Nimodipin (nimodipin) *. 2,6-dimethyl-4- (3-nitrofenyl) -1,4-dihydro-3,5-pyridindikarboxylové kyseliny, methoxyethyl-1-isopropyl-Marketing diester. Synonyma: Nimotop, Nimotop

Nimodipin (nimodipin) * 2,6-dimethyl-4- (3-nitrofenyl) -1,4-dihydro-3,5-piridindikarbonovoykisloty methoxyethyl-1-isopropyl-Marketing diefir.Sinonimy: Nimotop, Nimotop.Nimodipin - 1 derivát. , 4-dihydropyridin, který se nachází v blízkosti ve struktuře na nifedipin (cm.). patří do skupiny antagonistů vápenatých iontů (cm.), a má základní vlastnosti charakteristické pro tyto léky. Nicméně, Specifikem nimodipinu je její převažující vliv na průtok krve mozkem, schopnost snížit odpor rezistentní nádoby (arterioly) mozek, zlepšuje průtok krve mozkem, snížit hypoxické yavleniya.Nimodipin našel uplatnění jako profylaktické a terapeutické sredstvopri ischemické nimodipinu cerebrovaskulární krovoobrascheniya.Kak terapeutické činidlo podává bezprostředně po nástup akutní ischemie (subarhnoidalnoy krvácení) a pokračovat v léčbě vtechenie 5 - 14 dní. V první 2 hodiny pro dospělé se podává intravenózně (infuze videmedlennoy) O, OO1 g (1 mg), nimodipin (5 ml 0,02% roztoku), 2 krát za hodinu. Po 2 hodinách, zvýšení dávky 2 mg (10 ml) během 1 hodiny (okolo30 ug / kg za hodinu), v návaznosti na hemodynamiku, aby se zabránilo příliš rezkogosnizheniya AD. Pro podání (s výhodou prostřednictvím krevního čerpadla) se zředí v izotonickém roztoku chloridu sodného nebo 5% rastvoreglyukozy.Profilakticheski podávány orálně ve formě tablet (30 mg) - kazhdye4 H2 tablet (celkem 360 mg za den). Trvat od 4. dne krvácení za 21 dnya.Pri intravenózně se může vyvinout v průběhu gipotenziya- priemevnutr také možné bolesti hlavy, nevolnost a jiné dispepsicheskieyavleniya.Sleduet opatrností, pokud mozkový edém a akutní povysheniivnutricherepnogo tlak, stejně jako porucha funkce pochek.Bolnym s hmotností nižší než 70 kg a s labilním krevním tlakem, léčivo sleduetvvodit začínající snížené dávky (0,5 mg za hodinu) .ne by měl být předepsán současně s jejím vnitřním infuziey.Ne doporučených pro beremennosti.For s uvolňováním z 0,03 g (30 mg) v balíku 20 až 50 ili1OO shtuk- 0,02% roztok v lékovkách nebo plastu (ne polivinilhloA HREF ="drug2058.htm"> Ridnyi vyhnout interakci) Balení 50 ml (celkem 10 mg) pro infuziy.Hranenie: Seznam B. na chladném místě.