Farmakologie Drogy Index

-----"BETATIAZID"---------------------------------------------

BETATIAZID (BETATHIAZID, Henning GmbH Berlin, Germany)

Složení: 1 tableta obsahuje 0,08 g propranolol hydrochloridu, 0,00125 g gidrohlortiazada a 0,025 g triamteren.

VLASTNOSTI: Účinek léku vzhledem k celkové účinky prisuschihego kompozitní komponenty. Propranolol - neselektivní beta-blokátor, bez PAS. To zpomaluje srdeční tep, snižuje šok a minuty obemyserdtsa, snižuje vysoký krevní tlak ve stoje av polozheniilezha. Hydrochlorothiazid je diuretikum silydeystviya médium, podporuje vylučování sodíku, chloru, draslíku a vody. Triamteren - draslík-šetřící diuretikum, prepyatstvuetrazvitiyu hypokalémii během dlouhodobého podávání léčiva.

Indikace: hypertenze.

Dávkování: 1 tableta 2x denně (ráno a večer). Otmenyatpreparat mělo postupné snižování dávky po dobu 7-10 dnů.

Kontraindikace: Přecitlivělost na komponentampreparata- AV blok II, III, stupeň-serdechnayanedostatochnost chronické, rezistentní k léčbě srdečních glykosidů, vyjádřený ledvin a jater nedostatochnost- bronhialnayaastma- v těhotenství a při kojení grudyu- dítě.

POZOR: Musíte být opatrní při naznacheniipreparata pacientů s obstrukční plicní nemoc, dna, obliterující onemocnění periferních tepen. Když naznacheniipreparata pacientů se sníženou renální exkreční funkce neobhodimkontrol clearance kreatininu a elektrolytové rovnováhy.

Nežádoucí účinky: studené končetiny, únava, bystrayautomlyaemost při fyzické zátěži, bradykardie, převodní zamedlenieAV, rastrojstva zažívacího traktu, hyponatremie, hyperurikemie, závratě, rastrojstvo spánek. Vzácně - svědění, pokrasneniekozhnyh slupka z rastrojstvo, dušnosti, trombocytopenie, neutropenie.

Product: 20, 50 nebo 100 tablet v balení.

-----"BETATIAZID"------------------------------------------;

BETATIAZID (BETATHIAZID A, Henning GmbH Berlin, Germany)

Složení: 1 tableta obsahuje 0,08 g propranololu gidrohloridai 0,025 g gidrohlortiazada.

VLASTNOSTI: kombinovaná hypotenzivní drogu. Příchozí DM složení propranolol a hydrochlorothiazid gipotenzivnyyeffekt se vzájemně doplňují. Dále cm. Betatiazid.

Indikace, dávkování, kontraindikace, vedlejší účinky a FORMAVYPUSKA: viz betatiazid ..

-----Bopindolol --------------------------------- maleát;

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva, Česká republika)

SANDONORM (SANDONORM, A / S EGIS, Maďarská republika)

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva)

Složení: 1 tableta obsahuje 1 mg bopindolol. Farmakodynamika: Hlavním metabolitem je bopindolol

vysoce beta-blokátor. Ovlivňuje nabeta1- a beta2-receptorů, které mají jeho PAS. Bopindololzaschischaet srdce z nadměrného adrenergní stimulace jako THFK, a při zatížení. Zbytek nezpůsobuje nadměrné padeniyaChSS a IOC, snižuje vysoký krevní tlak a tepovou frekvenci, aniž by porušil tsirkadnogoritma. Vzhledem k oslabení srdeční reakce na beta-adrenergicheskoestimulirovanie zvyšuje riziko pacientova stažením stradayuschegogrudnoy ropucha.

Farmakokinetika: po absorpci se převede bopindolol farmakologicheskiaktivny metabolit. Vyšší koncentrace metabolitu v plazmě dostigayutsyaprimerno v průběhu 2 hodin. Biologická dostupnost je 60 až 70% 0,60 až 65% metabolit se váže na proteiny plazmy. Vvedennogoveschestva 40-60% se vylučuje močí. Volba prodolzhaetsyaokolo alfa fáze 4 hodiny, a beta fáze - asi 14 hodin. Když byl pozorován dlitelnomprimenenii akumulace. Poruchy funktsiipochek vylučovací účinek na farmakokinetiku bopindololem, pacientů tolkoo s velmi těžkým selháním ledvin (kreatininanizhe clearance 20 ml / min), plazmatické hladiny může být vyšší, než je obvyklé.

Indikace: primární hypertenze, anginy pectoris.

DÁVKOVÁNÍ: primární hypertenze nachalnayadoza je 1 mg (tj. 1 tableta denně, ráno). Esliv pro 3-týdenní cyklus léčby není dosaženo zhelaemogoterapevticheskogo účinek, může být dávka zvýšena na 2 mg (2 tablety) jednou denně ráno, nebo navíc, určit jiný gipotenzivnoesredstvo. U pacientů s mírnou hypertenzí může dozuposle denní normalizace krevního tlaku poklesl na 0,5 mg (polovina tablety).

Angina počáteční dávka je 1 mg (1 tableta) jednou denně ráno. Není-li dosaženo uspokojivého odpovědi, může být dávka zvýšena na 2 mg (2 tablety) za den ráno a zatempri nezbytné, jmenovat další lekarstvennoesredstvo z jiných farmakologických skupin.

U pacientů se závažným selháním ledvin (kreatininanizhe clearance 20 ml / min), se doporučuje úvodní dávka - 0,5 mg (polovina tablety) za den.

Kontraindikace: srdeční selhání, odolné vůči terapiipreparatami náprstník, cor pulmonale, výraznou bradykardii, AV blok stupně 2-3, astma, slabost sinusovogouzla syndromu.

Upozornění: Při celkové anestezie u pacientů léčených sandonormom by měl být pečlivě sledovat kardiovaskulárního systému, při ukončení léčby nebo před sandonormom celkové anestezieydozu by se měla postupně snižuje.

Pacienti se srdečním selháním by mělo být projevem perednachalom sandonormom terapie je nutné aplikovat protidrogové naperstyanki.Lechenie sandonormom pacientů s feochromocytomem by měl vždy soprovozhdatnaznacheniem alfa-blokátory.

Pacienti jsou varováni, že na začátku léčby mogutpoyavitsya závratí a únavy, což může mít vliv na koncentrace (řidičů vozidel).

Těhotenství a kojení teratogenní účinek nebyla prokázána, ale účinná látka by měla být použita pouze v těch případech, kdy neobhodimostterapii převyšuje riziko nebezpečí pro plod nebo kojence.

Nežádoucí účinky: sandonorm dobře snášena. Boční yavleniyaobychnye pro beta-blokátory, mají nízkou intenzitu a perehodyaschiyharakter: závratě, bolesti hlavy a únavu, v redkihsluchayah - kožních projevů. Jsou-li vedlejší účinky rekomenduetsyasnizit dávky. Možné zhoršení latentních chorob perifericheskogokrovoobrascheniya s studené končetiny a parestézie.

interakce pacienta mohou být kombinovány sandonorm další antihypertenziva, doporučuje nablyudenieza pacientů při použití beta-blokátorů a antagonistovkaltsiya (jako je verapamil) pohlednice vnutr- není rekomenduetsyaodnovremennoe použití beta-blokátorů a / v antagonistovkaltsiya injekce. U diabetiků, inzulín (nebo orální antidiabeticheskiepreparaty) a beta-blokátory během prodloužené hladovění vozmozhnagipoglikemiya, hlavním rysem, který (tachykardie) bude skryt.Ne doporučeno současné použití beta-blokátorů a ingibitorovMAO. Sympatomimetika oslabit účinek beta-blokátorů, alkogolusilivaet jejich uklidňující účinek. Současně primeneniisandonorma a jiných beta-blokátorů u pacientů s těžkým poškozením funkce ledvin pochechnoynedostatochnostyu dále zhoršovat.

Balení: 30 tablet v balení.

SANDONORM (SANDONORM, A / O EGIS)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahující 1 mg bopindololagidrohlorida. 28 tablet v balení.

------------------------------------------- BRETILIUMA tosylát;

BRETILAT (BRETYLATE, Wellcome Foundation Ltd., Anglie)

Složení: 2 ml ampule s obsahem 0,1 g bretylium tosylátu.

VLASTNOSTI: antiarytmické léčivo, způsobuje protažení fazyrepolyarizatsii a akční potenciál. Obzvláště účinná v zheludochkovyharitmiyah. Blokují uvolňování norepinefrinu z presinapticheskihnervnyh zakončení způsobuje snížení krevního tlaku, a to zejména při tělesné vertikalnompolozhenii.

Indikace: ventrikulární tachykardie, fibrilace komor, a to zejména v akutní fázi infarktu myokardu.

DÁVKOVÁNÍ: zavedení léku / proud při počáteční dávce 5 mg / tělesné kgmassy. V nepřítomnosti klinického účinku po dobu 5 min, bretilat opakovaně podávány ve stejné dávce, nebo při zvýšení dávky na 10 mg / kg. Maximální denní dávka - 40 mg / kg. Mozhnovvodit formulace / odkapávání v množství 1-2 mg / min nebo / m 5-10 mg / kgkazhdye 6-8 hodin. Rychlost v / infúze bretilata dolzhnaizmenyatsya v závislosti na stupni poškození ledvin. Priklirense kreatininu 40-90 ml / min rychlost vstřikování sostavlyaet10-40 ml / chas- na 10-40 ml / min - 2-10 mg / chas- kreatininamenee clearance při 10 ml / min - 0,6 - 2,0 mg / hod ,

Kontraindikace: akutní cerebrální poruchy prokrvení, hypotenze, kolaps, těžkou jaterní insuficiencí, aortální stenóza, těžká plicní hypertenze, feochromocytom, těhotenství a kojení.

UPOZORNĚNÍ: pro je nutná prevence nekróza tkaneyv injekce místo / m omezit objem podáván 5 PLR změnit místo vpichu.

Nežádoucí účinky: ortostatická hypotenze, únava, nauzea, zvracení, tachykardie, otok nosní sliznice, boleznennostokoloushnyh žlázy zhara- pocity v některých případech může razvitsyanekroz tkáně v zemi / m inektsii- brzy na / v inogdaotmechaetsya zvýšený krevní tlak. Eliminovat hypotenze po vvedeniyabretilata měli měnit polohu těla pacienta, dát do / vzhidkost zvýšit Skrytá s opatrností může primenyatsimpatomimetiki.

Lékové interakce: bretilat podporuje progressirovaniyuzheludochkovyh arytmie způsobená drogami lapidárium.

-----"Brinerdin"---------------------------------------------;

Brinerdin (BRINERDIN, Sandoz Pharma Ltd., Switzerland)

ATSENOZIN (ACENOSIN, HEMOFARM DD, Jugoslávie) NORMATENS (NORMATENS, Polfa, Polsko) - léky s podobným obsahem aktivnyhkomponentov.

Složení: 1 dražé obsahuje 0,1 mg reserpinu, 5 mg clopamide a 0,5 mg ve formě dihydroergocristin mesylátu.

Farmakodynamika: Brinerdin je efektivní a dobře perenosimymantigipertenzivnym drog. Reserpin má centrální deystviem.Klopamid je thiazidové diuretikum série sposobstvuyuschiyvydeleniyu z těla vody a iontů sodíku. Digidroergokristinpodavlyaet reaktivní zvýšení krevního tlaku, pod napětím. Kontrolirovannyeklinicheskie brinerdinanad testu prokázaly převahu jednotlivých složek, v jeho složení, a lyubymikombinatsiyami každé dva z těchto složek. Aditivní deystvietreh složky v relativně nízkých dávkách, vede ke snížení legkokontroliruemomu BP s minimem nežádoucích účinků. Brinerdinobychno snižuje krevní tlak v 4-7 dnů. Optimální účinek dostigaetsyacherez 1-4 týdnů.

Farmakokinetika: po perorálním podání reserpinu vsasyvaetsyaprimerno 40%. Maximální koncentrace v plazmě dostigaetsyacherez 1-3 hodin po podání. Izolace organismu proiskhodits poločas je 4,5 hodiny (alfa fáze) a asi 50chasov (beta-fáze), v daném pořadí. Méně než 1% dávky vydelyaetsyav nemodifikované formě v moči. Většina podvergaetsyaglubokomu metabolismu léčiv v játrech, a glavnymobrazom metabolity jsou vylučovány močí.

Klopamid rychle a téměř úplně (90%) absorbován izZhKT. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo cherez1-2 hodin po podání. Doba poločas 6 chasov.Vydelenie provádí převážně ledvinami, s okolo30% nezměněné. Vazba na proteiny je 46% a distribuční objem - 1,5 l / kg.

Dihydroergokristin absorbován po perorálním podání primernona 25%. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo cherez0,6 hodin po podání. Hodnoty poločas sostavlyayut2 hodin (alfa fáze) a 14 hodin (p-fáze), resp. Svyazyvanies protein je 68% a distribuční objem 16 l / kg. Obschiyklirens 1800 ml / min. Méně než 1% je uvolněno v neizmenennomvide močí, hlavní výtok cesta z těla - pomocí zhelchs stolicí.

Indikace: hypertenze jakéhokoliv závažnosti. DÁVKOVÁNÍ: Počáteční léčba - 1 tableta denně, a

V závažných forem hypertenze až 2 nebo 3 tabletokv den. Protože účinek Brinerdin dochází relativně pomalu, dávka by neměla být zvýšena častěji než jednou týdně. Podderzhivayuschayaterapiya - užívat 1 tabletu denně nebo obden je dostačující bolshinstvesluchaev.

Přecitlivělost na některou ze složek součástí přípravy a sulfonamidů (clopamide prinadlezhitk tato skupina) - hypokalémie, odolné proti silným lecheniyu- narusheniefunktsii jater nebo pochek- závažné srdeční nedostatečnosti, nedávný infarkt miokarda- vyjádřený arterioskleróza, mentální deprese anamneze- elektrokonvulzivní terapiya- yazvennayabolezn žaludek v akutním stadiu, ulcerózní kolitida, období těhotenství kojení.

OPATŘENÍ u pacientů s diabetem může potrebovatsyakorrektsiya dávku antidiabetik. Pacienti podagroybrinerdin by měl být používán opatrně, protože mozhetproiskhodit zvýšení hladiny kyseliny močové v séru. Eslieto nedochází, je třeba jmenovat a nahradit sootvetstvuyuscheelechenie Brinerdin antihypertenziv bez diuretikum.

Během léčby by se pravidelně identifikovat Brinerdin kontsentratsiyukaliya sérum. U většiny pacientů, další naznacheniyapreparatov obsahující draslík, není nutné, za předpokladu, že je dostatečné množství dietasoderzhit draslík bohaté potraviny (ovoce, zelenina, ryby, sýry a s nízkým obsahem tuku, atd.)

U pacientů s poruchou funkce ledvin thiazidových diuretik mogutbyt méně účinný při snižování krevního tlaku. To vnimatelnonablyudat na funkci ledvin, protože antigipertenzivnyhpreparatov užívání může vést k dalšímu zhoršení ní. Poskolkuvo počáteční fáze léčby s antihypertenzní preparatamimozhet označeny pocit únavy nebo ortostatická hypotenze, pacienti podílející se na řízení vozidel nebo pracovních strojů / mechanizmů by měly varovat, dokud Onin identifikovat jeho individuální odpovědi na léčbu.

Nežádoucí účinky: poruchy trávicího traktu (nevolnost a zvracení), poruchy rovnováhy elektrolytů (např hypokalémie), ortostatická hypotenze, únava svalová slabostoschuschenie za vjezd do nosu, ve vzácných případech, duševní depressiyaili trombocytopenie.

interakce pacienta jako thiazidová diuretikisnizhayut renální clearance lithia, lithium dávka by měla být snížena při použití ve spojení s terapií lithium Brinerdin. Tiazidnyediuretiki může snížit účinnost perorálních antikoagulancií.

Vzhledem k tomu, kortikosteroidy a NSAID může vést ke snížení uvolňování vody iontů sodíku z těla, ke zvýšení může být nutné jeho dávkování při jmenování brinerdinas takové přípravky.

Jmenování reserpinu u pacientů léčených inhibitory MAO, vážný mozhetprivesti zvyšuje inhibiční účinek na centrální nervový systém. Esliingibitor MAO přidán do léčebného režimu zahrnujícího reserpinu, může docházet k mírnému / těžkou hypertenzi a příjem alkoholu giperpireksiya.Odnovremenny nebo tlumící CNS mohou usilivatugnetayuschee reserpinem účinek na CNS. Reserpin akce může snizhatterapevticheskoe levodopu v takových případech může potrebovatsyakorrektsiya dávky reserpin, levodopa nebo obě z těchto léků.

Brinerdin mohou být kombinovány s jinými antihypertenzivy, jako jsou beta-blokátory, nebo vasodilatátory.

Předávkování může vyskytnout nevolnost, zvracení, průjem, návaly horka, bolesti hlavy, závratě, žízeň, hypokalémie, myshechnayaslabost, hypotenze, bradykardie, arytmie, deprese, zmatenost a koma.

Léčba - odstranění z těla léku s následným promytím zheludkas příjem aktivního uhlí. Podle údajů provoditsyapodderzhivayuschee symptomatickou léčbu se sledováním tepové sosudistoysistemy a vodní bilance, elektrolytů obnovu bilance.

-----"VALETOL"-----------------------------------------------;

VALETOL (VALETOL, Lechiva, Česká republika)

Složení: 1 tableta obsahuje 300 mg, 150 mg propyfenazon paratsetamolai 50 mg kofeinu.

VLASTNOSTI: paracetamol má antipyretikum a analgeziruyuschimdeystviem. Z gastrointestinálního traktu Paracetamol je dobře absorbován, proniká vsomaticheskie kapaliny a asi 15 až 25% je spojeno s proteinamiplazmy krví. V játrech, paracetamol konjugované beta-glukuronyl, vytvářet glukuronidu (60-80%) a sulfotransferáza, představující síran (20-30%). Tyto metabolity jsou vylučovány glomerulární filtrací v malém množství - tubulární sekrecí. S mochoyvyvoditsya rychle, s výhodou ve formě síranu a glukuronidu, jen asi 3% látky se vylučuje v nezměněné. Biologicheskiyperiod poločas 2-3 hodiny. Terapeutické schitayutsyakontsentratsii 10-20 ug / ml.

Kofein zvyšuje duševní bdělost, snižuje únavu, zvyšuje schopnost koncentrace, zesiluje deystvieanalgetikov. Kofeinu gastrointestinálního traktu rychle vstřebává. V těle onsnachala demitiliruetsya, a pak se rozdělí do močoviny a ammonievyesoli. S krevní plasma protein se váže o 10-15% preparata.Pronikaet placentární a hematoencefalickou bariéry, neznachitelnayachast přechází do mléka kojících matek. Biologická periodpoluvyvedeniya je 3,3-3,5 hodin.

Propyfenazon působí podobně aminofenazon v těle, ale liší se od něj tím, kratší trvání analgeziruyuschegodeystviya, nižší toxicitou, a tak, že když jsou v kontaktu snitritami není přeměněn na karcinogenní nitrozoproizvodnoe.Horosho absorbuje z gastrointestinálního traktu a ve formě inaktivovaného metabolitovvyvoditsya ledvinami.

Indikace: bolesti hlavy, bolesti zubů, neuralgie, bolesti poslenebolshih operace atd

Dávkování: individuálně volitelné. Pokud je bolest předepsán 1-2tabletki, pak v závislosti na potřebách - 1 tableta denně. Maximální dávka je 5 tablet denně. Detyampreparat nejmenovala.

Kontraindikace přecitlivělost na některé složky léku liboiz, leukopenie, porfyrie, znachitelnyenarusheniya myokardu, jater, ledvin, chronická pankreatitida, astma glaukom, peptické vředy, těhotenství, kojení, akutní intoxikace hypnotikum, analgetikum, psihofarmakologicheskimisredstvami nebo alkoholu.

Upozornění: z důvodu možného vývoje závažné neutropenie, agranulocytóza po aplikaci by mělo proveritkartinu krev.

Současné užívání přípravku s alkoholem mozhetprivesti k nekontrolovatelnému vzájemnému zesílení účinku.

Nežádoucí účinky: leukopenie, agranulocytóza, dokud gemoliticheskayaanemiya, alergické reakce (hlavně kůže) - pocit diskomfortav epigastrický, nechutenství, nevolnost, zvracení, průjem, závratě, slabost. V terapeutických dávkách nejsou pozorovány vedlejší účinky.

Lékové interakce: onu komponent preparatamozhet zvyšují účinek perorálních antidiabetik, sulfa léky, antikoagulancií, ulcerogenní effektkortikosteroidov a zvýšení plazmatické hladiny gidantoinatov-jeho účinnost může oslabit cholestyraminu, tritsiklicheskieantidepressanty, anticholinergika a zásadité látky.

Paratsetamolovy složka - klinicky významné vzaimodeystviyane známé.

Nedoporučujeme kombinaci léku s hemo a nefrotoksicheskimilekarstvennymi prostředky.

Předávkování: Předávkování paracetamolem objevují vyjádřil priznakitoksichnosti. Předávkování vede ke zvracení, gastrointestinální krovotecheniyuiz, nekróza, renální tubulární epitel k otoku mozku. Opisanygipo- a hyperglykemické stavy. Nejčastěji preparatokazyvaet označen toxické účinky na játra. Gepatotoksichnostpripisyvayut N-hydroxy-derivát paracetamolu. Tato metabolitpoyavlyaetsya pouze při vyčerpání možností inaktivatsiiparatsetamola jaterních glutathionu rezerv. Terapevticheskiedozy paracetamol vede k poškození jater pouze isklyuchitelnyhsluchayah.

Balení: 10 tablet v balení.

-----"VENOBENE"----------------------------------------------;

VENOBENE (VENOBENE, Ludwig Merkle GmbH, Rakousko)

Složení: 100 g masti obsahuje 3000 IU natriyai heparin 5 g dexpanthenol.

VLASTNOSTI: heparin - antikoagulační přímé akce. Postepennovysvobozhdayuschiysya mastí snižuje zánětlivou proyavleniyai heparin má antitrombotický účinek.

Indikace: varikózní symptom komplexy, povrchní tromboflebitida, periflebity hemoroidy.

DÁVKOVÁNÍ: tenká vrstva aplikuje 1-3 krát za den.

Upozornění: Je-li čerstvé trombóza vyvarovat masírování.

Produkt: 20, 40 nebo 100 g masti do zkumavek.

-----Verapamil hydrochlorid ----------------------------------;

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH, Německo)

Verapamil (verapamil, A / S alkaloidy, Makedonie)

Verapamil (Verapamil, Weimer Pharma GmbH, Německo)

Verapamil (verapamil, HEMOFARM DD, Jugoslávie)

Isoptin (Isoptin, Knoll AG, Německo)

Isoptin SR (ISOPTIN SR, Knoll AG, Německo)

ISOPTIN (Isoptin, německý postih, Indie)

CALAN (Calan, VITAS Corporation, USA)

LEKOPTIN (LEKOPTIN, LEK DD Ljubljana, Slovinsko)

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS Fahlberg LIST Pharma, Německo)

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals, Finsko)

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 40, 80 nebo 120 mg verapamilagidrohlorida.

Verapamil (verapamil, A / O alkaloidy)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g nebo 0,08 verapamilagidrohlorida. 50 nebo 100 v balení dražé.

Verapamil (verapamil, Weimer Pharma GmbH)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g nebo 0,08 verapamilagidrohlorida.

Verapamil (verapamil, HEMOFARM DD)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04, 0,08 nebo 0,12g verapamil hydrochlorid. 100 pilulek v balení.

Isoptin (ISOPTIN, Knoll AG)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% roztok pro injekce do ampulí po 2 ml. 100tabletok, 25 ampulí v balení.

Isoptin SR (ISOPTIN SR, Knoll AG)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta s prodlouženým deystviyasoderzhit 0,12 nebo 0,24 g verapamil hydrochloridu.

ISOPTIN (ISOPTIN Herman NÁROKY)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% roztok pro injekce do ampulí po 2 ml. 50tabletok v balíčku.

CALAN (CALAN, Vitas Corporation)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04, 0,08 nebo 0,12g verapamil hydrochlorid.

LEKOPTIN (LEKOPTIN, LEK Ljubljana DD)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,08 g nebo 0,12, 1 drazhemite - 0,04 g, 1 tableta retard, - 0,24 g, 1 ampule - 0,005 gverapamila hydrochlorid. 50 nebo 20 prášky v balíku ili0,12 0,08 g, respektive 30 nebo 50 prášky Meath, 20 retard tablety, ampule 50 v obalu.

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS Fahlberg LIST Pharma)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 nebo 0,08 g-1 fólie tabletkafalikarda retard - 0,12 g, 1 retardační kapsli falikarda Long - 0,18g, 2 ml (jedna ampule) řešení - 0,12 g verapamil gidrohlorida.50 Bean v balíčku.

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals)

Složení: 1 tableta obsahuje 40, 80 nebo 120 mg 1 tableta 200 mg depo, 1 ml roztoku na injekci - 2,5 mg verapamil-hydrochloridu.

Farmakodynamika: Verapamil je antagonista vápníku, který snižuje proud iontů vápníku a pomalým kalciových kanálů v buněčné soderzhanieionov. Výsledkem je inhibice rasschepleniyaATF, což vede ke snížení tonu hladkého svalstva. Snizhayasosudistoe odpor, verapamil koronarnyhi způsobuje dilataci periferních cév. Při vysokých dávkách, zejména verapamilsnizhaet kontraktility myokardu bez významného objemu vliyaniyana minut výstupu krve srdce, jelikož snížení způsobuje snížení vaskulární perifericheskogosoprotivleniya postsistolicheskogo obemaserdtsa. Verapamil má selektivní účinek na serdechnuyuprovodimost - inhibuje spontánní aktivitu a potlačuje provodimostsinusno-atriální uzel. Normální interval PQ uvelichivaetsyaredko.

Farmakokinetika: verapamilu orálně je dobře absorbován (90%). Vzhledem ke značnému úrovni primární metabolizmabiologicheskaya stravitelnost verapamilu je 10 až 20%. Preparatmetaboliziruetsya v játrech a vylučován metabolity vyvodyatsyacherez ledviny.

Doba poločasu verapamilu (v vremyafazy pomalá eliminace) je od 3 do 7 hodin. Když dlitelnomprieme příprava trvání mozhetsostavlyat poločas 6-9 hodin.

Verapamil, v dostatečných dávkách (240 až 480 mg / den), effektivenpri léčení angíny, a může být rekomedoval kakpreparat volbou pro vytahování nestabilní anginu pectoris.

Antiarytmické působení verapamilu nejlepší proyavlyaetsyapri léčení paroxysmální supraventrikulární tahiaritmiy.Verapamil AB zpomaluje rytmu u pacientů s fibrilací síní a kde výkon fyzické aktivity.

Antihypertenzní účinek verapamilu v dávce 240-480 mg denně jako účinné jako akce propranololu, pindolol iligidralazina v léčbě hypertenze. Na rozdíl od jiných vazodilatatorovverapamil nezpůsobuje retenci tekutin, sympatický nervový reflektornogovozbuzhdeniya zvukový systém, což vede k pristupamtahikardii. Kromě toho, verapamil nepřispívá vozniknoveniyubronhospazma a nemá žádný vliv na koncentraci reninu vplazme.

Verapamil neměl žádný vliv na odpovědi krevního tlaku, svyazannuyus provádění tělesného cvičení, a při nizkomurovne původního tlaku a drogu bude boleenizkim maximální hladiny, ve srovnání se stejným před použitím verapamila.Verapamil má intenzivnější Antihypertenzní účinek Priego přiřazení starších pacientů au pacientů s snizhennoyaktivnostyu syrovotke reninu v krvi.

Příjem 200 mg účinné látky dvakrát denně, je stejně účinný jako příjmu 120 mg třikrát za den. Podle finských vědců verapamil dokonce v dávce 120 - 180 mg za den, za předpokladu udovletvoritelnoegipotenzivnoe akci.

Indikace: Arteriální gipertenziya- stenokardiya- sostoyanieposle miokarda- infarkt arytmie a tahiaritmiyapredserdy.

Nitrožilní užívání drog v těžké hypertenze a gipertonicheskomkrize.

DÁVKOVÁNÍ: orálně se 40-80 mg 3x denně (nachalnayadoza), poté 80-160 mg 2-3 krát denně nebo 200 mg tabletkidepo 1-2 krát denně. Parenterální - při podávání arytmie PA5 mg (1 ampule) v pomalém I / infuzi. Může-li být neobhodimostiudarnye podaná dávka 3x denně. Hypertonický Kříž- 5-10 mg (1-2 ampulí) jako pomalé I / infuzi. ovládání NeobhodimEKG.

Kontraindikace / čítačem s AB blokadeII nebo III stupně, závažné srdeční selhání, kardiogennomshoke. Pozornost musí být pozorován, když se podává verapamil patsientams AV blok I stupně, bradykardie nebo hypotenze.

Verapamil nesmí být podávána pacientovi, který hodiny se predyduschih2 parenterálně podané beta-blokátory. Esliverapamil podávat pacientovi, který se pravidelně účastní beta-blokátory je třeba se zvláštní pozorností sledovat reakci napreparat pacienta.

Těhotenství a kojení: Verapamil nesmí být naznachatv během prvního trimestru těhotenství.

Nežádoucí účinky: pro orální verapamilu dobře perenositsya.Vysokaya počáteční dávka může vyvolat erytém, vnezapnogopriliva krev na obličej nebo závratě spojené s snizheniemAD.

Nejčastějším nežádoucím účinkem - zácpa, která málokdy yavlyayutsyaprichinoy k přerušení léčby. Někdy označený bradykardii.

Při příliš rychlý na / v verapamil, jakož i další protivoaritmicheskiepreparaty ovlivňující AV vedení může vyzvatpolnuyu AV blokády nebo asystolii. Ve většině případů, pouze několik sekund asistoliyadlitsya a vozobnovlyaetsyaspontanno sinusový rytmus srdce. V opačném případě, prudký úder do hrudní kosti, kakpravilo, pomáhá obnovit funkci srdce. Když neeffektivnosti- bezodkladně by měl začít resuscitaci, včetně in / se zavedením adrenalinu. Ve vzácných případech, asistolieymozhet následovat fibrilaci komor. V tomto případě je znázorněno defibrillyatsiyaserdtsa a lidokain.

Pokud i / v úvodu verapamil dočasně sníží krevní tlak, který bystrokompensiruetsya zvýšením srdečního výdeje. Prinedostatochnyh kompenzační možnosti infarktu mohou posledovatostry hypotenze. Pokud si zvednout nohu pacienta, mozhnokupirovat tento útok. Pokud je to nutné, provestibystroe / v infuzi (1-2 g glukonátu vápenatého) se může rekomendovatv / úvod atropinu, v extrémních případech, o / v zavádění libosimpatomimetika, například, dopamin.

Skladování: při pokojové teplotě.

-----Vinkamin ------------------------------------------------;

AETROMA RETARD (AETHROMA RETARD, Ludwig Merkle GmbH, Rakousko)

Složení 1 retardovaná tableta obsahuje 30 mg vinkaminu. Indikace: poruchy prokrvení mozku, nahý;

vokruzheniya, bolesti hlavy, ztráta paměti, spánek, hluk ushah.DOZIROVKA: terapeutická dávka je 1-2 tablety

ráno a 1 tableta večer.

Kontraindikace: zvýšený nitrolební tlak, těhotenství, významné poruch srdečního rytmu.

Produktu: 20 nebo 50 tablet (s postupným osvobozhdeniemdeystvuyuschego látky) v balení.

--------------------------------------------------- vinpocetin;

Cavinton (CAVINTON, Gedeon Richter, Maďarská republika)

Složení: 1 ampule obsahuje 10 mg 1 - 5 mg vinpocetinu.

VLASTNOSTI: cavinton má přímý rasslablyayuschschee

vliv na hladké svalstvo, který působí vazodilataci

Brain, zvýšení průtoku krve a zvýšení cerebrální přívod kislorodom.Preparat podporuje akumulaci v tkáních c-AMP a ATP, neznachitelnoumenshaet agregace krevních destiček vede k mírnému snizheniesistemnogo AD. Droga zvyšuje obsah kateholaminovv mozkové tkáně.

Indikace: neurologické a psychiatrické poruchy, poruch prokrvení mozku, svyazannyes - poruchy paměti, hypertenze golovokruzheniya- afaziya- entsefalopatiya- vazovegetativnyesimptomy menopauza.

DÁVKOVÁNÍ: Dovnitř - 1-2 tablety třikrát sutki- příprava podderzhivayuschayadoza - 1 tableta 3 krát denně po dobu dlitelnogovremeni. Pokud je to nutné, se léčivo podává parenterálně vforme pomalé I / kapání vvedeniya- počáteční sutochnayadoza - 20 mg na ml 500-1000 infuzioznogo rastvora- maksimalnayasutochnaya dávky - 1 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kontraindikace období beremennosti- parenterální vvedeniekavintona je kontraindikován u pacientů s těžkou ischemickou zabolevaniyamiserdtsa, poruch rytmu.

UPOZORNĚNÍ: Při parenterálním podávání cavinton bolnyms diabetes, by měl sledovat jejich hladiny cukru v krvi zbytečně. v roztoku formulace obsahuje sorbitol.

Nežádoucí účinky: možný mírný pokles krevního tlaku, závratě, nevolnost, zřídka - tachykardie, arytmie.

-----"VISKALDIKS"-------------------------------------------;

VISKALDIKS (VISKALDIX, Sandoz Pharma Ltd., Switzerland)

Složení: 1 tableta obsahuje 10 mg drážky pindolol a 5 mgklopamida.

Farmakodynamika: viskaldiks je kombinací pindololu, což je beta-adrenoceptoru blokátor, thiazidové diuretikum a klopamida- ryada- obě složky snižuje krevní tlak, ale vzhledem k různým mechanismem účinku. Klinická issledovaniyapokazali, že kombinace je účinná a dobře snášena, je celkový účinek je větší než každá z jednotlivých složek.

Pindolol je silným antagonistou beta adrenoretseptorov.On bloků jak beta1 a beta2-adrenergních receptorů v techeniebolee 24 hodin po podání. To má zanedbatelný membranostabiliziruyuscheyaktivnostyu. Jako beta-blokátory pindolol chrání myokardu otstimulyatsii beta-adrenergní receptory katecholaminy během fizicheskoynagruzki a psychické zátěži, a snižuje srdeční simpaticheskuyustimulyatsiyu v klidu.

Jeho vlastní PAS poskytuje úroveň stimulace srdce, podobný tomu, který se vyskytuje v klidu v důsledku normalnoysimpaticheskoy aktivity. V důsledku toho, žádný srdeční frekvence v klidu nebo intrakardiální vedení nejsou potlačeny nadměrně. Poetomurisk bradykardie nevýznamné, a srdečního výdeje, je-li to nepovyshen nesníží.

Pindolol je beta-blokátor s suschestvennymsosudorasshiryayuschim akci. Tato vlastnost je sledstviemSSA proti beta2-adrenergních receptorů umístěných v krovenosnyhsosudah. Pindolol snižuje vysokou vaskulární rezistence prirazvivsheysya gipertonii- kde perfuze orgánů a tkání minimální a může být dokonce zlepšit.

Na rozdíl od potenciálně nepříznivých změn profilyalipoproteidov krvi během léčby jinými thiazidem beta-blokatoramii (redukční poměr HDL / LDL cholesterolu), HDL a LDL sootnosheniemezhdu zůstává po delším lecheniiviskaldiksom nezměněna v důsledku závažné PAS pindolol. PAS pindololav o hladkou svalovinu průdušek a snižuje rizika bronhospazmau bez astmatických pacientů s obstrukční zabolevaniyamilegkih.

Clopamide představuje saluretikami thiazidového typu otnosyaschiysyak skupiny sulfonamidové deriváty. To zvyšuje vývoj natriyai chloru potlačením jejich reabsorpci v renálních tubulech, což vede ke zvýšení vypouštěné vody ze organizma.Diuretichesky účinku je úměrná dávce. To proyavlyaetsyacherez 1-2 hodiny po podání dávky a maximálně přes 3-6chasov. Průměrná délka je od 12 do 18 hodin v závislosti na dávce.

Stejně jako u ostatních diuretik, antihypertenzivní deystviyaklopamida mechanismus není znám. To může být spojeno se snížením OTsKili účinku na hladké svalstvo arteriol, což vede k umensheniyuperifericheskogo odpor. Dávky přítomné v viskaldikse, clopamide přispívá ke snížení krevního tlaku, aniž by způsobila nadměrný diureza.Ispolzovanie clopamide v kombinaci s pindolol izbezhatizbytochnogo umožňuje izolaci draslíku a hořčíku.

Nízká terapeutická dávka obou léků vysokuyueffektivnost a odrážejí jejich biologickou dostupnost. Druhá vlastnost, yavlyayuscheesyasledstviem téměř kompletní absorpce a velmi malý vliv pervogoprohozhdeniya přes játra, snižuje kontsentratsiypreparatov individuální variace v plazmě, což vede k trvalému terapevticheskomueffektu v dané dávce.

Výrazná anti-hypertenzní účinek kombinace chastoproyavlyaetsya o několik dní později se však, že může trvat přibližně 2-3 týdny dostizheniyapolnogo účinku léku.

Farmakokinetika: Farmakokinetika dvou účinných složek yavlyaetsyaochen podobné, a to nemá vliv na skutečnost, že jsou použity v kombinaci, stejně jako jídlo. Obě komponenty jsou rychle a téměř úplně vsasyvayutsya.Effekt první průchod játry je extrémně neznachitelnym.Takim, biologická dostupnost obou složek je alespoň z 85%. Maximální koncentrace v pindolol plazmekrovi dosaženo během 1 hodiny a clopamide 1-2 příjem chasaposle. Vazba na plazmatické bílkoviny je 40% až 46% a pindolol pro clopamide, objem - 2 litry / CHY 1,5 l / kg. Celková clearance pindolol na pindolol sostavlyaet3-4 hodiny a 6 hodin clopamide. Přibližně tretpostupivshey organismus dávky obou léčiv v nezměněné formě vylučuje mochoyv, clopamide Izolace se vyskytuje hlavně obrazomcherez ledviny, zatímco pindolol cherezpochki částečně uvolněna, a částečně přes játra. Pacienti s poruchou jater nebo funktsiipochek obvykle může mít drogu rekomendovannyhdozah. Jen v závažných případech může být nutné snížit sutochnoydozy.

INDIKACE: arteriální hypertenze všech stupňů závažnosti a vsehtipov.

Dávkování: základní - 0,5-1 tableta denně během zavtraka.Esli 2-3 týdnů není dostačující snížení krevního tlaku, a může mít druhý pelety s výhodou při obeda.Pri nepřítomnosti přidaných antihypertenzního účinku preparatiz skupiny vazodilatátorů.

Žádné zkušenosti s viskaldiksa dětmi.

Neexistuje žádný důkaz, že léková nebo preparataizmenyayutsya snášenlivost u starších pacientů. Nicméně, vzhledem k nalichiemdiuretika pro tyto pacienty je třeba pečlivě sledovat, poskolkusvyazannye stárnutí faktory (trofických poruch nebo funktsiipochek) mohou nepřímo ovlivňují snášenlivost léku.

Kontraindikace: vzhledem pindololu - astma, srdeční selhání refrakterní na terapii digitalis, plicní srdce, bradykardie, AV blokády 2. a 3. ystepeni.

Podmíněné clopamide - akutní glomerulonefritida, těžká renální nebo nedostatochnostfunktsii pecheni- závažné nebo rezistentní na lecheniyugipokaliemiya- přecitlivělost na sulfonamidy nebo jejich deriváty (clopamide patří do této třídy látek) - hyperkalcémie-Addisona- onemocnění v průběhu těhotenství (diuretikovtiazidnogo použití typ během těhotenství je třeba se vyhnout) ,

UPOZORNĚNÍ: Pacienti v raných fázích nebo selhání dekompensirovannoyserdechnoy by měla být dostatečně digitalizirovanypered viskaldiksom ošetření. Vzhledem k PAS pindolol obvykle nevyzyvaet významné změny funkce plic u pacientů s bronchospasmem tendentsieyk způsobené chronickým neastmaticheskimi obstruktivnymizabolevaniyami plic. Nicméně, jako u všech beta-blokátoru, bronhospastichesky účinek nelze vyloučit zcela, poetomubeta-blokátory by neměly být podáván pacientům s anamnézou bronhialnoyastmoy. S rozvojem bronchospasmu prinimatsootvetstvuyuschie potřebná terapeutická opatření (beta2-adrenergní stimulanty, theofylin deriváty). V celkové anestezii u pacientů nuzhdayuschihsyav beta-blokátorů, musí být pečlivě sledováni funktsieyserdechno-cévní systém. V případě beta-blokátor zrušena peredprovedeniem celkové anestezie, dávka by měla viskaldiksa bytsnizheny. Pravděpodobnost vzniku "odnětí", T.e.giperchuvstvitelnosti beta-blokátory po prekrascheniyalecheniya pindololu, je méně pravděpodobné, než v případě, že beta-blokátory, non-PAS. Nicméně, pokud se rozhodnete přerušit léčbu, doporučuje se snižovat dávku postupně viskaldiksa. Pokud lecheniyubeta-blokátor (pindolol) vystaveny pacientům s feochromocytomem, měli byste vždy přiřadit alfa-blokátory současně. Lecheniebeta blokátor je často spojeno se zhoršením symptomů již imeyuschegosyazabolevaniya periferních cév. Nicméně, vzhledem k simpatomimeticheskimeffektom pindolol na vaskulárních beta receptory (vasodilatace), jako je periferní vaskulární vedlejší účinky oschuschenieholoda končetin jsou uvedeny v průběhu léčby viskaldiksomlish ve vzácných případech. Pacienti s renální nedostatochnostyuneobhodimo stanovení koncentrace draslíku v krvi, a u pacientů trpících dnou, koncentrace kyseliny močové. Když naznacheniibeta-blokátory u pacientů užívajících antidiabetika léky by měli být opatrní, protože během prodolzhitelnyhpereryvov příjmu potravy se může vyvinout hypoglykemie, s příznaky, jako je tachykardie a třes bude zatemnění pro schetdeystviya drogy. Pacienti by měli být poučeni, aby otnosheniitogo že hlavní příznak hypoglykémie během léčby beta blokatoramiyavlyaetsya pocení. V edematózní pacientů poluchayuschihviskaldiks v horkém počasí se může vyvinout hyponatremie razbavleniya.Adekvatnoy měření léčby je omezit vstup vodyv tělo, spíše než jmenování soli, s výjimkou vzácných případech, kdy se při nedostatku sodíku je život ohrožující pro pacienta. Při skutečné defitsitesoli prostředky pro výběr je odpovídající zamestitelnayaterapiya.

Viskaldiks by neměl být podáván matkám, které kojí, umožňuje možnost přecitlivělosti na sulfonamid (Klopamid) u dětí.

Vzhledem k tomu, počáteční fáze léčby s antihypertenzivního preparatamimozhet rozvíjet závratě nebo únavu, pacienti zabývající se řízení motorových vozidel nebo při provozu na mechanismy by měli být opatrní, pokud nemají opredelyayutsvoyu individuální odpovědi na léčbu.

Nežádoucí účinky: viskaldiks obecně dobře snášeny. Epizodicheskiotmechalis - závratě, únava, porušování storonyZhKT, poruchy spánku (obdobné jako u ispolzovaniidrugih beta-blokátory). Tyto nežádoucí účinky u většiny sluchaevyavlyayutsya mírné a dočasné. Kožní reakce byly pozorovány redkihsluchayah a psychiatrické symptomy (deprese, halucinace), které vyžadovaly přerušení léčby. Během lecheniyatiazidnymi diuretik někdy pozorována trombocytopenie a leukopenie.

Lékové interakce: minulosti je zřejmé, použití chtoodnovremennoe orálních beta-blokátorů a antagonistovkaltsiya může být efektivní pro hypertenzi, nicméně, I / inektsiyblokatorov vápníkové kanály je třeba se vyhnout. léčba Odnovremennoeperoralnoe s antagonisty vápníku vyžadují tschatelnogomonitorirovaniya, zejména při beta-blokátor (pindolol v viskaldikse) v kombinaci s antagonistou vápníku typu verapamilu. Vzhledem k tomu, diuretikitiazidnogo snížit počet výběru lithia ledvinami, s odnovremennomlechenii viskaldiksom drog lithium a lithium dávkování sleduetumenshit a pečlivě monitorovat koncentraci lithia v plazmekrovi. Použití kortikosteroidů a NSAID může snížit vydelenieiz tělo sodíku a vody, tak, že současné podávání s etihagentov viskaldiksom může vyžadovat zvýšení dávky diuretik diuretika.Tiazidnye může potlačovat účinek perorálních antikoagulancií.

OD: Příznaky - bradykardie, nevolnost, zvracení, ortostaticheskienarusheniya, synkopa, hypokalémie a doprovodný narusheniya.Lechenie - v případě předávkování nebo přecitlivělosti kbeta-blokátorů - 0,5-1,0 mg (nebo více) sulfát atropinu / VV v případě potřeby může být, isoprenalin hydrochlorid podává pomalým / v injekcích s dávkami v rozmezí tvořící priblizitelno5 g / min, aby se dosáhlo požadovaného účinku, pokud jde stimulyatsiibeta-adrenergních receptorů. V případech, rezistentních na léčbu, možnost sleduetrassmotret / O cílové 8-10 mg glukagon hydrochloridu vstřikování se může opakovat v jedné hodiny a, pokud je to nutné, jmenovat více o / v infuzi v dávce 1-3 mg / hodinu. Během etihprotsedur Pacient by měl být na kontinuální monitoringe.V Pokud je to nutné, provádět korekce elektrolitnogobalansa.

Balení: 30 tablet v balení.

-----GALLAPAMIL ----------------------------------------------;

PROKORUM (PROCORUM, Knoll AG, Německo)

Složení: 1 tableta obsahuje 0,05 g gallapamila hydrochlorid.

VLASTNOSTI: selektivní antagonista vápníku typu 1 obladayuschiyantianginalnoy, antiarytmické a antihypertenzní aktivnostyu.Za o snížení kontraktility myokardu a srdeční frekvence snižuje potrebnostmiokarda kyslík. Roztahuje koronárních tepen a uvelichivaetkoronarny krevní oběh a snižuje tonus hladkého muskulaturyperifericheskih tepen a celkové periferní vaskulární soprotivlenie.Obladaet supraventrikulární antiarytmickou účinností při arytmií.

Indikace: prevence záchvatů anginy pectoris (včetně istenokardii Prinzmetalova) - arteriální léčebných gipertenziya- iprofilaktika supraventrikulárních arytmií (paroxysmální nadzheludochkovayatahikardiya, fibrilace síní, arytmie) - sekundární profilaktikainfarkta myokardu.

Dávkování: 50 mg podávána 2-4 krát denně s intervalamine méně než 6 hodin. Lék by měl být užíván s jídlem nebo srazuposle.

Kontraindikace bradykardie, slabost sinusovogouzla syndromu, kardiogenní šok AV blokáda II nebo III, Wolff-Parkinson-White syndrom, hypotenze, chronického srdečního nedostatochnostIIB-III stadium, akutní srdeční selhání, označené jater narusheniyafunktsii a / nebo onemocnění ledvin, těhotenství a kojení, začátcích, přecitlivělost na lék.

POZOR: na indikujícím péči o bolnyms stupeň AV bloku I vyjádřené bradykardii (srdeční frekvenci méně 50udarov za minutu), hypotenze a renální poruchy funktsiipecheni, při akutním infarktu myokardu.

Nežádoucí účinky: může zdát - nevolnost, závratě, bolesti hlavy, zarudnutí obličeje, zácpa. Někdy nervozita, letargie, únava, alergická kozhnyereaktsii. Při velké dávky léku, zejména v predraspolozhnennyhpatsientov, může vyvolat bradykardii, sinoaurikulyarnoyblokady, AV blok, arteriální hypotenze, selhání simptomovserdechnoy vzhled. Ve vzácných případech - tranzitornoepovyshenie krevních jaterních transamináz, schelochnoyfosfatazy- vývoji intrahepatální cholestázy.

Lékové interakce: zatímco aplikační prokorumai beta-blokátory, antiarytmika, ingalyatsionnyhanestetikov zvýšené riziko bradykardie, AV blok, hypotenze, městnavé srdeční selhání.

Product: 20, 50 nebo 100 tablet v balení.

-----"GEMERAN"-----------------------------------------------;

GEMERAN (HEMERAN, Ciba-Geigy, Švýcarsko)

Složení: Sodná sůl vápenaté komplexních produktů sulfatirovaniyaokislitelno děleného-polygalakturonová methylester kyseliny heparinoidní.

Krém 1% 1% gel, lotion emulgel 1% a 1%.

Farmakodynamika: Přípravek aktivní látkou je soboygeparinoid mají antikoagulační a protivovospalitelnymdeystviem. Gemeran pro povrchovou úpravu tromboflebita.Preparat rychle uvolňuje stres tkání, eliminuje bolesti a vyzyvaetpriyatny chladící účinek. Podporuje vstřebávání poverhnostnyhgematom. Je velmi dobře snášen. Nezpůsobuje allergicheskihreaktsy i při dlouhodobém používání.

Farmakokinetika: na heparinoidní pronikaetcherez lokální aplikaci do přilehlého kožní tkáně. Měřením trombinu vremenikrovi zjištěno, že po aplikaci krému v množství 4 mg na 1 kg váhy absorbované 1 / 6-1 / 4 dávek. Poluvyvedeniyageparinoida období odpovídá 1-2 dny. Heparinoidní výkaly vylučuje močí, částečně ve formě aktivních metabolitů.

Indikace: akutní povrchová tromboflebitida. Prevence iterapiya podobné tromboflebitidy jevy,

vývoji kvůli prodlouženému bedrest, Postoperati, / v injekcí a infuzí. Povrchní hematomy a infiltráty.

Dávkování: pacienti se suchou kůží, je preferovaným polzovatsyaemulgelem, krém nebo mléko. Emulgel gel a mají vyrazhennymohlazhdayuschim akci.

Gemeran by měla být uplatňována stejnoměrně rozdělování a okazyvayadavleniya několikrát na neporušenou kůži denně. Jeho mozhnonanosit a bolestivé oblasti, ale Nesahejte.

Nejvíce prodlouženého účinku může být dosaženo za použití 2-3 krát denně přímo na kůži nebo přes masti povyazkitonkogo (tlustou čepel) krémovou vrstvu. Tak pokrytiyauchastka kůže o velikosti ruky, musí být aplikován na 1 g krému (sloupec 4 cm délka trubky).

Kontraindikace: Nejsou známy.

UPOZORNĚNÍ: gemeran nelze použít k otevření rány, sliznice nebo spojivky.

Produkt: 30 a 150 g smetany, 50 g gelu, lotion 50ml 50g emulgelya v balení.

-----"GEMITON kompozitum"------------------------------------;

GEMITON compositum (HAEMITON Compositum, AVD

(Artsnaymittelverk Dresden GmbH), Německo)

Složení: 1 tableta obsahuje 0,15 mg klonidin-hydrochloridu, 10 mg 5 mg triamteren a hydrochlorothiazid.

VLASTNOSTI: akční gemitona kompozitum farmakologicheskimisvoystvami mechanismus je vzhledem k jeho základních složek. Klonidin ovlivňuje strukturyTsNS, inhibice vazomotorickou centrum aktivitu. Snížení krevního tlaku snížením obespechivaetsyav tón a celkové periferní soprotivleniyasosudov při příjmu terapeutické dávky klonidinu. Minutnyyobem krve a srdeční frekvence mírně kapka. Triamterenyavlyaetsya aktivní diuretikum, vyznačující se tím, že vylučování usilivaetvydelenie sodného bez zvýšení vylučování draslíku. To ugnetaetsekretsiyu draslíku v distálním tubulu, který je schopen snížit hypokalemie způsobené benzodiazepinové deriváty, a zesilovat jejich diureticheskiyeffekt. Hydrochlorothiazid diuretický účinek vzhledem umensheniemreabsorbtsii sodné a chloridové ionty v proximální izvityhkanaltsev pochek- reabsorpce a draselné hydrogenuhličitany také inhibována, avšak v menší míře. Také, hydrochlorothiazid okazyvaetgipotenzivnoe účinek při zvýšeném krevním tlaku. Pod vlivem změny proizvodnyhbenzotiadiazina metabolických procesů v kletochnyhmembranah endoteliálních buňkách arteriol a zejména při těžbě izkletok sodíkové ionty, které snižuje pokles otok endoteliotsitovi periferní vaskulární rezistence.

Indikace: Arteriální hypertenze II-III (IV) stadii- renalnayagipertenziya.

Dávkování: nastavit individuálně v závislosti na deystviyalekarstva a denních odchylek ukazatelů krevního tlaku. Zpočátku naznachayutpo 1 / 2-1 tablety denně, pak postupně zvyšovat dávku na 6tabletok za den. Průměrné terapeutické dávky - 2-3 tablet denně. Pokud je to nutné, jmenovat další glykosidy.

Kontraindikace období beremennosti- porušení perifericheskogoarterialnogo oběhu.

UPOZORNĚNÍ: Pacienti užívající lék by měl vozderzhivatsyaot všechny potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují povyshennogovnimaniya a rychlou odezvu.

Nežádoucí účinky: známý subjektivní vedlejší účinky vyzyvaemyeklonidinom, jako je slabost, únava, sucho v mladině. Při příjmu gemitona kompozitum Tyto vedlejší účinky se výraz v menší míře.

Balení: 50 tablet v balení.

-------------------------------------------------- gemfibrozil;

GEVILON (GEVILON, Gedeck / Park-Davis, Německo)

GEVILON (GEVILON, Lechiva, Česká republika)

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL spol. S ro, Česká republika)

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories, Indie)

NORMOLIP (NORMOLIP, SUN Pharmaceutical Industries, Indie)

SINELIP (SINELIP, HEMOFARM DD, Jugoslávie)

GEVILON (GEVILON, Gedeck / PARK DAVIS)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,45 g nebo 0,6 gemfibrozila.30 nebo 100 tablet v balení.

GEVILON (GEVILON, Lechiva)

Složení: 1 tableta, tableta obsahuje 450 mg gemfibrozil.

VLASTNOSTI: gemfibrozil snižuje zvýšené hladiny plazmatické triglitseridovv. Klinický význam - snížení celkové množství cholesterolu snižující cholesterolu spojeného s LDL a LPONP- povyshenieholestirina spojené s HDL snížením triglitseridov.Mehanizm objem Gemfibrozil akce není zcela znám, gemfibrozildeystvuet v různých fázích syntézy lipidů. Zhirnyhkislot oslabuje sevření plazmy v játrech, což vede ke snížení syntézy triglitseridovv játrech. Gemfibrozil inhibuje syntézu apolipoproteinu B, VLDL yavlyayuschegosyakomponentom, čímž snižuje syntézu VLDL. Priterapii gemfibrozil jasně tlumí aktivitu HMG-CoA reduktázy, klíčového enzymu při syntéze cholesterolu.

Farmakokinetika: po orálním podávání gemfibrozilu a rychle polnostyuvsasyvaetsya. Relativní biologická dostupnost tabletokgevilona téměř podobný tomu perorálně podaného rastvora.Pik koncentrace v plazmě pozorované 1-2 hodiny po priemapreparata. Plazmový protein se váže asi 95% materiálu. Maksimalnyeurovni tkáň jsou pozorovány během 1-2 hodin, vyšší kontsentratsiiotmechayutsya v játrech a ledvinách. Gemfibrozil je rozsáhle metabolizován, vylučován ledvinami. Biologický poločas je okolo1,5 hodin. Po opětovné neslavený hromadění v těle.

Indikace: těžká primární hyperlipidemie (hypertriglyceridemii, hypercholesterolemii a kombinované formě) není korregiruemyedietoy- těžká hypertriglyceridemie sekundární, ne prohodyaschiepri terapie základního onemocnění (diabetes mellitus, podagryi atd.).

Dávkování: obvykle podávají 2 tablety pokryté pláštěm, večer. Tablety nejsou tekuté, během jídla, zapivayazhidkostyu. V těžkých případech může být denní dávka povysitdo 3 potahované tablety (1 - ráno, 2 - večer). Vtechenie gevilonom ošetření pacient by měl mít dietu vnimaniesoblyudeniyu, vhodné fyzické aktivity a odpočinku lecheniyuvseh rasstroytsv metabolismus. Akce gevilona vyrazhenoindividualno. Dávka může být u pacientů s zjevné gipoalbuminemiey.Preparat použit pro dlouhou dobu. gevilonom léčba rekomenduetsyaprodolzhat, ne-li za tři měsíce se nestalo v krvi lipidů ponizhenieurovnya o 10%, triglyceridy - o 20%.

Kontraindikace Hypersenzitivita na gemfibrozil, onemocnění jater s výjimkou steatózou jater, soprovozhdayuschegogipertriglitseridemii typu IV (podle Frederickson) - onemocnění zhelchnogopuzyrya cholelitiáza s nebo bez funktsiipochek závažné poruchy, těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky: gastrointestinální - anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, přičemž ve většině případů, charakter přichází nevyžaduje přerušení léčby. Ve vzácných případech nablyudayutsyagolovnye bolest, alergické kožní reakce, poruchy zreniya.V začátku průběhu léčby neznachitelnoeponizhenie pozorované v hemoglobinu, hematokritu a krevního formennyhelementov. U pacientů trpících selháním ledvin, může zvýšit sérový kreatinin. Vzhledem k tomu, toxický povrezhdeniyamuskulatury pozorovány zvýšené hladiny transamináz a kreatinkinázy, která se projevuje bolestí a svalovou slabost končetin. Pobochnyeyavleniya obvykle vymizí po ukončení léčby drogové závislosti.

Interakce Pacient může zvýšit gemfibrozil deystvieantikoagulyantov kumarinového typu, měla by být dávka na počátku kursalecheniya snížena o 30-50%. Poté se dávky postupně vosstanavlivayut.Gemfibrozil antivitamin K potencuje účinek perorálních a antidiabeticheskihsredstv - deriváty sulfonylmočoviny. Účelnost odnovremennogoprimeneniya hormonální antikoncepce opredelyaetsyaindividualno. Při použití současně s gevilona přípravky obsahující lovastatin, těžkou myopatii a myoglobinurie, vzhledem k významnému zvýšení hladin CK.

Balení: 50 potahovaných tablet v balení.

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL Ko. LTD)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,45 g nebo 0,6 gemfibrozila.30 nebo 100 tablet v balení.

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 kapsle obsahuje 0,3 g gemfibrozila.100 tobolek v obalu.

NORMOLIP (NORMOLIP, SUN Pharmaceutical Industries)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 kapsle obsahuje 0,3 g gemfibrozila.6 tobolek v pásu.

SINELIP (SINELIP, HEMOFARM DD)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 tableta obsahuje 0,45 g nebo 0,6 gemfibrozila.30 nebo 100 tablet v balení.

-----"GEPALPAN"---------------------------------------------;

GEPALPAN (GEPALPAN, Ay-CN Galenika, Jugoslávie)

Složení: 100 g gelu obsahuje 30.000 jednotek heparinu sodného galantoina 0,25 a 0,25 g D-panthenolu.

VLASTNOSTI: heparin, část masti je antikoagulyantompryamogo akce, že inhibuje tvorbu krevních sraženin na sosudistoystenke- alantoin stimuluje vývoj granulační tkáně a má keratoliticheskimdeystviem- D-panthenolu stimuluje regeneraci tkání a epitelizace.

Indikace: Povrchová tromboflebitida, predvarikozny syndrom syndrom postflebitichesky, trauma (hematom, modřiny, podvrtnutí).

Dávkování: naneste tenkou vrstvu na kůži 2-3x denně a legkovtirat.

Kontraindikace: krvácející rány, krovotecheniyadrugoy etiologie.

POZOR: ne aplikovat na sliznice a ranevuyupoverhnost.

Nežádoucí účinky: alergické reakce na jakýkoli komponentupreparata.

Produktu: 30 nebo 50 g želé ve zkumavkách.

----------------------------------------------- heparin sodný;

Heparin MAST (heparin UNG, Gedeon Richter, Maďarská republika)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, německý postih, Indie)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG, Německo)

Heparin MAST (heparin UNG, RICHTER GEDEON)

Složení: 1 g masti s obsahem 100 jednotek heparinu a 2,5 mg gidrohloridabenzilovogo ester kyseliny nikotinové.

VLASTNOSTI: antikoagulační přímá činnost přímo vliyayuschiyna koagulační faktory nalezené v krvi. Také blokiruetbiosintez trombinu, snižuje agregaci krevních destiček, ugnetaetaktivnost hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické svoystvakrovi. Kyselina nikotinová benzylester poverhnostnyesosudy rozšiřuje a podporuje absorpci heparinu a heparinu masti vysvobozhdayuschiysyaiz postupně snižuje zánět a okazyvaetantitromboticheskoe akce.

INDIKACE tromboflebitida, po injekci a postinfuzionnyeflebity, hemoroidy, nohou boláky, chronické onemocnění kůže, poverhnostnyyperiflebit, Lymphangitis, mastitida, povrchové ošetření poslerodovyhgemorroidalnyh uzly.

DÁVKOVÁNÍ: heparin tenká vrstva masti se vtírá do těla porazhennyyuchastok 2 krát denně, nebo použity jako obvazy, masti pokryvayatonkim vrstvy gázy, rychlost 0,5-1 g masti na3-5 sq.cm. Zánět kůže kolem bércových vředů promazat opatrně, aby se zabránilo kontaktu s drogou na povrchu vředu.

Kontraindikace: ulcerózní-nekrotických procesů ponizhennayasvertyvaemost krve, trombocytopenie.

UPOZORNĚNÍ: nepoužívejte mast na trombozeglubokih žíly, v případě zánětlivých onemocnění oslozhenennyhinfektsiey.

Nežádoucí účinky: přechodné místní překrvení kůže.

Produktu: 25 g masti do zkumavek.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB Herman NÁROKY)

SLOŽENÍ A léková forma: 1 g masti nebo gelu obsahuje 600 IU geparina.100 g v obalu.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG)

Složení a balení: Viz trombofob (německy Remedies) ..

--------------------------------------------------- heparinoidní;

GEPAROID Spofa (HEPAROID SPOFA, Lechiva, Česká republika)

Složení: 30 g gelu nebo masti obsahující 6000 IU heparinoidní. VLASTNOSTI: prostředky pro vnější použití, zahrnující

heparinoidní - sulfonovaný makromolekulární látka obladayuschieprotivosvertyvayuschim, mírné zánětlivé, proivoekssudativnymi resorpci podporující opatření.

Indikace: tromboflebitida povrchových žil, flebitidy migrans, periflebity, tromboflebitida, křečové žíly, varikoznyeyazvy- ushiby- hematom, atd.

Dávkování: v místě rány a oblastí okolní kůže nanosya2-3 krát denně mast nebo gel vrstvy asi 1 mm silná a ostorozhnovtirayut kůži. Ošetřená část může být krátce pokrytpolietilenovoy filmu a jeho okraj je připojen leykoplastyremi pak se obvaz obvaz. Varikózní vřed mazvtirayut nebo gelu do okolní tkáně.

Kontraindikace: hemoragická diatéza, trombocytopenie, hemofilie, sklon ke krvácení, zvýšená citlivost na parabeny.

Nežádoucí účinky: Ve vzácných případech, když se aplikuje na bolshihuchastkah možných hemoragické komplikace v důsledku sání.

Lékové interakce: zesiluje účinek antikoagulancií.

Produktu: 30 g masti nebo gelu v balení.

-----"Gepatrombin"-------------------------------------------;

Gepatrombin (GEPATROMBIN, Gedeck / Park-Davis, Německo)

Složení: 100 g masti obsahuje 50000 IU heparin, allantoin 300 mg, 250 g D-pantotenola a 80 mg olejové Pini pumillionis.

VLASTNOSTI: Účinek léku vzhledem k celkové účinky prisuschihego kompozitní komponenty. Heparin je antikoagulační pryamogodeystviya, při topické ogranichivaettromboobrazovanie zabraňuje nebo zlepšuje místní krevní oběh a má anti-edém protizánětlivý účinek, podporuje regeneraci soedinitelnoytkani. Allantoin protizánětlivý účinek, látky povyshaetobmen tkáně a stimuluje proliferaci buněk. absorpce D-pantotenoluluchshaet heparinu stimuluje granulaci a epitelizatsiyutkaney. Esenciální oleje mají antiseptické a obezbolivayuscheedeystvie.

INDIKACE: trombóza, tromboflebitida, křečové žíly, trofické vředy goleni- zranění tendovaginit- infiltraty- lymphangitis-mastit- furunkul- smaragd.

SPRÁVA: na kůži v postižené oblasti 1-3 krát denně nanosyatsloy masti (mast sloupec, délka 5 cm). V onemocnění žil primenyayutpovyazki mastí. Když mast bércové vředy aplikovat jako koltsashirinoy asi 4 cm. Vředech a carbuncles 2 krát sutkiprikladyvaetsya gáza komprimovat s mastí.

Kontraindikace: nesnášenlivost komponent součástí sostavpreparata.

POZOR: Přípravek ve formě gelu se používá pouze tehdy, když by měl nepovrezhdennuyukozhu- alergií na léky bytotmenen.

Nežádoucí účinky: alergické reakce (vyrážka, anginevroticheskiyotek, kopřivka).

-----"Gepatrombin 50000"-------------------------------------;

Gepatrombin 50000 (GEPATROMBIN 50000 Hemofarm DD,

Jugoslávie)

Složení: 100 g masti obsahuje 50000 IU heparin, alantoin 0,3 g, 0,4 g D-pantotenola- 100 g gelu obsahuje 50000 IU heparin, Allantoin 0,25 g, 0,25 g D-pantotenola, 0,08 g oleje pini silvestrisi 0,08 g oleje Pini pumillionis.

Dále cm. Gepatrombin.

Produktu: 40 g masti nebo gelu v trubkách.

-----"GIGROTON-reserpin"-------------------------------------;

GIGROTON-reserpin (GIGROTON-reserpin, Ciba-Geigy, Švýcarsko)

Složení: 1 tableta obsahuje 50 mg chlorthalidon (1-oxo-3 - (3-sulfamyl-4-chlorfenyl) -3-gidroksiizoindolin) a 0,25 mg reserpinu.

VLASTNOSTI: Účinek léku vzhledem k celkové účinky prisuschihego kompozitní komponenty. Gigroton jako hydrochlorothiazid, blokování reabsorpci sodíku v proximálním tubulu distalnyhizvityh. Reserpin způsobuje depleci depa kateholaminovv postgangliových nervových zakončení v centrálním nervovém systému, jakož i poměrně dlouhou dobu - akumulace ztráty sposobnostik tam katecholaminy. V důsledku toho je systém simpaticheskoynervnoy tón se snižuje, zatímco parasimpaticheskoynervnoy systém aktivita je zachována. Nízká dávka komponentovobespechivaet jak dobré snášenlivosti. Obě aktivní trvání veschestvaobladayut účinku, což způsobuje postupné snizheniepovyshennogo AD. Dlouhodobý účinek léku umožňuje jmenovat přerušované dávky.

INDIKACE: dlouhodobá léčba hypertenze.

Dávkování: Dávka by měla být upravena individualitě prinimatpreparat po snídani. Počáteční dávka je 0,5 až 1 tabletkav den, aby se dosáhlo terapeutického účinku. Když neobhodimostirekomenduetsya postupně zvyšovat dávku na jednotlivé optimalnogourovnya. Udržovací dávka - 0,5-1 tableta 3 krát týdně.

Kontraindikace selhání ledvin ostatochnogoazota s hodnotami více než 100 mg / 100 ml. Zvláštní pozornost by měla být proyavlyatpri jmenování lék pro pacienty, kteří trpí cukrovkou, a koronární a cerebrální skleróze v těžkou formu, posleinfarkta myokardu a encefalomalacie.

Upozornění: Pokud existuje důkaz o depresivních nastroeniyalechenie provádět za použití jiných antihypertenziva (např., Lopresor v kombinaci s jakýmkoliv saluretikami). Nedoporučuje se jmenuje pacienta naprosto bessolevuyudietu. Pacienti užívající digitalis léků a funkce jater bolnyhs omezené znázorněno doplnění pomoschyudiety draselný draslík nebo přiřazením činidla (např, hloridkaliya v dávce 2-6 g denně).

Product: 20 nebo 100 tablet v balení.

-----Hydralazin hydrochlorid ---------------------------------;

APRESOLIN (APRESOLINE), pomalu APRESOLIN 50 (Slow-APRESOLINE 50

Ciba-Geigy, Švýcarsko)

Složení: 1 tableta obsahuje 10, 25 a 50 mg, jedna lahvička obsahuje 20 mg