Počítač diagnostikuje onemocnění dle fotografie

Video: žít zdravě! Bechtěrevova nemoc

Výpočetní technika je stále přichází na pomoc lékaře v diagnostice, prevenci a léčbě nemocí.

Nyní výzkumníci z University of Oxford (Velká Británie), vyvinuli počítačový program, který může diagnostikovat děti před fotografiemi vzácných genetických syndromů.

Vynálezci, kteří zveřejnila zprávu o své činnosti v časopise eLife, tvrdí, že jejich program rozpozná z fotografií drobných obličejové rysy struktur, které jsou charakteristické pro onemocnění, jako je Downův syndrom, syndrom Angelmanovým, Progeria a další.

Po této zkoušce, může lékař provést konkrétní průzkumy a potvrdit chorobu.

Podle týmu vědců, i když genetické syndromy jsou vzácné a ve výši asi 8% populace trpí některými chorobami v této skupině, a kvalita života těchto 8% lidí významně narušena. V současné době vědci vědí více než 7000 genetických onemocnění, ale pouze méně než polovina pacientů užívala klinickou a genetickou diagnostiku.

Obtíže při diagnostice může být tak významné, že někdy specialisté v klinické genetice došli k závěru na základě obličejových rysů, a poté provést analýzu DNA, jehož cílem bylo potvrzení diagnózy. Proto se výzkumníci rozhodli pro automatizaci první fázi.

Hlavní autor Dr Christopher Nellaker (Christoffer Nellaker), kancelářský personál Funkční genomika na Oxfordské univerzitě, řekl: „Diagnóza vzácnou genetickou chorobou může být velmi důležitý krok. To dává pacientovi určitou jistotu a znalosti o rizicích, která jsou spojená s přenosem onemocnění na budoucí generace. "

Dodává, že včasná diagnóza „může také zlepšit posouzení progrese onemocnění a ukázat, jaké symptomy pacienta jsou způsobeny genetickou poruchou, a které jsou spojeny s jinými podmínkami.“

Tým poznamenává, že odhadovaný 30-40% vzácných genetických chorob zahrnovat změny v obličeji struktuře a lebky. To se děje proto, že mnoho genů, podílejících se na genetických onemocnění, tak či onak se podílejí na výstavbě obličeje a lebky plodu.

Potenciál nového způsobu diagnózy

Chcete-li diagnózu vzácných genetických chorob efektivněji, vynálezci učí počítač objektivně posoudit rysy obličeje dítěte. Pro začátek by získali impozantní databázi 2878 obrazů, který obsahoval fotografie 1515 zdravých dětí a 1 363 obrázků dětí s potvrzených genetických chorob.

Pomocí nejnovější pokroky v oblasti vzdělávání strojů a rozpoznávání obrazu, vytvořili algoritmus neustále objevovat nové funkce, které se vyskytují v genetických chorob. On také pamatuje ty vlastnosti, které nemají žádný klinický význam a nesmí ignorovat.

Jako projev uznání dětí osob na běžných fotografiích Program bere v úvahu rozdíly v osvětlení, kvalitu obrazu, pozadí, držení těla, výraz obličeje a řadu dalších vlastností. Uznáním koutky očí, nosu tvar, v ústech a další funkce programu navazuje obličeje popis struktury a porovnává jej s původními daty o nemoci, které byly dříve v zásobníku.

Výzkumníci říkají, že jejich algoritmus zkoumá s dobou a zapamatuje více funkcí, takže pokud se zlepší využití jeho přesnost. Program bude zachytit stejné rysy v obličeji u dětí s velmi vzácnou chorobou, která není diagnostikována. Postupem času, bude akumulace takové databáze pomáhat při studiu obličejových charakteristik lidí s těmito nemocemi.

„V budoucnu lékař kdekoliv na světě může trvat obraz pacienta na chytrý telefon a odeslat obrázek na počítačové analýze, která bude dávat rychlé a přesné výsledky. Celková databáze je naplněna s jiným modelem. Tento cíl postup pomůže zúžit možné nemoci, lékař dělat práci rychlejší a efektivnější, „- říká Dr. Nellaker.

Studie byla financována z MRC, fondu Wellcome Trust, Národního institutu pro lékařský výzkum, Oxford Biomedical Research Center a Evropské rady pro výzkum.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné