přístup ke studiu vyvíjí s věkem výměny funkci a umožňuje posuny identifikovat nejen možný rozsah reakce, ale i schopnost systému udržovat maximální dlouho vyrobený a výměnu funkcí, tj. E. Adaptační schopnosti organismu stárnutí (Frolkis, 1970). Studie z množství společných ukazatelů odráží celkové reakce různých typů výměny na působení hormonů štítné žlázy nalezeno (viz obr. 75), s věkem zvyšuje citlivost organismu k působení hormonů štítné žlázy.

Obr. 75. posunu výměny plynů (A), krevní sérum cholesterolu (B) a dusíku v moči (B) po jednorázovém podání různých dávek tyroxinu dospělých (prázdné sloupce) a starých (šrafované sloupce) krys.
Svislá osa osa A - ml O2 / kg tělesné hmotnosti, v B - koncentrace cholesterolu v krevním séru, mmol / l, v B - denní močové vylučování dusíku močoviny mmol- úsečka - dávka tyroxin nmol / kg.

Mělo by však být poznamenáno, že se zvýšením dávky hormon odpovědný dospělých zvířat reagovaly silněji než staré. Tyto údaje naznačují, zužuje rozsah kolísání reakce na působení zvyšující se dávky hormonu u starších zvířat, pro snížení adaptivní kapacity celého regulačního systému, jehož součástí je štítné žlázy.

Nicméně citlivost na působení růstového hormonu je faktorem, který přispívá k udržení určité úrovně homeostatické metabolismu v buňkách a tkáních věku. Rozbor určitých mechanismů, které určují reakci s věkem související změny organismu na hormonů štítné žlázy je založen na předpokladu, že tyto hormony se podílejí na regulaci buněčného metabolismu energie (Samojlov, 1965- Hoch, 1962).

Při pokusech na dospělých a starých zvířat Verzhikovskoy (1966) ukazují, že v srdečním svalu a jater starých zvířat v dřívějších dobách experimentální hypertyreózy ve srovnání s dospělými zvyšuje intenzitu spotřeby kyslíku, rozpojení oxidace a fosforylace, zvýšení intenzity glykolýzy, snižuje obsah glykogenu, měnící obnovitelnosti obsahu a ATP.

Tyto údaje naznačují existenci důležitých funkcí souvisejících s věkem regulace energetických procesů s hormony štítné žlázy. Senzibilizace efektorové tkání hormonů štítné žlázy, hraje důležitou roli v udržování možnost regulace kurzové tváří v tvář klesající funkce štítné žlázy.

Nicméně, chaty velkých dávek hormonů štítné žlázy nebo jejich dlouhodobé podávání vede k výraznější změn parametrů studie u dospělých zvířat. Tak, s věkem spolu se zvýšenou citlivostí na hormony štítné žlázy, snížení reaktivity možných reakcí amplitudové těla na účinky zvyšující se množství hormonu.

V podmínek maximální uvolnění potenciálu v tkáních spolehlivosti regulačního dopadu na intenzitě energetických procesů, zvýšit jejich schopnost pod vlivem hormonů štítné žlázy s věkem významně zúžily.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné