Genetické příčiny cukrovky

Video: Diabetes: příčiny a léčba

Mezinárodní tým vědců z Mexika a Spojených států nalézt nové genetické mechanismy, které mohou vést k rozvoji diabetu 2. typu, včetně Latinské Ameriky populace.

Tým, známý jako konsorcia diabetes mellitus 2. projektu SIGMA (Slim iniciativy v genomické medicíně pro Severní a Jižní Americe), řídil největší genetickou šetření mezi obyvateli Mexika, otevírá nový diabetes gen zůstal v předchozích studiích neznámá.

Nositeli pouze jednu kopii tohoto genu mají o 25% větší pravděpodobnost vzniku diabetu typu 2, a lidé, kteří zdědili od svých rodičů jen dvě kopie, cukrovky o 50% více v obecné populaci.

Kromě toho forma genu nalezeny v téměř polovinu potomky domorodých Američanů, včetně Latinos dnes. Jednou z možností je přítomna u 20% přistěhovalců z východní Asie, ale vzácný v Evropany a Afričany.

Přítomnost této "gen riziko" může být zodpovědný za to, že hispánci pravděpodobnost cukrovky o téměř 20% vyšší než u bílých Američanů. Zatím povaha tohoto jevu bylo jasné, pro vědce.

"Až do dnešního dne, velké genetické studie používaly populace evropského i asijského původu, což by mohlo vést k tomu, že vědci prostě vynechal některé z genů, které se nacházejí s nerovným frekvencí v různých populacích. Rozšiřuje rozsah našeho výzkumu na latinskoamerické populace, jsme zjistili, nejsilnější genetický rizikový faktor z těch, které byly popsány vůbec.

To by mohlo otevřít cestu pro nové cílené léčby a lepší porozumění nemoci"- řekl spoluautor studie profesor Florez, Fellow na Harvard Medical School a konzultantem odboru Diabetes Centra pro studium lidského genomu General klinické Massachusetts nemocnice (General Mass).

Popis nového genu zvaného SLC16A11, stejně jako pokusy o charakterizují jeho konsorcium se objevily v časopise Nature ze dne 25. prosince.

"největší komplexní genomové studie diabetu 2. typu jsme provedli v mexické populace. Kromě potvrzení známé genetické rizikové faktory v dané skupině, jsme objevili nové, nejdůležitějším faktorem, který nejčastěji vyskytuje právě v Hispanics. Nyní tyto informace použít k vývoji nových výzkumů pomoci pochopit, jak tento gen ovlivňuje metabolismus a nemoci. ještě doufáme, že vyvinout způsoby, jak snížit rizika a léčba, „- říká Teresa Tusie-Luna, vedoucí projektu do Biomedical Research Institute of National University of Mexico.

Tato práce byla provedena v rámci SIGMA, společné americko-mexické projektu financovaného Carlos Slim. Projekt SIGMA se zaměřuje na několik klíčových onemocnění, která jsou nejdůležitější pro Mexiku a dalších latinskoamerických zemích, včetně cukrovky a rakoviny.

„Pro projekt Carlos Slim nadace SIGMA stala skutečnou úspěch. Naše vynikající partnery, a to jak v Mexiku, a ve Spojených státech, které umožnily historický průlom v chápání hlavních příčin diabetu 2. typu. Doufáme, že náš příspěvek pomůže zlepšit metody diagnostiky, prevence a léčby tohoto onemocnění, „- řekl generální ředitel nadace Carlos Slim Roberto Tapia-Conyer.

Frekvence vzor variantě SLC16A11 genu poněkud neobvyklý. Lidský druh se poprvé objevila v Africe, tak téměř všichni společné genetické variace přítomné v africké populace. Nicméně genové varianty SLC16A11 je mezi Native Američany velmi časté, ale je vzácný u Evropanů a téměř chybí v Afričanů.

Abychom pochopili tento neobvyklý model, výzkumníci provedli další genomové analýzy byly ve spolupráci s Ústavem pro evoluční antropologie Maxe Plancka. Bylo zjištěno, že sekvence SLC16A11, spojené s rizikem diabetu typu 2, je zde nově sekvenován genom neandertálců.

Dědičnost genů od neandertálců ve skutečnosti není tak neobvyklé: cca 1-2% z genetického kódu moderních lidí (mimo Afriku), z nich odvozených. Je důležité, aby celá Latino mít více genetického materiálu neandrtálce než u jiných etnických skupin.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné