Vědci objevili příčinu stárnutí?

Video: Příčiny stárnutí

Na stránkách časopisu Science tým vědců z Salk Institute (USA) a Čínské akademie věd (Čína) oznámila otevření, které mohou vést k vytvoření „elixír mládí“ a nových způsobů léčby rakoviny, cukrovky, Alzheimerovy choroby a mnoho dalších závažných onemocnění.

Vědci zjistili, že genetické mutace uskutečněné Werner syndrom (onemocnění, ve kterém je osoba předčasné stárnutí a matrice), porušit stabilitu struktury heterochromatinu, DNA v komplexu s proteiny v buňce.

To může znamenat, že příčinou stárnutí je narušení heterochromatinem v buňkách.

Možná, že teď vědci možnost používat nejnovější techniky genetického inženýrství k léčbě onemocnění související s věkem a zmírnit fyziologické změny, které se vyskytují v našem těle v průběhu přirozeného stárnutí.

„Naše práce ukazuje, že genetické mutace, která způsobuje, že syndrom Werner, vede k narušení heterochromatin. Jedná se o poruchu v balení DNA je vedoucí jezdec stárnutí. Je-li narušení heterochromatinem je základem stárnutí je Werner syndrom může být vyléčen, „- odvážně prohlašuje Juan Carlos Ispizua-Belmonte (Juan Carlos Izpisua Belmonte), vedoucí autor studie.

Werner syndrom nebo Progeria dospělých - je genetické onemocnění, při kterém je člověk stárne mnohem rychleji, než je obvyklé. Ve Spojených státech, tento syndrom se vyskytuje u 1 na 200 000 lidí s Wernerem syndromem již v raném věku, který trpí stařeckých onemocnění, včetně šedého zákalu, diabetes mellitus 2. typu, osteoporózu, ischemické choroby srdeční, rakovina. Většina z nich zemře v 40-50 let.

Nemoc je způsobena mutací genu WRN, který je zodpovědný za syntézu proteinu podle stejného jména. Předchozí studie ukázaly, že normální forma tohoto proteinu podporuje strukturu a integritu lidské DNA, a Werner syndromem porušuje replikaci a opravy DNA. Když se to stane, buňky začnou předčasné stárnutí. Nicméně, vědci nevědí, jak přesně postupovat, tyto patologické procesy na buněčné úrovni.

V nové studie z skupiny na Salk Institute určuje, jak mutovaný protein WRN postihuje buňky stárnutí. Chcete-li to provést pomocí genetického inženýrství modelu buněčné Werner syndrom vznikl.

Vědci kmenové buňky s narušenou genomu WRN, což je výhodné sledovat všechny procesy probíhající v této nemoci. To je, když zjistili, že delece genu WRN vede k dezorganizaci heterochromatinem. V následujících experimentech byli schopni dokázat, že protein WRN interaguje přímo s struktur, které stabilizují heterochromatin.

„Naše studie spojuje Werner syndrom a narušení heterochromatinem. To poukazuje na molekulární mechanismus, který vede z genetické mutace k narušení buněčných procesů v důsledku zničení epigenetické regulace. Obecněji řečeno, že se postupně hromadí změny ve struktuře heterochromatinem - příčinu stárnutí. To nás staví před otázku: co může zvrátit tyto změny a zastavit stárnutí „- říkají vědci ?.

Ispizua-Belmonte dodává, že k potvrzení jejich objev a objasnit úlohu heterochromatinem v procesu stárnutí je nutný další výzkum. Ale on a jeho kolegové doufají, že jejich objev bude potvrzen, a na jejím základě bude moci vytvořit fantastické léčby nemocí souvisejících s věkem a snad i ty originální lék na stáří.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné