Amyotrofická laterální skleróza (neuronová onemocnění motoru) spastikoatroficheskie trvale progresivní paréza končetin a poruchy bulbárních způsobené selektivní neuronální poškození jak kortiko-muskulyarnogo cesty. příčina nemoci

Amyotrofická laterální skleróza (neuron onemocnění motor) - se stále vyvíjí spastikoatroficheskie obrna končetin a poruch bulbárních kvůli volební porážce obou neuronů kortiko-muskulyarnogo způsobem.
Etiologie onemocnění nebyla stanovena.
Patogeneze - degenerace buněk rostoucích předního rohy míchy, motorová jádra prodloužené míchy a pyramidálních a kortiko-bulbární traktu.
Symptomy uvnitř. Choroba často začíná se svalovou atrofií a slabosti rukou, současně detekuje rozvinutých fascikulace (mimovolní kontrakce jednotlivých svazků svalových vláken) v různých svalových skupin, včetně svalů jazyka. Atrofie a paréza postupně rozšiřovat, existují náznaky syndrom bulbární (dysfagie, dysartrie, dysfonie). V pokročilých stádiích nemoci ztrácejí schopnost samostatného pohybu v důsledku závažné ochrnutí končetin. Řeč se stává nezřetelná, ostře obtíže při polykání. Charakteristickým znakem většiny pacientů, kombinace funkcí centrálního a periferního paralýzy (atrofie a prudce vzrostla šlachových reflexů). Koordinatornyh a citlivé oblasti, jakož i funkci pánevních orgánů, zpravidla nejsou porušována.
Diagnóza je obvykle jednoduché. Když myelopatie způsobené krční osteochondróza, nikdy pozorovány porušování a bulbární atrofie nohy. Léčba je symptomatická. Prognóza je špatná: pacienti umírají během několika měsíců či let po začátku onemocnění.