Ganglioneuroma a ganglionevroblastoma děti. Pheochromocytoma a teratom u dětí

ganglioneuroma - benigní nádor sympatického nervového systému neuronů, které neurofibrils, buněčných membrán nervu (lemmotsitov) a pojivové tkáně. Neurony jsou rozptýleny jako jednotlivé buňky nebo shluky nich jsou připomínající lobulation neuroblastom.

gangliové buňky různé velikosti a tvaru, mají velkou podobnost s zralých neuronů. V cytoplazmě některých buněk definovaných eosinofilní granulom katecholaminy. K dispozici jsou shluky limfotsitopodobnyh nediferencovaných Neuroblasty, jehož přítomnost může být určena na základě schopnosti invazivního růstu.

číslo lemmotsitov a pojivové tkáně se může značně lišit. ganglioneuroma může dojít s těžkým kapslí a poměrně benigní kurzu. V ganglionevroblastomah kromě nediferencovaných Neuroblasty jsou gangliové buňky, s rozsáhlými atinizmom, často multi-jádro.

číslo neurofibrilárních a pojivové tkáně prudce snižuje. Existují postavy mitózy, odumřelé pole. Ganglioneyroblastomy nalézt v mnoha dětí mladších neuroblastomu. Jsou umístěny ve stejných orgánech a oblastech, jako je neuroblastom, které metastazovat do lymfatických uzlin, jater a kostí.

feochromocytom - vzácný nádor, který se vyvíjí z feohromoblastov dřeně nadledvin. To se vyskytuje u dětí a dospělých. Hormonální protinádorová aktivita projevuje hypertenze, hyperglykémie a zvýšeným metabolismem. Existují benigní a maligní provedení. Benigní feochromocytom se skládá z velkých jasných polygonálních buněk, vakuoalizovanou cytoplazmě, obsahuje nahnědlé granule.

Jádra mohou být atypické, hyperchromický. Tam trabekulární nebo alveolární strukturu, chybí v maligní provedení. V maligní feochromocytom je více exprimován buněčnou atypie, giperhromatoz jádra, snížení objemu cytoplasmy. Limfogematogennye metastázy.

Pheochromocytoma a teratom u dětí

R. Willis (1962) a M. Askanazy (1907) věřili jsme, že vzhled teratomů je důsledkem porušení morfogeneze embrya. Tento postup vede k tvorbě teratomů.
Sacrococcygeal a retroperitoneální teratom jsou častější u dívek, podle N. Brown a F. Langley (1976), který se nachází za konečníku, často vrozená, někdy dosahují velmi velkých rozměrů a může bránit obecný akt. Mohou provádět pánevní dutiny, ale rostou extenzivně, ne klíčení pánev. Skládá se ze struktur, které se podobají různých orgánů (střevní smyčky žlázy základy končetin, atd ..) a tkání (nervové tkáně, jaterní tkáně, vrstevnatý dlaždicového epitelu, hladkého svalstva, vlákna, atd ..).

Teratoblastomy vzácné a charakterizován přítomností mezi zralých porostů tkáně kartsipomopodobnyh pevných nebo papilární struktury. R. Willis (1962) považuje tyto deriváty papilární proliferace vaskulárního plexu mozkových komor. V teratoblastomah prvky mohou být přítomny prolnferiruyuschie extraembryonálních tkání (žloutkový váček), který je zejména charakterizována perivaskulárních konstrukcí - kapilární centrum, obklopen výstelky viscerální coelomic epitelu.

maligní teratom rostou rychleji metastazovat do regionálních lymfatických uzlin, jater, plic. V podstatě uzel nekrotizující nádory snadno nastat a sekundární infekce se hnisání.