GuruHealthInfo.com

Amnioscopy (punkce plodové vody)

Amnioscopy vyrobené pomocí speciálního trubku, která se zavede do krční otvoru k jeho kontaktu s membránami.

Amnioscopy použitý v pozorování na konci těhotenství. Jejím cílem je odhalit tekuté nazelenalý zvaná „meconium“, který označuje rozdělení obou prvních nedonošené dítě stolici, což naznačuje, že stres nebo nějaký druh nepohodlí zkušený ovoce. Jelikož postup nezpůsobuje řádný důvěru a jeho realizace může být pouze za předpokladu, že děložní hrdlo ženy rozšířené, někteří porodníci ji opustili ve prospěch jiných způsobů pozorování, jako je hodnocení kvality plodové vody pomocí ultrazvuku nebo monitorování srdeční frekvence plodu.

Defekt z plodové vody, je ve své přípravě vzorku. Obsahuje podřízené buňky pomocí speciální techniky podstoupit chromozomální studií. Defekt se provádí mezi 16. a 18. týdnu amenorea. Do té doby, plodové vody a fetální buňky, v daném pořadí, to nestačí. K pozdějšímu datu, v případě detekce anomálií ve vývoji dítěte, dlouhé období těhotenství neumožňuje potrat.

Netřeba říkat, že amnioscopy dotýká problému potratů. Před pořízením defekt vždy diskutovali o možném přerušení těhotenství ze zdravotních důvodů. Lékaři obvykle odmítají, aby se defekt, pokud je těhotná kategoricky proti tomu.

Amnioscopy není nutné, ale je určen pro všechny těhotné ženy ve věku nad 38 let. Požadavek takových studií diktuje jejich vysoká cena.

Age osmatřicet není vybrán náhodou. V tomto věku se dramaticky zvyšuje riziko narození, trizómie pacienta. Všechny druhy onemocnění jsou výsledkem přítomnosti chromozomální páru ve třetím chromozomu, nebo jeho fragmentu. Extra chromozom může být 13., 18. a 21. pár. Riziko trizomie 21, která se obvykle nazývá mongolism, je 1 v roce 2000 ve věku 28, 1 v 500 ve věku 38 let a starších, ve srovnání s 1 100 ve věku 40 let. Po čtyřiceti letech, byl procentuální nárůst ještě víc. Jste-li starší 38 let a chcete se projít inspekcí, na tom trvají, a to i v případě, že lékař se domnívá, že průzkum je volitelná. Máte toto právo.

indikace amnioscopy

  • Identifikovat chromozomální abnormality u dítěte, v případě, že nastávající matky nad 38 roků.
  • Bez ohledu na věk nastávající matky propíchnutí plodové vody je povinný, když už má dítě udeřil povahou chromozomální poruchy.
  • V případě, že procento GT 21 v krvi dává důvod předpokládat vývoj Downovým syndromem.
  • Pokud žena má několik potratů, které jsou v důsledku chromozomální abnormality vajíčka.
  • Pokud jeden z partnerů trpí závažné dědičné onemocnění, jako je cystická fibróza (kistoobraznoe degeneraci pankreatu, střeva a žláz dýchacích cest) nebo myopatie (onemocnění pohybového aparátu).
  • Je-li krev těhotné procento AFP dává důvod předpokládat existenci deformit páteře.
  • Pro diagnostiku dědičných chorob spojených s podlahovým - hemofilie a myopatií.
  • Určit konkrétní abnormality ve vývoji centrální nervové soustavy. Pro tento účel není studována chromozomy buňky a biochemická analýza se provádí plodové vody.

Metodika amnioscopy

Amnioscopy provádět pouze ve specializovaném zdravotnickém zařízení. Navzdory tomu, že tekutina vzorkování technikou je jednoduché, nelze odkazovat na tento postup jako docela obyčejný. Je zde riziko následného potratu. To je asi 0,5%.

Video: amniocentéza: přijít si esegue

Těhotné ležící na zádech, otočil mírně na stranu. Zkoumání pre previa dítě lékaře v lokální anestezii v plodové dutině zavádí speciální jehlou, prorážení přední břišní stěny a děložní stěny, a vytočí do injekční stříkačky, z 5 až 10 ml plodové vody. V případě, že nastávající matka Rh (-), je podáván po proražení imunoglobulinu anti-D.

Stanovení karyotypu (jednotlivé sady chromozomů)

Plodová voda extrahuje z fetálních buněk jsou umístěny v kultivačním médiu, přidáním speciální látku, která blokuje proces dělení mitosis, stádiu, kdy chromozómy jsou vidět lépe rozlišovat a (chromatin prameny jsou transformovány do protáhlých těles). Nanesena na skleněné desky zkoumané buňky pod mikroskopem a fotografován. Pak, v souladu s mezinárodními předpisy, jsou popsány morfologické vlastnosti 46 chromozomů. Jsou nejprve oddělí a pak spojeny do dvojic. Sloučenina chrómu semeno v párech zvaných karyotyp. Každá odchylka od normálu ve karyotypu odpovídá chromozomálních anomálií, které se stává hlavní příčinou malformace nebo onemocnění.

Přítomnost v karyotypu pohlavního chromozomu umožňuje určit pohlaví dítěte.

V případě nemocí souvisejících s pohlavím, jako je hemofilie nebo myopatii (ovlivňuje pouze chlapci), karyotyp vypovídá o rizicích, kterým čelí v těle matky, pokud již máte vhodné pacienty v jeho rodině.

Proces stanovení karyotypu trvá asi dva týdny.

Video: Co můžete očekávat, když děláte amniocentéza GENESYS centrum úrodnosti

Predimplatatsionnaya diagnostika (PID)

Nově vyvinutá technika založená na „Selection“ embryí získaných oplodněním in vitro, je předběžná studie karyotypu. Vybrané tak embryo se implantuje do dělohy. Predimplatatsionnaya diagnostika se týká pouze páry, které jsou přenašeči závažných genetických chorob, přenášených z generace na generaci. V žádném případě nejsme mluví o „volby“ dítěte.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com