Nalezeny prostředky proti Lou Gehrig nemoc

Video: Můj syn uzdravil z tuberkulóza lymfatických uzlin!

Lou Gehrig nemoc, známý také jako amyotrofická laterální skleróza (ALS) - nevyléčitelný smrtelné onemocnění, které ve Spojených státech trpí 30.000 lidí.

Každý rok v této zemi jsou diagnostikovány s přibližně 5 000 nových případů.

Toto onemocnění je charakterizováno postupnou degenerací a smrti motorických neuronů v mozku a míše poruch nervového připojení a ztráty kontroly nad volních pohybů.

ALS ve Spojených státech pojmenované po slavném hráč baseballu 1930 Lou Gehrig, přezdívaný Iron Horse, který se náhle začala ztrácet tvar, odešel z tohoto sportu, a na tuto nemoc zemřelo v roce 1941. Lou Gehrigova choroba vede k nevratnému zničení mozkových buněk odpovědných za dobrovolnou pohybu , Dokonce i silné a vytrvalé lidé mohou během několika let ztrácí kontrolu nad svým tělem a stát se zdravotním postižením.

Autoři nové studie, která byla publikována v časopise Journal of Neuroscience, tvrdí, že materiál na bázi mědi mohou být použity pro léčbu ALS. Výzkumníci z Austrálie, USA a Velké Británii ukázaly, že orální podání nového zařízení se zvyšuje životnost a zlepšuje funkci pohybového u transgenních myší s amyotrofickou laterální sklerózou.

Vzhledem k tomu, že horní a dolní motorické neurony degenerují a s ALS umírá, mozek přestane vysílat signály do svalů. Většina lidí s onemocněním umírá na respirační selhání během 3-5 let po nástupu počátečních příznaků, ale kolem 10% žije na 10 nebo více let.

Vědci pod vedením profesora Josepha Beckmann (Joseph Beckman) z College of Science, University of Oregon, tvrdí, že vznik nových terapií Lou Gehrigova choroba není daleko. Nová léčba může přispět ke zvýšení průměrné délky života pacientů o čtvrtinu a zlepšit jejich funkční stav.

Nová látka prodlužuje životnost o 26%

Příkaz vysvětluje, že amyotrofická laterální skleróza spojené s mutacemi v mědi / zinku superoxid dismutázy, známý jako SOD1. Obvykle, v případě, že požadované množství stopových prvků a absence mutací, tento enzym hraje důležitou roli v životních procesů. Ale kofaktory deficit (kovy) mutantní enzym stává toxické a vede k smrti motorických neuronů.

Podle výzkumného týmu, měď a zinek pomůže stabilizovat enzym, aby byla stále ve sklopené poloze více než 200 let. Beckman profesorem to vysvětlil takto: „Škody ALS se vyskytují převážně v míše - jedno z těch míst, kde se měď dostane nejhorší. Sama o sobě, měď je nezbytná, ale může to být toxické, takže tělo pevně ovládá jeho koncentraci. Terapie, jsme vyvinuli je selektivní dodávky mědi přímo v neuronech míchy, kde jsou skutečně potřeba. Jinde zavedena mědi zůstane nedotčený. "

Vědci se domnívají, že při obnovení normální rovnováhu mědi v mozku a míše, že je možné stabilizovat SOD1 enzym, zlepšit funkci mitochondrií a zpomalit ztrátu motorických neuronů a progresi ALS.

substance používání nazvaný «měď (ATSM)». Je to levné produkovat látku, která byla dříve studován jsou protirakovinové vlastnosti.

V pokusech na myších, vědci pozorováno zvýšení průměrné délky života u pacientů s hlodavci o 26%. Jsou přesvědčeni, že tento výsledek není konečný a může být zvýšena v případě zlepšeného způsobu léčby.

Blaine Roberts (Blaine Roberts), autor studie, University of zaměstnance Melbourne v Austrálii, připustil, že výsledky jsou poněkud v rozporu s tím, co by očekával, že uvidí, „Léčba vedla ke zvýšení koncentrace mutantní formy SOD1, a to mělo znamenat, že zvíře dostane horší. Ale v tomto případě, jejich stav výrazně zlepšil. Důvodem je, že cílená léčba ovlivněny pouze buňky, které to potřebují. "

I když je účinná léčba pro ALS ještě není nalezen, potravinová správa a léčiv USA v roce 1995 schválil první lék proti Lou Gehrig nemoc. To bylo voláno riluzol (riluzol) a prodávané pod značkou RILUTEKU. Předpokládá se, že tento lék snižuje poškození motorických neuronů, snížením uvolňování glutamátu.

V 90-95% případů ALS onemocnění dochází náhodně, bez zjevných rizikových faktorů, a lidé s onemocněním nemají silnou rodinnou anamnézu. Nástup je obvykle tak jemné, že příznaky vinu na něco jiného. Patří mezi ně křeče, svalová slabost, zpožděnou řeč, obtíže při žvýkání a polykání pevné stravy.

Na počátku může jednoduše dostat horší výsledky v oblasti sportu a fyzické práce, protože to byl hráč baseballu Lou Gehrig. Měl sezonu 1938 herní statistiky mírně zhoršená ve srovnání s sezóny 1937, kdy byl ve skvělé kondici. V tomto případě je sportovec ani nevěděl, že je něco špatně.

Po počátečním období příznaků ALS postupuje rychle vyvíjí zjevnou slabost a atrofie svalů, které mohou být řekl, aby lékaři o vývoji nebezpečné nemoci. Ačkoli ALS zůstává neporažený onemocnění zakázání Professor Beckman se domnívá, že s dalším zlepšením léčby a vytváření nových léků, zastavení degenerace motorických neuronů, že pacient bude mnohem více pomoci.

Zajímavé objev vědců byla také skutečnost, že nová látka v dlouhodobém horizontu může být použit při Parkinsonově chorobě.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné